# C©u 98(QID: 98. C©u hái ng¾n)

Khi gen phiên mã, thì mạch mã phiên hình thành thế nào?

A. Được tổng hợp gián đoạn theo chiều 5’→3’.

*B. Được hình thành liên tục theo chiều 5’→3’.

C. Được tổng hợp gián đoạn theo chiều 3’→5’.

D. Được hình thành liên tục theo chiều 3’→5’.

Phân tử nào có vị trí để ribôxôm nhận biết và gắn vào khi dịch mã?

A. tARN.

B. rARN.

D. ADN.
# C©u 100(QID: 100. C©u hái ng¾n)

Loại ARN có mang bộ mã đối (anticodon) là:

*A. tARN.

B. rARN.

C. mARN.

Còn có thể gọi mARN là:

A. Bản đối mã.

B. Bản mã gốc.

*C. Bản phiên mã.

D. Bản dịch mã.

Tổng hợp ADN và tổng hợp ARN giống nhau ở điểm là:

A. Diễn ra 1 lần trong chuỗi chu kỳ tế bào.

B. Đều dựa vào nguyên tắc bán bảo toàn.

C. Tạo nên cơ chế di truyền phân tử.

*D. Xảy ra ở NST, theo nguyên tắc bổ sung.

mARN trưởng thành ở sinh vật nhân thực có:

A. Số đơn phân bằng mạch gen mẫu.

*B. Số đơn phân ít hơn mạch gen mẫu.

C. Số đơn phân nhiều hơn mạch gen mẫu.

D. A hoặc C.

Ở sinh vật nhân thực, mARN được tổng hợp theo các bước:

A. Gen→mARN sơ khai→Tách êxôn→Ghép intrôn→mARN.

*B. Gen→mARN shơ khai→Tách intrôn→Ghép êxôn→mARN.

C. Gen→Tách êxôn→Ghép intrôn→mARN sơ khai→mARN.

D. Gen→Tách êxôn→mARN sơ khai→Ghép intrôn→mARN.

Thế nào là mARN trưởng thành?

A. Phân tử mARN đã lớn hết cỡ.

B. mARN vừa được tổng hợp xong.

C. mARN đã cắt bỏ hết intrôn.

*D. mARN trực tiếp là khuôn dịch mã.

Thực chất của dịch mã là:

A. Đổi trình tự ribônuclêôtit thành trình tự nuclêôtit.

*B. Đổi trình tự ribônuclêôtit thành trình tự axit amin.

C. Tạo ra phân tử prôtêin có cấu trúc bậc cao.

D. Tạo ra chuỗi nuclêôtit từ chuỗi ribônuclêôtit.

Sự dịch mã được quy ước chia thành bao nhiêu giai đoạn?

A. 1.

*B. 2.

D. 4.
# C©u 108(QID: 108. C©u hái ng¾n)

Các giai đoạn của dịch mã là:

A. Giải mã→Sao mã.

B. Sao mã→Khớp đối mã→Giải mã.

*C. Hoạt hóa→Giải mã.

D. Phiên mã→Hoạt hóa→Tổng hợp pôlipeptit.
# C©u 109(QID: 109. C©u hái ng¾n)

Giai đoạn hoạt hóa trong dịch mã có thể tóm tắt bằng sơ đồ:

A. A.amin-tARN→Pôlipeptit→Prôtêin.

*B. A.amin+tARN+ATP→A.amin-tARN+ADP.

C. A.amin+rARN+ATP→A.amin-rARN+ADP.

D. A.amin+tARN+ADP→A.amin-tARN+ATP.

Gọi tắt: Hợp= sự hợp nhất 2 đơn vị thành 1 ribôxôm; Tách=ribôxôm tách 2; Cắt=mêtiônin rời khỏi chuỗi sơ khai; Mở=gắn mêtiônin vào mã mở đầu; Dài= chuỗi pôlipeptit dài ra. Sinh tổng hợp prôtêin có thể chia thành các bước là:

A. Hợp→Mở→Dài→Cắt→Tách.

B. Mở→Hợp→Dài→Cắt→Tách.

*C. Hợp→Mở→Dài→Tách→Cắt.

