# C©u 507(QID: 508. C©u hái ng¾n)

Nguyên nhân tế bào học gây ra liên kết gen là:

*A. Các gen không alen cùng ở 1 NST.

B. Các gen không phân ly độc lập nhưng tổ hợp tự do.

C. Các alen cùng ở cặp NST tương đồng.

D. Các tính trạng luôn biểu hiện cùng nhau.

Khi nói về tính quy luật của liên kết gen, thì câu sai là:

A. Các gen liên kết cùng ở 1 ADN nhưng khác vị trí.

B. Các gen liên kết không tự do phân ly và tổ hợp.

C. Các gen cùng 1 NST thì tạo thành nhóm gen liên kết.

*D. Các gen liên kết luôn di truyền cùng nhau.

E. Số nhóm gen liên kết bằng số NST bộ đơn bội.
# C©u 509(QID: 510. C©u hái ng¾n)

Di truyền liên kết có ý nghĩa:

*A. Hạn chế biến dị tổ hợp, đảm bảo di truyền bền vững các tính trạng tốt.

B. Tạo nhiều biến dị tổ hợp, đảm bảo sự phong phú đa dạng của sinh giới.

C. Đảm bảo các gen quý ở các NST khác nhau có thể di truyền cùng nhau.

$D. B+C.
# C©u 510(QID: 511. C©u hái ng¾n)

Gen liên kết giống gen đa hiệu ở hiện tượng:

A. Nó đột biến sẽ kéo theo biến đổi hàng loạt tính trạng.

B. Gen liên kết sẽ hoán vị tạo nhóm liên kết khác.

C. Đột biến ở 1 gen trong nhóm liên kết chưa chắc kéo theo biến đổi mọi tính trạng liên kết.

*D. Nhiều tính trạng biểu hiện cùng nhau.
# C©u 511(QID: 512. C©u hái ng¾n)

Gen liên kết khác gen đa hiệu ở điểm:

A. Nó đột biến sẽ kéo theo biến đổi hàng loạt tính trạng.

B. Các gen liên kết hoán vị sẽ tạo nhóm liên kết khác.

C. Đột biến 1 gen ở nhóm liên kết chưa chắc theo biến đổi mọi tính trạng liên kết.

D. Nhiều tính trạng luôn biểu hiện cùng nhau.

E. NST bị mất gen thì gây kiểu hình khác.

$*F. B hoặc C.

Nhiễm sắc thể (NST) giới tính là:

A. NST quy định tính trạng không thuộc tính đực, cái.

*B. NST mang các gen quy định tính đực hay cái.

C. NST chỉ mang các gen quy định tính đực, cái.

D. NST có gen biểu hiện cùng giới tính.

Ở gà ri, tính trạng không phản ánh giới tính là:

A. Kích thước của mào (to hay nhỏ).

B. Cựa ở chân (dài hay ngắn).

*C. Kiểu mỏ và dạng mắt.

D. Chiều dài và màu của đuôi.

Ở ruồi giấm Drosophila melanogaster, tính trạng do gen ở NST giới tính quy định là:

A. Màu thân.

B. Dạng cánh.

*C. Màu mắt.

D. Dài cánh.

NST giới tính không có đặc tính là:

A. Có gen quy định tính trạng thuộc giới tính.

B. Có gen quy định tính trạng không thuộc giới tính.

*C. Luôn tồn tại thành cặp tương đồng.

D. Có đoạn tương đồng và đoạn không tương đồng.

Cách phát biểu nào đúng nhất về hoán vị gen (HVG)?

A. HVG là hiện tượng đổi chỗ của 2 gen với nhau.

*B. HVG là sự đổi chỗ lẫn nhau giữa 2 gen cùng lôcut.

C. HVG là sự đổi chỗ cho nhau giữa 2 gen khác lôcut.

D. HVG là sự thay đổi vị trí gen trong cả hệ gen.

Cho các alen: F và f, V và v. Sự thay đổi vị trí giữa các alen nào sau đây gọi là hoán vị gen?

A. F với f.

B. V với v.

C. F với v.

$*D. A hay B.

Trong cặp NST giới tính, đoạn tương đồng là:

A. Đoạn mang gen quy định tính trạng giới tính.

*B. Đoạn có các lôcut như nhau.

C. Đoạn có alen quy định tính trạng khác giới tính.

D. Đoạn có các gen đặc trưng cho mỗi chiếc.

Trong cặp NST giới tính, đoạn không tương đồng là:

A. Đoạn mang gen quy định tính trạng giới tính.

B. Đoạn có các lôcut như nhau.

C. Đoạn có alen quy định tính trạng khác giới tính.

*D. Đoạn có các gen đặc trưng cho mỗi chiếc.

