TRƯỜng đẠi học khoa học tự nhiên ngô Thị Quỳnh Trang


Hình 3.6. Tỷ lệ mang HBsAg (+) theo độ tuổi



tải về 1.24 Mb.
trang6/11
Chuyển đổi dữ liệu10.08.2016
Kích1.24 Mb.
#15206
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

Hình 3.6. Tỷ lệ mang HBsAg (+) theo độ tuổi

Đối với tỷ lệ nhiễm HCV cho thấy trong 3 mẫu dương tính thì ở 3 độ tuổi khác nhau, do tỷ lệ nhiễm HCV trong xã thấp với số lượng điều tra còn hạn nên chưa thể đưa ra kết luận về tình hình nhiễm HCV theo độ tuổi


KẾT LUẬN


Từ kết quả nghiên cứu thu được chúng tôi rút ra được các kệt luận sau:

  1. Xác định được tỷ lệ nhiễm vi rút viêm gan B và viêm gan C tại xã Phú Cường- Kim Động- Hưng Yên:

  • Tỷ lệ mang HBsAg (+) của toàn xã Phú Cường là 17,6%, tỷ lệ mang anti HCV (+) là 0,08%

  • Tỷ lệ mang HBsAg (+) và anti HCV (+) phân bố ở nam nhiều hơn ở nữ

  • Tỷ lệ mang HBsAg (+) phân bố theo độ tuổi: Nhóm tuổi <=20 (13,64%); nhóm tuổi 21-40 (21,95%); Nhóm tuổi 41-60 (17,65%); nhóm tuổi >60 (10,71%)

  1. Xác định được đặc điểm dân cư, nhận thức của học sinh THCS xã Phú Cường- Kim Động- Hưng Yên:

  • Dân cư xã Phú Cường chủ yếu sống bằng nông nghiệp, đời sống chưa cao. Toàn xã có 8 thôn với dân số 6155 khẩu và 1423 hộ. Trong 6155 khẩu có 3116 nữ tương ứng với 50,63% và 3039 nam tương ứng với 49,37%.

  • Nhận thức của học sinh THCS về hiểu biết viêm gan B và viêm gan C

Có khoảng 7% học sinh THCS hiểu biết về viêm gan B và viêm gan C, 16,44% học sinh tiêm phòng viêm gan B và chỉ hơn 2% học sinh THCS biết gia đình mình có nhiễm vi rút viêm gan B và viêm gan C hay không

KIẾN NGHỊ

-Tiếp tục nghiên cứu và giám sát tình hình dịch tễ học tỷ lệ nhiễm vi rút viêm gan B và viêm gan C tại các địa phương khác trong cả nước từ đó hỗ trợ cho công tác phòng và điều trị bệnh viêm gan do vi rút viêm gan B và viêm gan C.

-Tiếp tục giám sát và nghiên cứu tình hình dịch tễ học và sự lưu hành của HBV và HCV trước và sau khi tiêm phòng vaccine để đánh giá hiệu quả phòng bệnh và tạo miễn dịch cộng đồng của vắc xin đối với người dân Việt Nam.

- Cần nghiên cứu sâu hơn về cấu trúc cũng như các chủng đột biến của HBV và HCV từ đó có thể phát hiện các chủng đột biến mới.

- Mở rộng điều tra tại cộng đồng dân cư khác có kế hoạch tuyên truyền, biện pháp tác động nhằm giảm tỷ lệ nhiễm vi rút viêm gan B và viêm gan C tại vùng, nâng cao ý thức của người dân

TÀI LIỆU THAM KHẢO


Tiếng Việt:

  1. Vũ triệu An, Vũ Thúy Hiền (1987), Tình hình viêm gan vi rút B ở Việt Nam, Y học Việt Nam, tập 2, tr. 1-5

  2. Viên Chinh Chiến (1999), Tình trạng nhiễm vi rút viêm gan B (HBV) trong quần thể dân cư tại Nha Trang. Tạp chí Y học Dự phòng phía nam, tập V, (số 18), tr. 4-13.