D. Mở→Hợp→Dài→Tách→Cắt.

Kết quả của giai đoạn dịch mã là:

A. Tạo ra phân tử mARN mới.

B. Tạo ra phân tử tARN mới.

C. Tạo ra phân tử rARN mới.

*D. Tạo ra chuỗi pôlipeptit mới.

Theo quy ước, tên 1 bộ mã di truyền là tên bộ ba mã hóa của:

A. Mạch gốc ADN.

*B. Phân tử mARN.

C. Phân tử tARN.

D. Mạch gen bổ sung.

Trên phân tử mARN, thì hướng chuyển dịch của ribôxôm là:

A. 3’→5’

*B. 5’→3’.

$C. A hay B đều được.

D. Lúc hướng này, lúc khác.

Sự chuyển vị của ribôxôm trên mARN diễn ra theo kiểu:

A. 1 nuclêôtit mỗi lần.

*B. 1 bộ ba mỗi lần.

C. 2 bộ ba mỗi lần.

D. 3 bộ ba mỗi lần.

2 tiểu đơn vị R sẽ kết hợp thành 1 ribôxôm khi:

*A. Chúng tiếp xúc với bộ ba mở đầu của mARN.

B. Các rARN vừa tổng hợp xong ra khỏi nhân.

C. Chúng tiếp xúc với bộ ba mở đầu của gen.

D. Phân tử tARN chuyển mêtiônin đến ribôxôm.

Liên kết peptit đầu tiên trong dịch mã xuất hiện giữa:

A. Axit amin thứ nhất và a.a thứ hai.

B. Mêtiônin và a.a thứ nhất.

C. Axit amin thứ nhất và a.a thứ hai.

*D. Axit amin mở đầu và a.a thứ nhất.

Nếu mã gốc có đoạn: TAX ATG GGX GXT AAA…thì mARN tương ứng là:

A. ATG TAX GGX GXT AAA…

*B. AUG UAX XXG XGA UUU…

C. UAX AUG GGX GXU AAA…

D. ATG TAX XXG XGA TTT…

Nếu mã gốc có đoạn: TAX ATG GGX GXT AAA…thì mạch bổ sung là:

A. ATG TAX GGX GXT AAA…

B. AUG UAX XXG XGA UUU…

C. UAX AUG GGX GXU AAA…

*D. ATG TAX XXG XGA TTT…

Nếu mã gốc có đoạn: TAX ATG GGX GXT AAA…thì các đối mã của tARN tương ứng theo trình tự là:

A. ATG TAX GGX GXT AAA…

B. AUG UAX XXG XGA UUU…

*C. UAX AUG GGX GXU AAA…

D. ATG TAX XXG XGA TTT…

Mạch khuôn của gen có đoạn 3’… TATGGGXATGTA…5’ thì mARN được phiên mã từ mạch khuôn này có trình tự là:

A. 3’… AUAXXXGUAXAU…5’

*B. 5’…AUAXXXGUAXAU…3’

C. 3’… ATAXXXGTAXAT …5’

D. 5’…ATAXXXGTAXAT …3’

Pôlixôm (hoặc polyribosome) là:

A. Tập hợp ribôxôm liền nhau ở lưới nội chất.

B. Các ribôxôm đã tham gia giải mã cho 1 gen.

*C. Các ribôxôm trên 1 mARN cùng thời điểm.

D. Mọi ribôxôm tăng hiệu suất giải mã 1 gen.

Pôlixôm có ý nghĩa là:

A. Tăng hiệu suất phiên mã.

B. Tổng hợp nhiều prôtêin.

C. Cùng phiên mã 1 mARN.

*D. Tăng hiệu suất giải mã.