Cặp NST giới tính của cá thể đực là XY và của cá thể cái là XX gặp ở:

*A. Người, thú, ruồi giấm.

B. Chim, bướm.

C. Châu chấu, cào cào.

D. Ong, kiến, tò vò.

Cặp NST giới tính của cá thể đực là XX và của cá thể cái là XY gặp ở:

A. Người, thú, ruồi giấm.

*B. Chim, bướm.

C. Châu chấu, cào cào.

D. Ong, kiến, tò vò.

Sơ đồ P = ♀ XX x ♂XY→ F₁ = 1 ♀ XX + 1 ♂XY minh họa hình thành giới tính của:

*A. Ruồi giấm.

B. Gà

D. Ong mật.

Sơ đồ P = ♀ XY x ♂ XX → F₁ = 1 + ♀XY + 1 ♂ XX minh họa hình thành giới tính của:

A. Ruồi giấm.

*B. Gà .

D. Kiến.
# C©u 524(QID: 525. C©u hái ng¾n)

Người ta gọi cơ thể có cặp NST giới tính XX là giống đồng giao tử, còn XY là giống dị giao tử. Theo cách nói này, có thể nói nam giới thuộc nhóm:

A. Đồng giao tử.

*B. Dị giao tử.

C. Đặc biệt, vì là người nên không thể gọi như vậy.

Trong trường hợp bình thường, 1 con châu chấu đực (2n = 23), có thể cho ra số loại giao tử khác nhau về nguồn gốc NST từ bố hay mẹ là:

A. 11,5.

B. 23.

*D. 2¹².

Cơ chế tế bào học xác định giới tính ở phần lớn sinh vật giao phối là:

*A. Cơ chế nhân đôi, phân ly và tổ hợp NST giới tính.

B. Tác động của môi trường.

C. Sự có mặt của NST giới tính Y hay X.

$D. B+C.
# C©u 527(QID: 528. C©u hái ng¾n)

Khi nói về giới tính thì câu sai là:

A. Do hiểu biết về cơ chế hình thành giới tính, người ta có thể chủ động điều chỉnh tỷ lệ đực: cái.

B. Do tác động của hoocmôn sinh dục, 1 gà mái có thể mọc cựa, có mào, biết gáy như gà trống.

*C. Ở người, việc sinh con trai hay gái hoàn toàn do người mẹ.

D. NST giới tính của bò sát đực chỉ có 1 chiếc là X, nên kiểu gen giới tính của nó là XO.
# C©u 528(QID: 529. C©u hái ng¾n)

Tỷ lệ đực: cái ở phần lớn các loài thường xấp xỉ 1:1 vì:

A. Tỷ lệ giao tử đực và giao tử cái luôn xấp xỉ nhau.

B. Số giao tử có X bằng giao tử có Y.

C. Số cá thể đực và cái vốn xấp xỉ nhau ở quần thể.

*D. Mỗi giới đều có 2 loại giao tử với tần số = 0,5.

Có thể nói tính trạng di truyền liên kết với giới tính khi thấy hiện tượng:

A. Nó thuộc giới tính, chỉ ở giống này mà không thấy giống kia.

*B. Nó là tính trạng thường, hay gặp ở giống này mà ít gặp ở giống kia.

C. Nó là tính trạng thường, lúc biểu hiện ở giống này lúc có ở giống kia.

D. Nó là tính trạng thường, biểu hiện phụ thuộc vào giới tính.

Hiện tượng di truyền liên kết với giới tính có thể minh họa bằng ví dụ:

A. Ở người: các cụ bà thường nhiều hơn các cụ ông.

*B. Ở gà: con mái lông vằn, trứng nở ra có chấm đen.

C. Ở ruồi giấm: con cái to hơn, cánh dài hơn con đực.

D. Ở cừu: con cái có sừng là thể đồng hợp trội.

Theo một thống kê: cứ 10⁶ người thì có 10 nam bị máu khó đông, còn nữ chỉ có 1. Kết luận hợp lý nhất có thể rút ra là:

A. Nam bị bệnh nhiều gấp 10 nữ.

B. Đây là bệnh hiếm gặp.

*C. Bệnh này di truyền liên kết giới tính.