  3. Nguyễn Hữu Chí (2006), “Viêm gan siêu vi cấp”. Bệnh Truyền Nhiễm, Bộ môn Nhiễm, ĐH Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh, NXB Tp Hồ Chí Minh, tr.326-347.

  4. Trần Xuân Chương, Trần thị Minh Diễm, Nguyễn Ngọc Minh, Đông thị Hoài An, Phạm Hoàng Phiệt  (2006),”Bước đầu nghiên cứu sự liên quan giữa kiểu gen của vi-rút viêm gan B với đặc điểm lâm sàng của bệnh viêm gan vi-rút B cấp”, Y học thực hành, số 532, tr. 1-7.

  5. Trần Xuân Chương (2006),”Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, vi-rút học của bệnh viêm gan vi-rút B cấp tại bệnh viện Trung Ương Huế”, Y học Thực hành, Số 532, tr. 91-98

  6. Vũ Hồng Cương (1998), Khả năng truyền HBsAg, anti-HBs sang con trong thời kì thai sản và vai trò cảu lây truyền ngang đối với trẻ 1-5 tuổi. Tạp chí Y học Việt Nam, số 11.

  7. Trần Thanh Dương (2003), “Phân tích đặc điểm dịch tễ học bệnh viêm gan vi-rút”, Y học Thực hành, Số 11, tr. 57-62.

  8. Bùi Đại (2002), Viêm gan vi-rút B và D, NXB Y học, tr. 54-87

  9. Bùi Đại, Nguyễn Văn Mùi, Nguyễn Hoàng Tuấn, Bệnh học truyền nhiễm, NXB y học

  10. Vũ Bằng Đình ( 1985 ) Viêm gan vi rút, NXB y học.

  11. Đào Đình Đức, Lê Đăng Hà, Nguyễn Đức Hiền, Trịnh thị Minh Liên (1997), "Dịch tễ học viêm gan vi-rút ở Việt Nam", Y học Thực hành, Số 9, tr. 1-3

  12. Đào Đình Đức và cộng sự (1997), Dịch tễ học viêm gan vi rút tại Việt Nam, Y học thực hành số 9 (339), tr. 1-3.

  13. Nguyễn Kim Nữ Hiếu (1996),”Biến động và giá trị lâm sàng của các dấu ấn virut viêm gan B ở bệnh nhân viêm gan B cấp có HBsAg(+)”,Y học Thực hành, Số 11, tr. 7-1

  14. Nguyễn Kim Nữ Hiếu (1996),”Nồng độ AFP ở 37 bệnh nhân được chẩn đoán lâm sàng là viêm gan B cấp có HBsAg(+)”,Y học Thực hành, Số 3, tr. 1-3.

  15. Bùi Hữu Hoàng, Đinh Dạ Lý Hương, Phạm Hoàng Phiệt, Erwin Sablon (2003), “Kiểu gen của siêu vi viêm gan B ở bệnh nhân xơ gan và ung thư gan nguyên phát”, Y học Thành phố Hồ Chí Minh, tập 7, số 1, tr..

  16. Học viện quân y (2008), Bệnh học truyền nhiễm và nhiệt đới, NXB y học. Hà Nội.(hà)

  17. Trịnh Quân Huấn (2000) , Bệnh viêm gan do vi rút, NXB. Y học

  18. Phạm Mạnh Hùng, Nguyễn ĐÌnh Hường, Đặng Đức Trạch, Lê Thế Trung (1992), Các khía cạnh miễn dịch học trong bệnh học, NXB Y học,

  19. Hoàng Vũ Hùng (2001),”Diễn biến các marker của vi-rút viêm gan B và một số yếu tố tiên lượng ở bệnh nhân viêm gan vi-rút B cấp”, Y học Việt Nam, số 2, tr. 31-35.

  20. Lý Tuấn Khải, Nguyễn thị Thu Hà (2000),”Thay đổi đông máu ở bệnh nhân viêm gan B cấp mức độ vừa”, Y học Thực hành, Số 6, tr. 14-17.