Trong cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử, vai trò trung tâm thuộc về:

A. Prôtêin, vì nó biểu hiện thành tính trạng.

*B. ADN, vì mang mã gốc quy định ARN và prôtêin.

C. mARN, bởi nó trực tiếp xác định cấu trúc prôtêin.

D. tARN, vì chính nó trực tiếp định vị axit amin.

Sao ngược là hiện tượng:

A. Prôtêin tổng hợp ra ADN.

*B. ARN tổng hợp ra ADN.

C. ADN tổng hợp ra ARN.

D. Prôtêin tổng hợp ra ARN.

Cơ chế hiện tượng di truyền của HIV thể hiện ở sơ đồ:

*A. ARN→ADN→ARN→Prôtêin.

B. ADN→ARN→Prôtêin→Tính trạng.

C. ADN→ARN→Tính trạng→Prôtêin.

D. ARN→ADN→Prôtêin.

Phân tử mang mật mã trực tiếp tổng hợp prôtêin là:

*A. mARN.

B. ADN.

D. rARN.
# C©u 127(QID: 127. C©u hái ng¾n)

Phân tử đóng vai trò giải mã trong tổng hợp Prôtêin là:

A. ADN.

*C. tARN.

D. rARN.
# C©u 128(QID: 128. C©u hái ng¾n)

Phân tử đóng vai trò chủ đạo, quan trọng nhất nhưng không trực tiếp tham gia dịch mã và giải mã là:

*A. ADN.

B. mARN.

D. rARN.
# C©u 129(QID: 129. C©u hái ng¾n)

Gọi số lượng từng loại đơn phân của gen ở vi khuẩn là A, T, G, X và của ARN tương ứng là a, u, g, x. Biểu thức sai là:

A. G=X; A=T.

*B. a=u; g=x.

C. a+u=A; g+x = G.

D. A+G=a+u+g+x.
# C©u 130(QID: 130. C©u hái ng¾n)

Một mARN trưởng thành dài 5100 Å sẽ mã hóa cho chuỗi pôlipeptit có số axit amin (không kể amin mở đầu) là:

*A. 498.

B. 499.

D. 502.
# C©u 131(QID: 131. C©u hái ng¾n)

Một ADN xoắn kép gồm 3.10⁶ nuclêôtit có 20% là Timin thì có từng loại nuclêôtit là:

*A. G=X=900000; A=T=600000.

B. G=X=600000; A=T=900000.

C. G=X=800000; A=T=700000.

D. G=X=700000; A=T=800000.
# C©u 132(QID: 132. C©u hái ng¾n)

Gen dài 510 nm và có tỉ lệA/G=2, khi tự nhân đôi hai lần liên tiếp sẽ có số liên kết hyđrô bị hủy là:

*A. 10500.

B. 51000.

C. 15000.

D. 50100.

ADN dài 5,1 µm sẽ cần bao lâu để tự nhân đôi xong 1 lần, nếu tốc độ tự sao là 500 cặp nuclêôtit/giây?

A. 60 giây.

*B. 60 phút

C. 180 giây.

D. 18 phút.

Mạch có nghĩa của 1 gen ở vi khuẩn có 150 A, 300 T, 450 G và 600 X, thì mARN tương ứng gồm các ribônuclêôtit là:

A. 150 T, 300 A, 450 X và 600 G.

B. 150 A, 300 U, 450 G và 600 X.

*C. 150 U, 300 A, 450 X và 600 G.

D. 150 G, 300 X, 450 A và 600 T.

1 mARN trưởng thành có 1500 ribônuclêôtit được 5 ribôxôm tham gia dịch mã thì số phân tử nước được giải phóng khi tổng hợp xong chuỗi pôlipeptit là:

A. 1994.

*B. 2490.

