2. Mục tiêu của học phần:
-
Trình bày được các khái niệm về dược phẩm có nguồn gốc sinh học.
-
Trình bày được các thông tin về tính chất, nguồn gốc, phương pháp sản xuất và sử dụng các dược phẩm sinh học.
-
Cập nhật về triển vọng và xu hướng phát triển của các dược phẩm sinh học.
-
Khái quát được các kiến thức và kỹ thuật cần thiết để nghiên cứu, phát triển và kiểm định dược phẩm sinh học
3.Tóm tắt nội dung học phần:
Bài 1. Dược phẩm sinh học
1.1. Dẫn nhập về dược phẩm
1.2. Dược phẩm sinh học và công nghệ sinh học dược
1.3. Thời của dược phẩm sinh học
1.4. Dược phẩm sinh học: hiện tại và tương lai
Bài 2. Cấu trúc và sự ổn định của protein
2.1. Dẫn nhập
2.2. Cấu trúc sơ cấp
2.3. Cấu trúc thư cấp
2.4. Xử lý protein thành dạng hoạt động
2.5. Sự gập và tính ổn định của protein
2.6. Biến đổi protein để cải thiện tính chất và độ ổn định
Bài 3. Các dược phẩm sinh học đã được cấp phép
3.1. Các chất chống đông máu
3.2. Các yếu tố đông máu
3.3. Erythropoietin
3.4. Hormon
3.5. Yếu tố kích thích khóm
3.6. Yếu tố tăng trưởng
3.7. Các protein phát triển hình thái xương
3.8. Interferon
3.9. Interleukin, yếu tố hoại tử khối u và sản phẩm liên quan
3.10. Enzym
3.11. Các tác nhân làm tan cục máu đông
3.12. Các sản phẩm dựa trên kháng thể
3.13. Các sản phẩm dung hợp
3.14. Vaccin
3.15. Acid nucleic
Bài 4. Liệu pháp gen
4.1. Giới thiệu
4.2. Vector dùng trong liệu pháp gen
4.3. Các nguyên lý của liệu pháp gen
4.4. Các nghiên cứu lâm sàng
4.5. Gendicine
Bài 5. Thực phẩm chức năng
5.1. Khái niệm
5.2. Cơ sở khoa học
5.3. Các yêu cầu và tiêu chí
5.4. Một số dạng thực phẩm chức năng chính
Bài 6. Tế bào gốc và liệu pháp tế bào
6.1. Công nghệ tế bào gốc
6.2. Liệu pháp tế bào
6.3. Công nghệ mộ
Bài 7. Công nghệ nano
7.1. Khái niệm và cơ sở khoa học
7.2. Công nghệ nano trong y sinh
7.3. Dược phẩm nano
Bài 8. Dược động học của dược phẩm sinh học
8.1. Dược động học protein
8.2. Dược động học acid nucleic
Bài 9. Một số phương pháp phân tích dược phẩm sinh học
9.1. Chuẩn tham chiếu
9.2. Xác định hàm lượng protein
9.3. Phân tích acid amin
9.4. Định trình tự protein
9.5. Lập bản đồ peptide bằng HPLC
9.6. Định lượng miễn dịch
9.7. Điện di
9.8. Các phương pháp sắc ký
9.9. Định lượng hoạt tính
9.10. Xác định ADN
9.11. Xác định carbohydrat
9.12. Phát hiện các tác nhân nhiễm
4. Phương pháp dạy và học: Giảng bài, thảo luận và seminar theo nhóm
5. Phương pháp, hình thức kiểm tra, đánh giá kết quả học tập: Báo cáo chuyên đề
6. Tài liệu tham khảo:
-
Nguyễn Văn Thanh, Trần Cát Đông, Trần Thu Hoa, Huỳnh Thị Ngọc Lan và Nguyễn Trọng Hiệp. Công nghệ sinh học dược. 2010: NXB Giáo dục.
-
Trần Cát Đông và Nguyễn Văn Thanh. Dược phẩm sinh học. Giáo trình sau đại học, 2010
7. Phần mềm hay công cụ hỗ trợ thực hành: không có
CHỨNG CHỈ 24 (TỰ CHỌN)
ThiẾt kẾ PhÂN TỬ thuỐc II
(Drug Design II)
1.Thông tin chung:
-
Tên học phần: THIẾT KẾ PHÂN TỬ THUỐC II (Drug Design II)
-
Thuộc khối kiến thức : chuyên ngành
-
Bộ môn – Khoa phụ trách: Hóa Dược – Khoa Dược
-
Giảng viên phụ trách: TS. Thái Khắc Minh (thaikhacminh@gmail.com)
-
Giảng viên tham gia giảng dạy:
TS. Thái Khắc Minh
PGS. TS. Trần Thành Đạo
PGS. TS. Lê Minh Trí
PGS. TS. Trương Phương
TS. Huỳnh Thị Ngọc Phương
-
Số tiết lý thuyết: 15
-
Số tiết thực hành, thực tập: 30
-
Số tiết làm việc nhóm: (nếu có)
-
Số tiết tự học:
-
Bắt buộc:
-
Tự chọn: chuyên ngành Công nghệ dược phẩm và bào chế (Mã số : 60 73 01)
-
Điều kiện đăng ký học phần: hoàn thành phần kiến thức cơ sở
-
Học phần tiên quyết: Thiết kế phân tử thuốc I (Drug Design I)
-
Học phần học trước: Hóa Hữu Cơ nâng cao
-
Học phần song hành:
-
Các yêu cầu về kiến thức, kỹ năngcủa học viên (nếu có)
2. Mục tiêu của học phần:
- Trình bày được các vấn đề trong thiết kế phân tử thuốc với sự hỗ trợ của máy tính cũng như ứng dụng của máy tính trong hóa dược hiện đại.