  21. Võ Thị Thương Lan (2008), Sinh học phân tử, NXB Đại học Quốc gia Hà Nội, Hà Nội.(h)

  22. Hàng Công Long(1998), Tỷ lệ mang kháng nguyên bề mặt vi rút viêm gan B trên những đối tượng khác nhau tại tỉnh Lâm Đồng, Tạp chí Y học dự phòng tập VIII số 5,

  23. Phạm Văn Lình, Trần thị Minh Diễm (2005), “Nghiên cứu tình hình nhiễm virus viêm gan B và C tại Tỉnh Thừa Thiên-Huế”, Y học thực hành, số 521, tr. 342-50.

  24. Trịnh thị Minh Liên (2000),” Ý nghĩa lâm sàng và tiên lượng viêm gan virút B dựa vào một số thông số miễn dịch”, Luận án Tiến sĩ y học, Trường ĐH Y Hà Nội.

  25. Trịnh thị Minh Liên, Lê Đăng Hà, Nguyễn Kim Thư, Nguyễn Đức Hiền (1999),”Diễn biến lâm sàng và rối loạn chức năng gan ở bệnh nhân viêm gan vi rút B cấp”, Y học thực hành, số 3, tr. 15-19.

  26. Hoàng Công Long (2002) , Nguy cơ lây truyền vi rút viêm gan B từ mẹ sang con trên nhóm phụ sản Đà Lạt, Tạp chí Y học dự phòng, tập XII, số 1 (52), tr. 24-27.

  27. Trần Thị Lợi (1996), Lây truyền vi rút viêm gan siêu vi B từ mẹ sang con, luận án PTS Y dược, trường DHYD.Tp.HCM

  28. Hà Văn Mạo (2006), Ung thư gan nguyên phát, NXB y học, Hà Nội.

  29. Nguyễn Ngọc Minh, Nguyễn Đình Ái, Trần Xuân Chương (2002),”Nghiên cứu tình hình nhiễm HBV ở những người tình nguyện hiến máu nhân đạo trong 5 năm 1997-2001 tại Tỉnh Thừa Thiên-Huế”, Y học thực hành, số, tr.

  30. Hoàng Thủy Nguyên, Nguyễn Thu Vân và Howard A.Fields (1992), Tình trạng nhiễm các loại vi rút viêm gan A, B,C,D trong những nhóm người khác nhau và việc nghiên cứu ứng dụng sản xuất vắc xin viêm gan B ở Việt Nam, Tạp chí vệ sinh phòng dịch, tập II, số 3,

  31. Nguyễn Tuyết Nga, Nguyễn Thoa, Nguyễn Thị Gái, Nguyễn Thị Hồng Đào, Đào Trọng Dương, Trương Thúy Hằng, Lê Hương (1994), Tỷ lệ mang kháng nguyên bề mặt vi rút viêm gan B (HBsAg) và kháng thể HBs trên nhóm phụ nữa có thai tại Hải Phòng, Tạp chí Vệ sinh phòng dịch, tập IV, số 4, Tr. 50-52.

  32. Lã Thị Nhẫn (1995). Nghiên cứu nhiễm virut viêm gan B và virut viêm gan C trên một số nhóm người ở miền Nam Việt Nam để góp phần tìm nguồn cho máu, Luận án PTS. khoa học Y - Dược ; 35 - 97

  33. Đỗ Trung Phấn, Vũ Tường Vân, Lê Văn Điểm và cộng sự (1998), Sự truyền nhiễm HBV từ mẹ sang con và vấn đề bảo vệ nguồn người cho máu an toàn tương lai, Tạp chí Y học Việt Nam, số 12, tr. 53-58.

  34. Nguyễn Thị Ngọc Phượng (1995), Viêm gan siêu vi B ở bà mẹ và trẻ sơ sinh, Hội nghị viêm gan năm 1995.

  35. Phan Quận, Hồ thị Thuỳ Vương (2004),” Nghiên cứu một số yếu tố dự đoán trở thành người mang HBsAg mạn tính trên bệnh nhân viêm gan vi rút B cấp”, Y học dự phòng, số 2+3 (74), tr. 56-61.