C. 7500.

D. 6000.
# C©u 136(QID: 136. C©u hái ng¾n)

Chiều ngang của 1 ribôxôm khi dịch mã trên mARN tối thiểu là:

A. 3,4 Å.

B. 6,8 Å.

C. 10,2 Å.

*D. 20,4 Å.
# C©u 137(QID: 137. C©u hái ng¾n)

Nhà khoa học đầu tiên xây dựng hoàn chỉnh mô hình điều hòa hoạt động gen là:

A. Cric và Oatsơn (Francis Crick & James Watson).

*B. Giacôp và Mônô (Francois Jacob & Jacques Monod).

C. Lamac và Đacuyn (Jaen Lamark & Charles Darwin).

D. Menđen và Moocgan (George Mendel & Thomas Morgan).

Nội dung chính của sự điều hòa hoạt động gen là:

A. Điều hòa phiên mã.

B. Điều hòa dịch mã.

*C. Điều hòa sản phẩm của gen.

$D. A+B.
# C©u 139(QID: 139. C©u hái ng¾n)

Mục đích của quá trình điều hòa hoạt động gen là:

A. Điều chỉnh lượng sản phẩm hợp với nhu cầu của tế bào.

B. Góp phần biệt hóa tế bào ở sinh vật đa bào.

C. Hạn chế số gen hoạt động và lượng prôtêin cần.

$*D. A hay B hoặc C.
# C©u 140(QID: 140. C©u hái ng¾n)

Ở nhóm sinh vật nào thì phiên mã và dịch mã cùng 1 gen có thể diễn ra đồng thời?

*A. Sinh vật nhân sơ.

B. Sinh vật nhân thực.

$C. A+B.

D. Tất cả đều sai.

Ở tế bào nhân sơ, quá trình điều hòa gen chủ yếu ở cấp độ:

A. Trước phiên mã.

*B. Lúc phiên mã.

C. Khi dịch mã.

D. Sau dịch mã.

$E. A+B+C+D.
# C©u 142(QID: 142. C©u hái ng¾n)

Gen ở tế bào nhân thực có thể được điều hòa hoạt động ở cấp độ:

A. Trước phiên mã.

B. Lúc phiên mã.

C. Khi dịch mã.

D. Sau dịch mã.

$*E. A+B+C+D.
# C©u 143(QID: 143. C©u hái ng¾n)

Điều hòa hoạt động của gen ở cấp độ trước phiên mã thực chất là:

*A. Ổn định số lượng gen trong hệ gen.

B. Điều khiển lượng mARN được tạo ra.

C. Điều hòa thời gian tồn tại của mARN.

D. Loại bỏ prôtêin chưa cần.

Điều hòa hoạt động của gen ở cấp độ phiên mã thực chất là:

A. Ổn định số lượng gen trong hệ gen.

*B. Điều khiển lượng mARN được tạo ra.

C. Điều hòa thời gian tồn tại của mARN.

D. Loại bỏ prôtênin chưa cần.

Điều hòa hoạt động của gen ở cấp độ dịch mã chủ yếu là:

A. Ổn định số lượng gen trong hệ gen.

B. Điều khiển lượng mARN được tạo ra.

*C. Điều hòa thời gian tồn tại của mARN.

D. Loại bỏ prôtêin chưa cần.

Điều hòa hoạt động của gen ở cấp độ sau dịch mã là:

A. Ổn định số lượng gen trong hệ gen.

B. Điều khiển lượng mARN được tạo ra.

C. Điều hòa thời gian tồn tại của mARN.

*D. Loại bỏ prôtêin chưa cần.

Khi 1 gen nào đó bị “đóng” tạm thời không hoạt động, thì đó là biểu hiện điều hòa hoạt động gen ở cấp độ:

A. Trước phiên mã.

*B. Lúc phiên mã.

C. Khi dịch mã.

D. Sau dịch mã.

Khi prôtêin được tổng hợp nhưng lại bị enzim phân giải có chọn lọc, thì đó là biểu hiện điều hòa gen ở cấp độ:

A. Trước phiên mã.

B. Lúc phiên mã.

C. Khi dịch mã.

*D. Sau dịch mã.