D. Máu khó đông là bệnh của đàn ông.

Moocgan cho lai ruồi giấm đực mắt trắng với ruồi cái mắt đỏ thuần chủng được F₁, còn F₂ gồm 3 đỏ +1 trắng, trong đó tỉ lệ đực: cái = 1:1 và tất cả ruồi mắt trắng đều là đực. Kết quả quan trọng nhất về thí nghiệm này là:

*A. Mắt trắng chỉ có ở con đực.

B. F₂ phân ly 3 trội + 1 lặn.

C. F₂ phân ly 1 đực + 1 cái.

$D. B+C.
# C©u 533(QID: 534. C©u hái ng¾n)

Gen quy định màu mắt ruồi giấm ở thí nghiệm của Moocgan nằm ở:

A. Nhiễm sắc thể Y.

B. Đoạn tương đồng của X và Y.

*C. Đoạn không tương đồng của X.

D. Đoạn không tương đồng của Y.
# C©u 534(QID: 535. C©u hái ng¾n)

Kết quả quan trọng nhất ở thí nghiệm DTLK giới tính của Moocgan được giải thích bằng giả thuyết:

A. Gen quy định màu mắt của ruồi giấm DT theo định luật Menđen.

B. Gen mắt đỏ là trội hoàn toàn, còn gen mắt trắng lặn chỉ có ở con đực.

C. Giới tính của ruồi giấm được xác định theo đúng quy luật DT giới tính.

*D. Gen quy định màu mắt ở NST giới tính X của ruồi.

Lai ruồi giấm đực mắt trắng với ruồi cái mắt đỏ thuần chủng được F₁, còn F₂ gồm 3 đỏ + 1 trắng, trong đó tỉ lệ đực: cái = 1:1 và tất cả ruồi mắt trắng đều là đực. Nếu gọi gen trội quy định mắt đỏ là W, gen mắt trắng là w, thì sơ đồ lai là:

A. XX x XY^w → F₁ = XX x XY^w → F₂ = 1 XX + 1 XX +1 XY^w + 1 XY^w.

B. X^WX^w x X^wY → F₁ = X^WX^w x X^wY→ F₂ = 1X^WX^W + 1X^WX^w + 1 X^WY + 1 X^wY.

*C. X^WX^W x X^wY → F₁ = X^WX^w x X^wY→ F₂ = 1X^WX^W + 1 X^WX^w + 1X^WY + 1 X^wY.

D. WW x ww → F₁= Ww → F₂ = 1 WW + 2Ww +1ww.

Ở người: tính trạng có túm lông trên vành tai là do loại gen nào quy định?

A. Gen lặn ở NST X.

*B. Gen ở NST Y.

C. Gen trội ở NST X.

D. Gen ở đoạn không tương đồng của X.

Cơ sở vật chất của DTLK với giới tính là do gen quy định tính trạng thường nằm ở:

A. NST thường.

B. NST X.

C. NST Y.

*D. NST giới tính.

Cơ chế của hiện tượng di truyền liên kết với giới tính là cơ chế phân ly và tổ hợp của:

A. Gen quy định giới tính của NST thường.

B. Gen quy định giới tính ở NST X.

C. Gen quy định giới tính ở NST Y.

*D. Gen quy định tính trạng thường, ở NST giới tính.

Nói về di truyền liên kết (DTLK) với giới tính thì câu sai là:

A. Gen DTLK với giới tính thường nằm trên NST X.

B. Gen DTLK với giới tính có thể nằm trên NST Y.

*C. Gen DTLK với giới tính ở X không có alen trên Y.

D. Tính trạng thường quy định do gen ở NST giới tính sẽ DTLK giới tính.

Di truyền chéo là hiện tượng tính trạng lặn của “ông ngoại” truyền qua “mẹ” và biểu hiện ở “con trai” được gây ra bởi:

*A. Gen lặn ở trên NST X.

B. Gen lặn ở trên NST Y.

C. Gen trội ở trên NST Y.

D. Gen trội ở trên NST X.

Di truyền thẳng là hiện tượng tính trạng của “bố” truyền cho 100% “con trai” do:

A. Gen lặn ở X, còn Y không alen tương ứng.

B. Gen trội ở X, còn Y không alen tương ứng.

*C. Gen lặn hay trội ở Y, còn X không có alen.

D. Gen trội ở Y, còn X không alen tương ứng.

Sự di truyền chéo tính trạng liên kết giới tính rõ nhất ở trường hợp:

A. Tính trạng bà nội truyền cho cháu trai.

*B. Tính trạng ông ngoại truyền cho cháu trai.