  36. Phạm Song (2009), Viêm gan virut B,D,C,A,E,GE cơ bản, hiện đại và cập nhật, NXB Y học, Hà Nội.(h)

  37. Phạm Song, Đào Đình Đức, Đỗ Trung Phấn và cộng sự (1991), Sự lây truyền từ mẹ qua nhũ nhi của vi rút viêm gan B, Viện Y học Lâm sàng các bệnh nhiệt đới, Tập san hội thảo khoa học nhân kỉ niệm 100 năm ngày thành lập Viên Pasteur Tp.HCM, 12/1991

  38. Phạm Song ( chủ biên) (1991), Viêm gan do vi rút (A, B, NonA/Non B).Bách khoa thư bệnh học, tập 1, Trung tâm Quốc gia biên soạn từ điển bách khoa Việt Nam,

  39. Phạm Song (2000),”Viêm gan do vi-rút”, Bách khoa thư bệnh học, Nhà XB tự điển bách khoa, Hà Nội, tr. 340-361.

  40. Hoàng Trọng Thảng (2006),”Viêm gan virus cấp”, Bệnh Tiêu hoá gan mật, NXB Y học, tr.202-212.

  41. Trường ĐH Y Dược Tp HCM, Bộ môn Nội (2000),”Viêm gan siêu vi B-Từ cấu trúc siêu vi đến điều trị”, NXB Đà Nẵng.

  42. Nguyễn Khắc Thọ, Lê Văn Quân (1994), Tỷ lệ mang HBsAg trong nhóm người bình thường tại Bình Thuận, tạp chí Vệ sinh phòng dịch, tập IX, số 3 (16), tr. 121.

  43. Lê Khánh Trai, Hoàng Hữu Dư (1979), Ứng dụng xác suất thống kê trong y sinh học. NXB Khoa học và kỹ thuật, tr. 179-194

  44. Nguyễn Hữu Trí (1995), Một số đặc điểm về dịch tễ học và lâm sàng của viêm gan siêu vi điều tra tại trung tâm bệnh viện nhiệt đới Tp, HCM, luận văn chuyên khoa cấp 2

  45. Nguyễn Hữu trí (1993), Bệnh viêm gan siêu vi, tr. 69-140.

  46. Đoàn Trong Tuyên, Đoàn Huy Hậu, Nguyễn văn Thưởng, Đỗ Trọng Bội (1994), Kết quả điều tra tình hình nhiễm vi rút viêm gan B tại hai đơn vị tân binh nhập ngũ năm 1993 và 1994, Tạp chí Vẹ sinh phòng dịch, tập IX, số 16, phụ bản, tr. 113.

  47. Phạm Văn Ty (2005),Virut học, NXB giáo dục, Hà Nội.

  48. Nguyễn Thu Vân (1995), Công nghệ sản xuất và hiệu quả của bộ sinh phẩm chẩn đoán HBsAg Micro-Elisa và vắcxin viêm gan B. Đề tài KY.01-05. tr. 82.

  49. N.T.Vân, H.T.N Nguyên Field H.A: Tạp chí vệ sinh phòng dịch 1992, II(1):1-16

  50. Hồ thị Thuỳ Vương (2002),”Nghiên cứu mối liên quan giữa HBeAg với lâm sàng và một số chỉ số sinh hoá ở bệnh nhân viêm gan B cấp”, Luận văn Thạc sĩ Y học, Đại học Huế.

  51. Hoàng Anh Vường( 1999), Tỷ lệ mang kháng nguyên bề mặt vi rút viêm gan B ( HBsAg) và kháng thể HBs trên một số nhóm đối tượng khác nhau tại tỉnh Đắc Lắc, Tập san Vệ sinh phòng dịch Tây Nguyên, số 13, tr 15-20.

Tiếng Anh:

  1. Abe Kenji (2004), “ Molecular epidemiology of Hepatitis B virus and its Clinical significance”, Tạp chí Thông tin Y dược, Số chuyên đề gan mật, tr. 47-50.