Ôpêrôn là:

A. Các xitrôn liên quan nhau về chức năng ở 1 ADN.

B. Các gen gần nhau trên cùng 1 ADN.

C. Vùng điều hòa và vận hành ứng với các xitrôn.

$*D. A+C.

Không thuộc thành phần 1 ôpêrôn, nhưng có vai trò quyết định hoạt động của ôpêrôn là:

A. Vùng vận hành.

B. Vùng khởi động.

C. Gen cấu trúc.

*D. Gen điều hòa.

Ôpêrôn Lac ở vi khuẩn E.coli là:

*A. Ôpêrôn điều hòa hàm lưchợng lactôza.

B. Các enzim chi phối biến đổi đường lactô.

C. Cụm gen cùng tổng hợp lactôzơ.

D. Mọi loại phân tử liên quan tới lactôza.

Prômôtơ (promotor, viết tắt: P) là:

A. Gen điều hòa tổng hợp prôtêin ức chế.

*B. Vùng khởi động đầu gen nơi bắt đầu phiên mã.

C. Vùng vận hành chi phối cụm gen cấu trúc.

D. Cụm gen cấu trúc liên quan nhau về chức năng.

Ôpêratơ (Operator, viết tắt: Ô) là:

A. Gen điều hòa tổng hợp prôtêin ức chế.

B. Vùng điều hòa đầu gen nơi khởi đầu phiên mã.

*C. Vùng vận hành có thể liên kết prôtêin ức chế.

D. Cụm gen cấu trúc liên quan nhau về chức năng.

Rêgulatơ (regulator, viết tắt: R) là:

*A. Vùng mã hóa ở gen điều hòa tạo prôtêin ức chế.

B. Vùng điều hòa đầu gen nơi khởi đầu phiên mã.

C. Vùng vận hành chi phối cụm gen cấu trúc.

D. Cụm gen cấu trúc liên quan nhau về chức năng.

Ôpêrôn Lac có trình tự là:

*A. Vùng khởi động-Vùng vận hành-Cụm gen cấu trúc.

B. Vùng khởi động-Gen chỉ huy-Cụm gen cấu trúc.

C. Gen điều hòa→Gen cấu trúc→Gen chỉ huy.

D. Gen điều hòa→Vùng khởi động→Gen cấu trúc.

Trong một ôpêrôn, gen điều hòa có vai trò:

A. Nơi bám đầu tiên của ARN-pôlimeraza .

*B. Tổng hợp prôtêin “khóa” vùng vận hành.

C. Tổng hợp ra prôtêin khởi động ôpêrôn.

D. Nơi bám của chất cảm ứng.

Trong 1 ôpêrôn, nơi đầu tiên aRN-pôlimeraza bám vào là:

A. Vùng vận hành.

B. Vùng điều hòa.

*C. Vùng khởi động.

D. Đầu ôperôn.

Đối với hoạt động của ôpêrôn, chất cảm ứng có vai trò:

A. Hoạt hóa ARN-pôlimeraza.

B. Ức chế gen điều hòa.

C. Hoạt hóa vùng khởi động.

*D. Vô hiệu hóa prôtêin ức chế.

Trong sơ đồ Lac operon, thì P ở gen điều hòa (ĐH) khác gì với P ở ôpêrôn (O)?

A. Hoàn toàn giống nhau.

B. Khác hẳn nhau.

*C. P_ĐH khởi động tổng hợp prôtêin ức chế, P_O khởi động tạo enzim phân giải lactôza.

D. P_ĐH khởi động tổng hợp enzim phân giải lactôza; P_O khởi động tạo prôtêin ức chế.
# C©u 160(QID: 160. C©u hái ng¾n)

Theo mô hình ôpêrôn Lac ở E.coli, thì khi nào gen điều hòa hoạt động?

*A. Khi có hay không đường lactô.