C. Tính trạng mẹ truyền cho con trai.

D. Tính trạng ông nội truyền cho cháu trai.

Ở người bệnh mù màu (không phân biệt được màu lục với màu đỏ) là do:

*A. Gen lặn ở đoạn không tương đồng của NST X gây ra.

B. Gen lặn ở đoạn không tương đồng của NST Y gây ra.

C. Gen lặn ở đoạn tương đồng của NST X gây ra.

D. Gen lặn trên NST thường gây ra.

Người ta còn gọi bệnh mù màu ở người là bệnh của nam giới vì biểu hiện là:

*A. Bệnh thường thấy ở nam giới, còn nữ giới rất hiếm gặp.

B. Bệnh chỉ có ở nam giới, còn ở nữ không thể có.

C. Bệnh do gen lặn trên NST Y của nam giới gây ra.

$D. B+C.
# C©u 545(QID: 546. C©u hái ng¾n)

Ở người, bệnh nào sau đây do gen ở NST Y gây ra?

A. Máu khó đông.

B. Phêninkêtôn niệu.

*C. Dính ngón tay 2 và 3.

D. Bạch tạng.
# C©u 546(QID: 547. C©u hái ng¾n)

Tính trạng do gen trội hoặc lặn ở đoạn không tương đồng của NST Y có đặc điểm di truyền là:

A. Chỉ biểu hiện ở giống đực.

B. Di truyền chéo khi gen là trội.

*C. Chỉ biểu hiện ở cơ thể có Y.

D. Di truyền thẳng từ “bố” sang “con trai”.

Người bố có 1 túm lông ở tai do gen ở Y gây ra. Các con là:

A. 0,5 bình thường + 0,5 có lông tai.

B. 50% con gái bình thường + 50% con trai lông tai.

*C. Con trai có túm lông ở tai, con gái không có.

D. Con gái có thể có túm lông tai.

Bệnh mù màu ở người do gen m trên X gây ra, còn M là gen trội hoàn toàn và quy định khả năng phân biệt màu bình thường. Bố, mẹ, con trai cả và con gái đều không biểu hiện bệnh, nhưng con trai út mắc bệnh, thì sơ đồ đúng là:

A. P = XX x XY^m → F₁ = 1XX + 1 XX + 1XY^m.

B. P = X^MX^m x X^mY → F₁ = 1X^MX^m + 1X^WY + 1X^WY.

*C. P = X^MX^m x X^MY → F₁n = X^MX^m + X^WY + X^wY.

D. P = Mm x mY → F₁ = Mm + MY + mY.

Bệnh máu khó đông do 1 gen lặn ở NST giới tính X quy định, alen trội quy định máu đông bình thường. Bố bị bệnh và mẹ bình thường sinh 1 con trai và 1 con gái bình thường. Nếu người con gái này lấy 1 người chồng bình thường thì xác suất có cháu trai mắc bệnh là:

A. 0.

B. 0,50.

D. 1/8.
# C©u 550(QID: 551. C©u hái ng¾n)

Ý nghĩa thực tiễn chủ yếu của việc nghiên cứu DTLK giới tính hiện nay là:

*A. Giúp phân biệt sớm giới tính nhất là ở gia cầm.

B. Điều chỉnh tỷ lệ đực cái vật nuôi, cây trồng phù hợp mục tiêu sản xuất.

C. Góp phần kế hoạch hóa gia đình ở người.

$D. A+B.
# C©u 551(QID: 552. C©u hái ng¾n)

1 giống tằm có gen quy định màu trứng ở NST giới tính: X: gen B →màu sẫm trội hoàn toàn so với gen b → màu sáng. Cho tằm đực nở từ trứng màu sáng lai với tằm cái nở từ trứng màu sẫm, được F₁. Trứng F₂ do F₁ tạp giao sinh ra là:

A. 75% trứng sẫm + 25% trứng sáng.

*B. 50% trứng sẫm + 50% trứng sáng.

C. 75% trứng sáng + 25% trứng sẫm.

D. 100% trứng sẫm màu.

Ở 1 loài mèo, gen quy định màu lông nằm trên NST X: gen D quy định màu lông đen, d → màu hung, D trội không hoàn toàn nên thể dị hợp Dd cho màu tam thể. Phép lai mèo mẹ tam thể x bố đen sinh F₁ gồm các mèo con là:

A. 1/2 ♀ đen + 1/4 ♂đen + 1/4 ♂ hung.

B. 1/4 ♀ đen + 1/4 ♀tam thể + 1/2 ♂toàn đen.

C. 1/4 ♂ đen + 1/4 ♂tam thể + 1/4 ♀đen + 1/4 ♀hung.

*D. 1/4 ♀ đen + 1/4 ♀tam thể + 1/4 ♂đen + 1/4 ♂hung.