  2. Akahane Y.(2002),” Persisitence of hepatitis B viremia after recovery from acute hepatitis B: correlation between anti-HBc titer and HBV DNA in serum”, Hepatology research, 24.8-17.

  3. Akazawa D., Date T., Morikawa K., Murayama A., Miyamoto M., Kaga M., Barth H., Baumert T.F., Dubuisson J., Wakita T. (2007), “ CD81 expression is important the permissiveness of huh7 cell clones for heterogeneous hepatitis C virus infection”, Journal of Virology, 81.5036-5045.

  4. Albertoni F et al. (1990) Region wide servey of HBV marters in hospital workers in latium Italy, 2nd International conference of the hospital infection society London, Abstract 9/8

  5. Alfonso V., Mbayed V.A., Sookozian S., Campos R.H. (2005), “Intra-host evolutionary dynamies of hepatitis C virus E2 in treated patients”, Journal of General Virology, 86.2781-2786.

  6. Alter M.J. (2007), “Epidemiology of hepatitis C virus infection”, World J Gastroenterol, 13.2436-2441.

  7. Astbury C, Baxter PJ, (1990) Infection ricks in hospital staff arising from blood: Hazardous inrury rates and acceptance of hepatitis B immunization occup med, 40:92-93

  8. Barth H., Schafer C., Adah M.I., Zhang F., Linhardt R.J., Toyoda H., Toyoda A.K., Toida T., Kuppevelt T.H., Depla E., Weisackev F.V., Blum H.E., Bacmert T.F. (2003), “ Cellular Binding of hepatitis C virus envelope glycoprotein E2 requires cell surface heparin sulfate”, The Journal of Biologycal chemistry, 278 . 41003-41012.

  9. Bassendine M. F. et al (1987), Aetiological Factors in hepatocellular cancer: Cilnincal gartroenterolog; 1: 1 - 16.

  10. Batey R.G. (2007), “ Controversies in and challenges to our understanding of hepatitis C”, World Journaly Gastroenterology,13.4168-4176.

  11. Beasley RP. et a (1981), Hepatocellular Carcinoma and hepatitis B virus: a prospective study of 22, 707 men in Taiwan; Lancet ; 2: 1129 - 33.

  12. Blanchard E., Blouzard S., Goueslain L., Wakita T., Dubuisson J., Wychowski C., Rouille Y. (2006), “ Hepatitis C virus entry depends on clathrin-mediated endocytosis”, Journal of Virology, 80.6964-6972.

  13. Branch A.D., Stump D.D., Gutierrez J.A., Eng F., Walewski J.L. (2005), “ The hepatitis virus alternate reading frame (ARF) and its family of novel products: the alternate reading frame protein/F-protein, the double-frameshift, and others”, Seminars in liver disease 2005, 25.105-117

  14. Chang HL, MG Ghany, ASF Lok (1999), “Hepatitis B”, in Shiff’s Diseases of the Liver, 8th edi., Lippincott.757-792.

  15. Chen C.J.;L.Y.Wang;M.W.Yu (2000), "Epidemiology of hepatitis B virus infection in the Asia-Pacific region", J-Gastroenterol-Hepatol,May,15 (Suppl), E3-6.

  16. Chew D. S (1993), Hepatitis B and C virus infection in hepatocellular Carcinoma and the prevention, International symposium on virus hepatitis and liver disease . May. Tokyo: 21 - 46.

  17. Chu C, Anna SF Lok (2002), "Clinical significance of hepatitis B virus genotypes", Hepatology, 35. 1274-1276.

  18. Chu CG et al 92003), “Hepatitis B virus genotypes in the United Stat es: R esults of a Nation wide Study”, Gastroenterology, 125. 444-451.

  19. Clarke B.,S. Bloor (2002),”Molecular genotyping of hepatitis B virus”, J-Clin-Virol. 25 Suppl 3, pp. s41-5.

  20. Dienstag JL, KJ Isselbacher (2004), „Acute viral Hepatitis“, In Harrison’s Principles of internal medicine, 16 th. Ed..5173-5205.