B. Khi môi trường có lactoza.

C. Lúc môi trường nhiều lactoza.

D. Lúc môi trường không có lactoza.

Khi nào thì prôtêin ức chế “khóa” ôpêrôn Lac ở E.coli?

B. Khi môi trường có lactôza.

C. Lúc môi trường nhiều lactôza.

D. Lúc môi trường ít lactôza.

Theo mô hình ôpêzôn Lac ở E.coli, vì sao prôtêin ức chế mất tác dụng?

*A. Vì Lactôza làm mất cấu hình không gian của nó.

B. Vì gen điều hòa (R) bị khóa.

C. Vì nó không được tổng hợp ra nữa.

D. Vì nó bị phân hủy khi có lactôza.

Nguyên nhân làm vi khuẩn E.coli sản xuất ra enzim phân hủy lactôza là:

A. Nó rất cần lactôza để phát triển.

B. Nó cần sản phẩm phân giải lactôza.

*C. Nó “dị ứng” với lactôza.

D. Nó bị lactôza “khóa” gen điều hòa.

Đối với ôpêrôn, thì gen điều hòa có vai trò là:

A. Tiếp nhận ARN pôlimeraza.

B. Thu nhận prôtêin ức chế.

*C. Tổng hợp prôtêin ức chế.

D. Tổng hợp enzim phân giải lactôza.

Số gen ở bộ đơn bội của người hơn 1000 lần số gen của vi khuẩn, nhưng số gen cấu trúc chỉ hơn 10 lần là do:

A. Người cấu tạo phức tạp nên cần nhiều gen.

*B. Người chuyên hóa cao, cần nhiều gen điều hòa.

C. Vi khuẩn đơn bào đơn giản nên số loại prôtêin ít.

$D. A+C.
# C©u 166(QID: 166. C©u hái ng¾n)

Đột biến cấu trúc (NST) là:

A. Biến đổi thành phần hóa học NST.

*B. Thay đổi cấu tạo không gian của NST.

C. Biến đổi cấu trúc gen ở NST đó.

D. Thay đổi số lượng gen ở NST.
# C©u 167(QID: 167. C©u hái ng¾n)

Đột biến cấu trúc NST khác đột biến gen (ĐBG) ở:

A. Đột biến cấu trúc NST có thể quan sát bằng kính hiển vi, còn đột biến gien thì không.

B. Đột biến cấu trúc NST liên quan tới nhiều gen, còn đột biến gien chỉ xảy ra ở 1 lôcut.

C. Đột biến cấu trúc NST có thể gây ra đột biến gien, còn đột biến gien thì không.

D. Đột biến gien ít làm thay đổi lượng ADN, còn đột biến cấu trúc NST thì ngược lại.

$*E. A+B+C+D.
# C©u 168(QID: 168. C©u hái ng¾n)

Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm các dạng chính:

A. Lệnh bội, đa bội.

B. Khuyết nhiễm, một nhiễm, ba nhiễm, đa nhiễm.

C. Mất, thêm, hay thay đảo vị trí gen ở NST.

*D. Mất, lặp, đảo hay chuyển đoạn NST.

Một NST (nhiễm sắc thể) bị mất nhiều gen. Đó là loại:

A. Đột biến gen dạng mất.

*B. Đột biến mất đoạn NST.

C. Đột biến tăng đoạn.

D. Đột biến điểm.

Dạng đột biến chắc chắn tăng lượng ADN ở tế bào là:

A. Mất đoạn.

*B. Lặp đoạn.

C. Đảo đoạn.

D. Chuyển đoạn.

Dạng đột biến không làm thay đổi lượng ADN ở tế bào là:

A. Mất đoạn.

B. Lặp đoạn.

*C. Đảo đoạn.

D. Chuyển đoạn.

Đột biến mất đoạn NST thường gây hậu quả:

*A. Gây chết và giảm sức sống.

