G. K. Chetan. Nhà xuất bản: lap lambert academic publishing, 2012



tải về 41.06 Kb.
Chuyển đổi dữ liệu26.09.2016
Kích41.06 Kb.
#32410

SỞ KHOA HỌC VÀ CÔNGNGHỆ

THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH



TRUNG TÂM THÔNG TIN

KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ


Số: 32/TTTT-TL

V/v Khảo sát thông tin

đề tài nghiên cứu



CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc



TP. Hồ Chí Minh, ngày 09 tháng 07 năm 2014

Kính gởi:

- Phòng Quản lý Khoa học


Sở Khoa học và Công nghệ

- PGS.TS Đỗ Văn Dũng



- PGS.TS Nguyễn Văn Thắng




Trung tâm Thông tin Khoa học và Công nghệ đã tiến hành khảo sát thông tin các tư liệu liên quan đến đề tài nghiên cứu “Khảo sát tần suất chậm phát triển tâm thần của học sinh tiểu học, trung học cơ sở tại TP. Hồ Chí Minh và xác định các yếu tố di truyền gây bệnh” do Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh chủ trì và PGS.TS Đỗ Văn Dũng, PGS.TS Nguyễn Văn Thắng là chủ nhiệm đề tài. Trong phạm vi các nguồn thông tin tiếp cận được, Trung tâm Thông tin có ý kiến như sau:
A. KẾT QUẢ KHẢO SÁT

  1. NƯỚC NGOÀI:

    1. Sáng chế:

    1. Sách:

  • Genetics of idiopathic mental retardation: cytogenetic analysis of idiopathic mental retardation. Tác giả: Jeru M. Manuel, G. K. Chetan. Nhà xuất bản: LAP LAMBERT Academic publishing, 2012.

  • Molecular and genetic basis of mental retardation: basic information, genetic aspects and homozygosity mapping in mental retardation. Tác giả: Muhammad Yasir Zahoor, Shaheen N. Khan. Nhà xuất bản: LAP LAMBERT Academic publishing, 2012.

  • The genetics of mental retardation: biomedical, psychosocial and ethical issues. Tác giả: E.K. Hicks, J.M. Berg. Nhà xuất bản: Springer, 2012.

  • Genetics of mental retardation: An overview encompassing learning disability and intellectual disability (monographs in human genetics). Tác giả: Samantha J. L. Knight. Nhà xuất bản: S Karger Pub, 2010.

  • The genetic causes of mental retardation in estonia: fragile X syndrome and creatine transporter defect. Tác giả: Helen Puusepp. Nhà xuất bản: LAP LAMBERT Academic publishing, 2010.

    1. Bài báo:
        • Genomic characterization of some Iranian children with idiopathic mental retardation using array comparative genomic hybridization. Tác giả: Behjati Farkhondeh, Firouzabadi Saghar, Kariminejad Roxana… Nguồn: Indian Journal of Human Genetics, 2013.

        • Aetiology of severe mental retardation and further genetic analysis by high-resolution microarray in a population-based series of 6-to 17-year-old children. Tác giả: Lundvall Mikael; Rajaei Saideh, Erlandson Anna… Nguồn: Journal citation reports, 2012.

        • Clinical genealogical and molecular genetic study of patients with mental retardation. Tác giả: N. V. Hryshchenko, G. M. Bychkova, G. B. Livshyts… Nguồn: Cytology and genetics, 2012.

        • Updates in the genetic evaluation of the child with global developmental delay or intellectual disability. Tác giả: Flore Leigh Anne, Milunsky Jeff M. Nguồn: Journal citation reports, 2012.

        • Array CGH as a helpful diagnostic tool for increasing the detection of genetic causes of intellectual disability in children with congenital anomalies and normal karyotype. Tác giả: Drozniewska. M, Bulb. A, Bancarz. M…Nguồn: Journal of medical genetics, 2011.

        • Diagnostic genome profiling in mental retardation. Tác giả: David A. Koolen, Joris A. Veltman, Bert B. A. de Vries. Nguồn: Genomics, proteomics, and the nervous system, 2011.

        • Genetic “metabolic” evaluation of intellectual disability: investigating inborn errors of metabolism as cause of mental retardation. Tác giả: C. Marques Lourenco, C. Funayama, J.M. Pina-Neto… Nguồn: European Journal of paediatric neurology, 2011.

        • Investigation of genetic causes of mental retardation in Romanian children. Tác giả: M. Budisteanu, A. Arghir, S.M. Chirieac… Nguồn: European Journal of paediatric neurology, 2011.

        • Investigation of mental retardation etiology in romanian children using clinical, cytogenetic and array-CGH diagnostic techniques. Tác giả: M. Budisteanu, A. Arghir, S.M. Chirieac… Nguồn: European psychiatry, 2011.

        • Modeling contextual influences on parents with intellectual disability and their children. Tác giả: Wade Catherine, Llewellyn Gwynnyth, Matthews Jan. Nguồn: American journal on intellectual and developmental disabilities, 2011.

        • Prevention of mental retardation. Nguồn: Encyclopedia of child behavior and development, 2011.

        • A novel mutation in the DLG3 gene encoding the synapse-associated protein 102 (SAP102) causes non-syndromic mental retardation. Tác giả: Ginevra Zanni, Hilde van Esch, Anissa Bensalem… Nguồn: Neurogenetics, 2010.