  21. Donahue J.G., D.V.M., Munoz A., Paul M., Ness M.D., Donald E., Broun J.R., David H., Yawn M.D., Hugh A., McAllister J.R., Bruce A., Rettz M.D. (1992), “ The declining risk of post-transfusion hepatitis C virus in fection”, The new England Journal of Medicine, 327.369-373.

  22. Duvet S., Beeck A.O.D., Cocquerel L., Wychowski C., Cacan R., Dubuisson J. (2002), “ Glycosylation of the hepatitis C virus envelope protein E1 occurs posttranslationally in a mannosylphosphorylclolichol-deficient CHO mutant cell line”, Insttutde Biologie delille/ Instiut Pasteur delille, BP447,59021 LILLE Cedex, France

  23. Esfahani S.N., Shahhosseing M.H., Yaghmai P., Praivar K., Moslemi E., Amini H.K. (2010), “ Rapid and simple detection of Hepatitis C virus by reverse transcriptase-loop-mediated isothermal amplification method”, African Journal of Microbiology Research, 4.2580-2586.

  24. Fattovich G. (2003),”Natural history and prognosis of hepatitis B”, Seminars in Liver diseases, 1.47-58.

  25. Friebe P., Bartenschlager R. (2002), “Genetic analysis of sequences in the 3’ nontranslated region of hepatitis C virus that are important for RNA replication”, Journal of Virology, 76.5326-5338.

  26. Friebe P., Boudet T., Simorre J.P., Bartenschlager R. (2005), “ Kissing-loop interation in the 3’ end of the hepatitis C virus genome essential for RNA replication”, Journal of Virology, 79.380-392.

  27. Fu Y., Wang Y., Xia W., Pybus O.G., Qin W., Lu L., Nelson K. (2011), “New treds of HCV infection in China revealed by genetic analysis of viral sequences deter mined from firt-time volunteer blood donors”, Journal of viral hepatitis, 18,.42-52.

  28. Furushio N., H. Nakashima, K. Kashiwaghi et al (2002),” Clinical outcomes of hepatitis B virus genotypes B and C in japanese patients with chronic HB V infection”, Am.J.Trop.med.Hyg., 67. 151-157.

  29. Ganem Don, A.M.Prince (2004),” Hepatitis B virus infection-Natural history and clinical consequences”, New Eng.J. of  Med., 350.1118-1129.

  30. Gastaminza P., Cheng G., Wieland S., Zhong J., Liao W., Chisari F.V. (2008), “ Cellular determinants of hepatitis C virus assembly, maturation, degradation and seretion”, Journal of Virology, 82.2120-2129.

  31. Garcia G, E B Keeffe (2004),”Acute liver failure”, In Handbook of Liver disease, L S Friedman, EB Keeffe, Churchill Livingstone, pp.17-28.

  32. Germer J.J., Rys P.N., Thorvilson., Persing D.H. (1999), “ Determination of hepatitis C virus genotype by direct sequence analysis of products generated with the amplicon HCV test”, Journal of Clinical Microbiology, 37.2625-2630

  33. Halfon P., Trimoulet P., Bourliere M., Khiri H., Deledinghen V., Couzigou P., Feryn J.M., Alcaraz P., Renou C., Fleury H.J.A., Ouzan P. (2001), “ Hepatitis C virus genotyping based on 5’ noncoding sequence analysis (Trugene)”, Journal of Clinical Microbiology, 39.1771-1773.

  34. Hannoun Charles (2000),”An aberrant genotype revealed in recombinant hepatitis B virus strains from Vietnam”, Journal of general virology, 81.2267-72.

  35. Haqshenas G., Mackenrie J.M., Dong X., Gowans E.J. (2007), “ Hepatitis C virus p7 protein is localized in the endoplasmic reticulum when it is encoded by a replication-competent genome”, Journal of General Virology, 88.134-142.

  36. Helle F., Dubuisson J. (2008), “Hepatitis C virus entry into host cells”, Cellularand Molecular Life Sciences, 65. 100-112.