B. Tăng sức đề kháng cơ thể.

C. Tăng đa dạng cho sinh vật.

D. Thể đột biến chết là khi hợp tử.

Dạng đột biến thường có lợi cho sự tồn tại và tiến hóa của loài là:

A. Mất đoạn và lặp đoạn.

*B. Lặp đoạn và đảo đoạn.

C. Đảo đoạn và chuyển đoạn.

D. Chuyển đoạn và mất đoạn.

Dạng đột biến cấu trúc NST thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn cho cơ thể là:

*A. Mất đoạn.

B. Lặp đoạn.

C. Đảo đoạn.

D. Chuyển đoạn.

Trong một quần thể cây trồng, người ta phát hiện một NST có 3 dạng khác nhau về trình tự các đoạn là: 1=ABCDEFGH; 2=ABCDGFEH; 3=ABGDCFEH. Quá trình phát sinh các dạng này do đảo đoạn theo sơ đồ:

*A. 1→2 →3.

B. 2→1→3.

C. 1←2→3.

D. 1←3→2.

Một phương pháp để xây dựng bản đồ gen của người là quan sát các tiêu bản bệnh di truyền do:

*A. Mất đoạn.

B. Lặp đoạn.

C. Đảo đoạn.

D. Chuyển đoạn.

Dạng đột biến nào có thể làm cho 2 gen alen với nhau lại cùng ở một NST?

A. Mất đoạn.

*B. Lặp đoạn.

C. Đảo đoạn.

D. Chuyển đoạn tương hỗ.

Khi nào thì 2 gen alen với nhau vẫn ở 1 lôcut trên các NST khác nhau?

A. Khi có mất đoạn.

B. Khi lặp đoạn.

C. Khi đảo đoạn.

D. Khi chuyển đoạn.

*E. Không có đột biến.
# C©u 179(QID: 179. C©u hái ng¾n)

NST ban đầu gồm các đoạn 1 2 3 4 o 5 6 có đột biến thành 1 2 3 5 o 4 6. Đó là đột biến loại:

A. Biến dị tổ hợp.

B. Đảo vị trí nuclêôtit.

*C. Đảo đoạn NST.

D. Chuyển đoạn NST.

NST ban đầu gồm các đoạn 1 2 3 4 o 5 6 biến đổi thành NST có các đoạn 3 4 o 5 6 1 2. Biến dị này thuộc dạng:

A. Đảo đoạn NST.

B. Chuyển đoạn NST.

C. Biến dị tổ hợp.

$*D. A+B.

Dạng đột biến chỉ xảy ra khi có ít nhất 2 crômatit là:

A. Chuyển đoạn không tương hỗ.

*B. Chuyển đoạn tương hỗ.

C. Chuyển đoạn giữa hai cánh.

D. Đảo đoạn có cả tâm động.

Sơ đồ sau minh họa hiện tượng nào và là dạng đột biến gì?

A. Đứt đoạn phân tử ADN gây mất đoạn NST.

B. Đứt đoạn phân tử ADN rồi chuyển đoạn NST.

*C. Chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 NST tương đồng.

D. Bện xoắn của 2 NST tương đồng tiếp hợp.
# C©u 183(QID: 183. C©u hái ng¾n)

Dạng đột biến chỉ thay đổi vị trí gen trong 1 ADN là:

*A. Đảo đoạn hoặc chuyển đoạn ở 1 NST.

B. Mất đoạn hoặc lặp đoạn ở crômatit.

C. Đảo đoạn hoặc thêm đoạn NST.

D. Trao đổi chéo giữa 2 crômatit tương đồng.

Một đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể ở lúa đại mạch rất có lợi cho công nghiệp sản xuất bia vì đột biến:

A. Làm tăng năng suất thu hoạch lúa mạch.

B. Tăng số lượng gen tổng hợp nấm men bia.

*C. Tăng lượng và hoạt tính enzym amylaza.

D. Làm chất lượng hạt đại mạch tốt hơn.