- Thực hành các thao tác cơ bản trong thiết kế thuốc hợp lý bao gồm thiết kế thuốc dựa vào cấu trúc mục tiêu và thiết kế thuốc dựa vào ligand.
3.Tóm tắt nội dung học phần:
STT
|
Nội dung
|
Số tiết
|
1
|
Cơ học phân tử và cơ học lượng tử
|
2
|
2
|
Phân tích cấu dạng và động học phân tử
|
2
|
3
|
Tạo cấu trúc 3D ligand và tối ưu hóa cơ sở dữ liệu ligand
|
2
|
4
|
Cấu trúc 3D của mục tiêu tác động
|
2
|
5
|
Phân tích sự tương tác giữa mục tiêu tác động và ligand
|
2
|
6
|
Docking và phân tích kết quả docking
|
3
|
7
|
Thực hành: QSAR và docking vào một số mục tiêu cyclooxygenase-2, protease, phosphodiesterase...
|
30
|
4. Phương pháp dạy và học:
Giảng lý thuyết kết hợp thực tập tại labo
5. Phương pháp, hình thức kiểm tra, đánh giá kết quả học tập:
Bài thu hoạch cho lý thuyết và thực hành. Báo cáo bài thu hoạch.
6. Tài liệu tham khảo:
-
HansDieter Höltje, Wolfgang Sippl, Didier Rognan, Gerd Folkers, Molecular Modeling - Basic Principles and Applications, Wiley VCH, 2008
-
Chemical Computing Group Inc., Molecular Operating Enviroment MOE, Canada, 2009.
-
Shayne Cox Gad, Drug Discovery Handbook (Pharmaceutical Development Series), Wiley Blackwell, 2005
-
Graham L. Patrick, An introduction to medicinal chemistry, Oxford University Press, 2005
7. Phần mềm hay công cụ hỗ trợ thực hành:
Phòng lab máy tính
-
Phần mềm chuyên dụng MOE, ChemDraw.
CHỨNG CHỈ 25 (TỰ CHỌN)
NGHIÊN CỨU PHÁT TRIỂN DƯỢC PHẨM II
1.Thông tin chung:
-
Tên học phần: Nghiên cứu phát triển dược phẩm II
-
Thuộc khối kiến thức : Chuyên ngành
-
Bộ môn : Bào chế , BM Công nghiệp dược phẩm
-
Giảng viên phụ trách: PGS.TS. Huỳnh Văn Hóa – BM Bào chế
-
Giảng viên tham gia giảng dạy:
-
GS.TS. Lê Quan Nghiệm
-
PGS.TS. Lê Hậu
-
PGS.TS. Huỳnh Văn Hoá
-
TS. Trịnh Thị Thu Loan
-
Số tiết lý thuyết: 20
-
Số tiết thực hành, thực tập: 0
-
Số tiết làm việc nhóm: (nếu có): 10
-
Số tiết tự học: 10
-
Học phần : Tự chọn: cho chuyên ngành CÔNG NGHỆ DƯỢC PHẨM VÀ BÀO CHẾ
-
Điều kiện đăng ký học phần: Không
-
Học phần tiên quyết: Các quá trình công nghệ trong sản xuất dược phẩm I hoặc 2
-
Học phần học trước: Các quá trình công nghệ trong sản xuất dược phẩm I hoặc2
-
Học phần song hành: Không
-
Các yêu cầu về kiến thức, kỹ năng của học viên (nếu có): Tốt nghiệp dược sĩ đại học
2. Mục tiêu của học phần:
Trang bị cho người học những kiến thức cơ bản về một số hệ chuyển giao thuốc đặc biệt
3. Tóm tắt nội dung học phần:
-
Chuyển giao thuốc qua niêm mạc miệng
-
Chuyển giao thuốc qua đường mũi
-
Chuyển giao thuốc qua đường mắt
-
Chuyển giao thuốc qua đường phổi
-
Chuyển giao thuốc qua đường âm đạo
-
Dược phóng xạ
4. Phương pháp dạy và học:
Giới thiệu bài giảng kết hợp thảo luận nhóm, làm bài tập
5. Phương pháp, hình thức kiểm tra, đánh giá kết quả học tập:
Thi tự luận hoặc viết báo cáo
6. Tài liệu tham khảo:
-
Shayne Cox Gad , Production and processes -Pharmaceutical Manufacturing Handbook, Jhon Wiley & Sons inc., 2008
-
Françoise Falson –Rieg, Vincent Faivre, Fabrice Pirot , Nouvelles formes médicamenteuses, Éditions médicales internationales, 2004
-
P.WHEHRLE, Pharmacie galénique- Formulation et technologie pharmaceutique, Édition Maloine, 2007.
4. Peter Edman, Biopharmaceutics of Ocular Drug Delivery, CRC Press, 1993
5. Yie W. Chien, Novel Drug Delivery Systems, Marcel Dekker, Marcel Dekker, 1992
6. Ijecoma F.Uchegbu, Andreas G, Schatzlein, Polymers in Drug Delivery, Taylor & Francis Group, 2006.
7. Phần mềm hay công cụ hỗ trợ thực hành: Không
Chia sẻ với bạn bè của bạn: |