  37. Hendricks David A (1995), Quantitation of HBV-ADN in human serum using a branched AND (b ADN) signal amplification assay. American J clinical pathology

  38. Henrique lecour, A Tome’ Riberio, Izoleh Amaza and M. Amelia Rodrigues (1984) Bulletin of the WHO: Prevalence of viral hepatitis markers in the population of the Portugal . 734-747

  39. Hepatocite (1993), Adis international, chester,. 19-34

  40. Hipgrave David B., Nguyen Thu Van, Hoang Thuy Long (2003),” Hepatitis B infection in rural vietnam and the implications for a national program of infant immunization”, Am.J.Trop.Med.Hyg., 69.288-294.

  41. Honda M., Beared M.R., Ping L.H., Lemon S.M. (1999), “ A phylogenetically conserved stem-loop structure at the 5’ border of the internal ribosome entry site of hepatitis C virus is required for cap-independent viral translation”, Journal of Virology, 83.1165-1174.

  42. Hotta H., Handajami R., Lusida M.I., Soemarto W., Doi H., Miyajama H., Homma M. (1994), “ Subtype analysis of hepatitis C virus in Indonesia on the basis of NS5b region sequences”, Journal of Clinical Microbiology, 32.3049-3051.

  43. Hsu M., Zhang J., Flint M., Logvinoff C., Cheng-Mayer C., Rice C., McKeating J.A. (2003), “ Hepatitis C virus glycoproteins mediate pH-dependent cell entry of pseudotyped retro viral particles”, 1230 York Avenue, New York.

  44. Inoue K et al (1998),”Clinical and molecular virological differences between fulminant hepatic failures following acute and chronic infection with hepatitis B virus”, J Med Virol, Nr 55.35-41.

  45. James G., Donahue Jr., David H., Yawn M.D., Hugh A., McAllister J.R., Bruce A., Rettz M.D., Kenrad E. (1992), “The declining risk of post-transfusion hepatitis C virus infection”, The new England Journal of Medicine, 327.369-373.

  46. Janzen J. (1978) Epidemiology of hepatitis B surface antigen and antibody to HBsAg in hospital personel, J infect dic 137; pp. 261-265

  47. Koff Raymond S. (2004),”Acute viral hepatitis”, In Handbook of Liver disease, L S Friedman, E B Keeffe, Churchill Livingstone, pp.29-44.

  48. Leblebicioglu H, C Eroglu (2004),” Acute hepatitis B virus infection in Turkey: epidemiology and genotype distribution”, Clin Microbio Infect, 10(6),.537-41.

  49. Lee A. K. Y. and Wong V. C. W (1987), Mechanisms of meternal foetal transmission of hepatitis B virus

  50. Lee WM (1997), "Hepatitis B virus infection", N Engl J Med,337.1733-45

  51. Liu CJ et al (2002),”Molecular epidemiology of hepatitis B viral serotypes and genotypes in Taiwan”, J-Biomed-Sci. 9. 166-70.

  52. Marshall D.J., Heisler L.M., Lyamichev V., Murvine C., Olive D.M., Ehrlich G.D., Neri B.P., deArruda M. (1997), “ Determination of hepatitis C virus genotypes in the United States by Cleavase fragment length polymorphism analysis”, Journal of Clinical Microbiology, 35.3156-3162.

  53. Martell M.,Gomez J., Esteban T., Sauleda S., Quer J., Cabot B., Esteban R., Guardia J. (1999), “ High-throughput Real-time reverse transcription – PCR quantitation of hepatitis C virus RNA”, Journal of Clinical Microbiology, 37.327-332.

  54. Martial J., Morice Y., Albel S., Cabie A.,Rat C., Lombard F., Edouard A., Bierre-louis S., Chout R., Gordien E., Deny P., Cesaire R. (2004), “ Hepatitis C virus (HCV) genotypes in the Caribbean island of martinique: evidence for a large radiation of HCV for a recent introduction from Europe of HCV-4”, Journal of Clinical Microbiology, 42.784-791.