Người ta gọi di truyền ngoài nhân (hay di truyền ngoài nhiễm sắc thể) là hiện tượng:

A. Di truyền tính trạng tế bào chất.

*B. Di truyền do gen không ở nhiễm sắc thể.

C. Di truyền chịu ảnh hưởng của tế bào chất.

D. Di truyền tính trạng hình thành ngoài NST.

Coren tiến hành lai thuận và lai nghịch 2 thứ hoa bốn giờ (Mirabilis Jalapa) được kết quả là:

- Lai thuận: ♀lá đốm x ♂ lá xanh → F₁ = 100% lá đốm.

- Lai nghịch: ♀lá xanh x ♂lá đốm → F₁ = 100% lá xanh.

Từ thí nghiệm này ta rút ra nhận xét:

A. Màu lá cây này di truyền thất thường..

B. Màu lá cây phụ thuộc vào cây chọn làm “bố”.

*C. Màu lá phụ thuộc vào cây được chọn làm “mẹ”.

D. Màu lá có thể phụ thuộc vào môi trường.
# C©u 555(QID: 556. C©u hái ng¾n)

Khi cho 2 thứ cây lai thuận và lai nghịch như sau:

- Lai thuận: ♀lá đốm x ♂ lá xanh → F₁ = 100% lá đốm.

- Lai nghịch: ♀lá xanh x ♂lá đốm → F₁ = 100% lá xanh.

Nếu cho F₁ ở 2 phép lai giao phấn, thì thu được F₂ gồm:

A. 3 xanh + 1 đốm.

B. 3 đốm + 1 xanh.

C. 1 đốm + 1 xanh.

*D. Kiểu hình giống “mẹ”.
# C©u 556(QID: 557. C©u hái ng¾n)

Coren và Bo đã tiến hành lai thuận nghịch 2 thứ hoa loa kèn thuần chủng khác nhau 1 tính trạng tương phản về màu hoa:

- Lai thuận: ♀hoa xanh x ♂ hoa vàng → F₁ = 100% xanh.

- Lai nghịch: ♀hoa vàng x ♂hoa xanh → F₁ = 100% vàng.

Sự di truyền màu hoa loa kèn có đặc tính là:

A. Theo quy luật Menđen, màu xanh là trội.

*B. Di truyền theo dòng “mẹ”.

C. Di truyền theo dòng “bố”.

D. Phụ thuộc vào môi trường..
# C©u 557(QID: 558. C©u hái ng¾n)

Cơ sở vật chất của hiện tượng di truyền ngoài nhân là:

*A. Lượng tế bào chất ở giao tử cái thường lớn.

B. Giao tử cái có nhiều NST hơn giao tử đực.

C. Các ADN ngoài nhân (gen ở lạp thể, ti thể).

D. Prôtêin và ARN luôn hoạt động ngoài nhân.

Bào quan không chứa ADN là:

A. NST.

B. Ti thể.

*D. Lizôxôm.

Không thể gọi di truyền ngoài nhân là:

A. Di truyền tế bào chất..

B. Di truyền ngoài NST.

*C. Di truyền ngoài gen.

D. Di truyền theo dòng mẹ.

Vai trò tế bào chất (TBC) đối với hệ di truyền tế bào là:

A. Nhân có môi trường là TBC, nên di truyền NST bị ảnh hưởng.

B. TBC cũng có gen riêng, đó là gen ngoài NST.

*C. TBC quy định cả hệ thống di truyền qua nhân.

$D. A+B.
# C©u 561(QID: 562. C©u hái ng¾n)

Vật chất quyết định kiểu hình trong di truyền ngoài nhân là:

*A. ADN vòng.

B. ARN ngoài nhân.

C. Prôtêin.

D. ADN thẳng.
# C©u 562(QID: 563. C©u hái ng¾n)

Gen ngoài nhiễm sắc thể thường là:

A. ADN 1 mạch.

B. ARN 2 mạch.

*C. ADN vòng.

D. ARN 1 mạch.

Vì sao kiểu hình con lai trong trường hợp di truyền ngoài nhiễm sắc thể thường chỉ giống mẹ?