        • An association study between IL1RAPL2 gene and non-specific mental retardation in Chinese children. Tác giả: Ke-Jin Zhang, Bo He, Ping-Yuan Gong… Nguồn: Genes & genomics, 2010.

        • Mental retardation genetics new mental retardation genetics study findings have been reported by scientists at children's hospital, department of genetics. Tác giả: Anonymous. Nguồn: Mental health weekly digest, 2009.

        • Genetic screening to determine an etiologic diagnosis in children with mental retardation. Tác giả: Alliende. MA, Campora. L, Curotto. B…Nguồn: Revista medica de chile, 2008.

        • Clinical genetic evaluation of the child with mental retardation or developmental delays. Tác giả: Moeschler. JB, Shevell. M. Nguồn: Pediatrics, 2006.

        • Genetics and pathophysiology of mental retardation. Tác giả: Jamel Chelly, Malik Khelfaoui, Fiona Francis… Nguồn: nature.com, 2006.

        • The genetics of mental retardation. Tác giả: F. Lucy Raymond,Patrick Tarpey. Nguồn: hmg.oxfordjournals.org, 2006.

        • Indirect genetic effects and the early language development of children with genetic mental retardation syndromes - The role of joint attention. Tác giả: Murphy. MM, Abbeduto. L. Nguồn: Infants and young children, 2005.


  1. TRONG NƯỚC:

    1. Luận án:
        • Nghiên cứu tần suất và một số nguyên nhân di truyền của trẻ chậm phát triển tâm thần tại thành phố Huế. Tác giả: Hà Thị Minh Thi. Đại học Y Hà Nội, 2008.




    1. Tài liệu
        • Phân tách và xác định các Glycoprotein của bệnh nhân chậm phát triển tâm thần do hội chứng fragile X. Nguồn: Thuvienykhoa.vn.

        • Yếu tố nguy cơ gây chậm phát triển trí tuệ ở trẻ từ 6 đến 16 tuổi tại thị xã Uông Bí tỉnh Quảng Ninh. Nguồn: Thuvienykhoa.vn.


    1. Bài báo:
        • Nghiên cứu bất thường nhiễm sắc thể ở trẻ chậm phát triển tâm thần tại 7 phường xã thuộc thành phố Huế. Tác giả: Hà Thị Minh Thi, Nguyễn Viết Nhân. Nguồn: Tạp chí Nghiên cứu y học, 2009.

        • Nghiên cứu bất thường nhiễm sắc thể ở trẻ chậm phát triển tâm thần. Tác giả: Hà Thị Minh Thi, Nguyễn Việt Nhân. Nguồn: Tạp chí Y học thực hành, 2007.

        • Nghiên cứu tỷ lệ chậm phát triển tâm thần ở trẻ em tại một số địa phương thuộc thành phố Huế. Tác giả: Hà Thị Minh Thi, Nguyễn Viết Nhân, Trần Thị Thanh… Nguồn: Tạp chí Nghiên cứu y học, 2007.

        • Nghiên cứu phát hiện Fragile X ở các gia đình có người chậm phát triển tâm thần tại một số vùng dân cư Việt Nam. Tác giả: Lương Thị Lan Anh, Phan Thị Hoan, Trịnh Văn Bảo. Nguồn: Tạp chí Nghiên cứu y học, 2004.


B. CÁN BỘ KHẢO SÁT: CN. Lê Thị Diễm Hương - Phòng Tư liệu
Xin thông báo kết quả khảo sát của chúng tôi.

Trân trọng./.




Nơi nhận:

- Như trên;

- Lưu: VT, CCTT.


GIÁM ĐỐC

(Đã ký)


Bùi Thanh Bằng





BM-CVKSTT-04 LBH:02 LSĐ:01 Ngày BH:01/08/2010 Trang /




Каталог: images -> cesti -> files -> DETAI -> De%20tai%20theo%20nganh -> Y%20-%20Duoc -> Nam%202014
Y%20-%20Duoc -> Trung tâm thông tin khoa học và CÔng nghệ
Y%20-%20Duoc -> Trung tâm thông tin khoa học và CÔng nghệ
Y%20-%20Duoc -> Trung tâm thông tin khoa học và CÔng nghệ
Nam%202014 -> Trung tâm thông tin khoa học và CÔng nghệ
Y%20-%20Duoc -> SỞ khoa học và CÔng nghệ thành phố HỒ chí minh
Y%20-%20Duoc -> SỞ khoa học và CÔng nghệ
Y%20-%20Duoc -> “Nghiên cứu phát hiện đột biến gen yếu tố VIII gây bệnh Hemophilia a và chẩn đoán trước sinh cho các thai phụ mang kiểu gen dị hợp tử”
Y%20-%20Duoc -> “Nghiên cứu chỉ định của phẫu thuật tái tưới máu toàn bộ mạch vành dùng hai động mạch ngực trong làm tất cả các cầu nối”
Y%20-%20Duoc -> “Khảo sát tác dụng chống thoái hóa tế bào thần kinh và suy giảm trí nhớ của một số dược liệu sử dụng mô hình Trimethyltin trên chuột nhắc”

tải về 41.06 Kb.

Chia sẻ với bạn bè của bạn:




Cơ sở dữ liệu được bảo vệ bởi bản quyền ©hocday.com 2024
được sử dụng cho việc quản lý

    Quê hương