A. Vì gen NST của mẹ nhiều hơn.

B. Vì tinh trùng của bố không có gen ngoài NST.

*C. Vì hợp tử có gen ngoài NST của mẹ nhiều hơn.

D. Vì trứng to hơn tinh trùng.

Khi tế bào gen ngoài NST bị đột biến mà phân chia thì:

A. Mọi tế bào con cháu của nó đều mang đột biến đó.

B. Mọi tế bào con cháu của nó đều không có đột biến đó.

*C. Gen đột biến không chia đều cho các tế bào con.

D. Gen đột biến đã nhân đôi sẽ được chia đều.

Lai thuận và lai nghịch cho kết quả khác nhau trong trường hợp:

A. Di truyền ngoài nhân.

B. Di truyền liên kết giới tính.

C. Di truyền tương tác gen.

$*D. A hoặc B.

Khi kết quả lai thuận và lai nghịch cho tỉ lệ phân li khác nhau ở 2 giống đực và cái thì có thể nhận định:

A. Đó là di truyền ngoài nhân.

*B. Đó là di truyền liên kết giới tính.

C. Đó là tương tác gen.

$D. A+B.
# C©u 567(QID: 568. C©u hái ng¾n)

Khi kết quả lai thuận và lai nghịch khác nhau, mà con lai luôn giống mẹ thì có thể nhận định:

*A. Đó là di truyền ngoài nhân.

B. Đó là di truyền do gen ở X.

C. Đó là hoán vị chỉ ở giống cái.

$D. A+B.
# C©u 568(QID: 569. C©u hái ng¾n)

Ở loài có cơ chế xác định giới tính kiểu XX và XY, nếu kết quả lai thuận khác lai nghịch thì kết luận đúng là:

A. Gen đó ở X.

B. Gen đó ở Y.

C. Gen đó ở NST thường.

D. Gen đó ở ngoài NST.

$*E. A hoặc D.

F. Tất cả đều sai.

Làm thế nào để biết 1 bệnh ở người do gen lặn ở NST thường hay NST giới tính quy định:

A. Tiến hành lai phân tích bệnh nhân.

B. Quan sát NST bệnh nhân qua kính hiển vi điện tử.

*C. Xem bệnh có phân bố đều ở 2 giới hay không.

$D. A+B.
# C©u 570(QID: 571. C©u hái ng¾n)

Làm thế nào để phân biệt 1 tính trạng là do gen ở NST hay gen ngoài nhân quy định?

A. Dùng lai thuận nghịch.

B. Tính trạng di truyền ngoài nhân thường giống mẹ.

C. Tính trạng do gen ở NST phân ly theo xác suất.

$*D. B+C.
# C©u 571(QID: 572. C©u hái ng¾n)

Trứng của phụ nữ lớn hay nhỏ hơn tinh trùng nam giới?

A. Nhỏ hơn.

B. Bằng nhau.

*C. Lớn hơn 1500 lần.

D. Lớn hơn 500 lần.

Hiện tượng tế bào của trứng ở phụ nữ (giao tử cái) lớn hơn của tinh trùng ở nam (giao tử đực) có ý nghĩa là:

A. Di truyền theo dòng mẹ quan trọng hơn.

B. Tính trạng của mẹ cần ưu tiên hơn.

*C. Cần dự trữ chất cho hợp tử phân bào.

D. Mẹ có nhiều gen trội cần cho con hơn.

Điều nào dưới đây là sai?

A. Di truyền tể bào chất là di truyền theo dòng mẹ.

*B. Mọi hiện tượng di truyền theo dòng mẹ đều là di truyền tế bào chất.

C. Không phải mọi hiện tượng di truyền theo dòng mẹ đều là di truyền tế bào chất.

D. Di truyền tế bào chất không phân tính ở đời sau.

Cho 2 gen alen: gen trội V và gen lặn v. Sau khi tự nhân đôi, V sinh V’ còn v sinh v’. Câu sai là:

A. Cặp alen V với V’ là cùng nguồn.

B. Cặp alen v với v’ là cùng nguồn.

*C. Cặp alen V với v là cùng nguồn.

D. Cặp alen V’ với v’ là khác nguồn.

Sau khi lai ruồi giấm thuần chủng thân xám, cánh dài với thân đen, cánh cụt được F₁, thì Moocgan đã thí nghiệm tiếp thế nào để phát hiện hoán vị gen?

A. Lai phân tích ruồi đực F₁.

*B. Lai phân tích ruồi cái F₁.

C. Lai phân tích ruồi cái P.

D. Lai phân tích ruồi đực P.