  55. McMahon Brian J. (2005), “Epidemiology and natural history of hepatitis B”, Seminars in Liver Disease, vol.25, supp.1.3-8.

  56. McOmish F., Yap P.L., Dow B.C., Follett E.A.C., Seed C., Lin C., Lai C., Leong S., Medgyesi G.A., Hejjas M., Kiyokawa H., Fukada K., Cuypers T., Saeed A.A., Al-rasheed A.M. (1994), “ Geographical distribution of hepatitis C virus genotypes in blood donors : an international collaborative survey”, Journal of Clinical microbiology, 32.884-892.

  57. Merican I., R. Guan, Pham Hoang Phiet et al (2000),” Chronic hepatitis B virus infection in Asian country”, J. of Gastro. and Hepatology, 15. 1356-1361.

  58. Ming - Chih Hou, Jaw - Ching Wu et al (1993), Heterosexual transmission as the most rout of acute hepatic B virus infection among adult in Taiwan - The importance of extending vaccination to susceptible adult. The journal of infectious disaeses ; 167: 938 - 41.

  59. Moradpour D., Cerny A., Heim M..H., Blum H.E. (2003), “ Hepatitis C: an update”, Swiss Med Wkly, 131.291-298

  60. Ndjomou J., Dybus O.G., Matz B. (2003), “ Phylogentic analysis of hepatitis C virus isolates indicates a unique pattern of endemic infection in Cameroon”, Journal of General Virology, 84. 2333-2341.

  61. Ogawa M., K. Hasegawa, T. Naritomi et al (2002),” Clinical features and viral sequences of various genotypes of hepatitis B virus compared among patients with acute hepatitis B”, Hepatology research, 23. 167-177.

  62. Pham Hoang Phiet (2004), “Epidemiology of  HBV infection in Vietnam”, The First International Liver symposium for evolving issues in Asia-Pacific Countries, Korea, Feb. 12-14.

  63. Piazza, M., Piccioto, L., Villari, R., Guadagnino, L., Orlando, R., Isabella, L. et al (1985) hepatitis B immunization with a reduced number of dose in newborn babies and children, lancet, I, 949-951

  64. Pybus O.G., Barnes E., Taggart R., Lemey P., Markov P.V., Rasachak B., Syhavong B., Phetsouvanah R., Sheridan I., Humphrey I.S., Lu L., Newton P.N., Klenerman P. (2009), “ Genetic history of hepatitis C virus in East Asia”, Journal of Virology, 83.1071-1082.

  65. Richard G, H.V.Mạo, P.H.Phiệt, Medicalprogress 2001,28,10:25

  66. Saul Krugman, M.D. et al (1991), Hepatitis B infection: Strategies for clinicians. Infections in medicine. New York University Medical Center ; 5 -30.

  67. Simmonds P., Holmes E.C., Cha T.A., Chan S.W., McOmish F., Irvine B., Beall E., Yap P.L., Kolberg J., Urdea M.S. (1993), “ Classification subtype by phylogenetic analysis of the NS-5 rigion”, Journal of General Virology, 74. 2391-2399

  68. Simmonds P. (2004), “Genetic diversity and evolution of hepatitis C virus-15 years on”, Journal of General Virology, 85.3173-3188.

  69. Simmonds P., Bukh J., Combet C., et al. (2005), “ Consensus proposals for a unified system of nomenclature of hepatitis C virus genotypes”, Hepatology 2005, 42. 962-973

  70. Souto - FJ;Fontes-CJ et al (1998), Hepatitis B virus infection in immigants to the southem Brazilian amazon.Trans-R-Soc-Trop-Med-Hyg, May-Jun;92 (3):282-4

  71. Song Y., Friebe P., Tzima E., Junemann C., Bartenschlager R., Niepmann M. (2006), “ The hepatitis C virus RNA 3’-untranslated region entry site”, Journal of Virology, 80.11579-11588

  72. Summers J, smolec JM, Snyder R (1978). Avirus similar to human hepatitis and hepatoma in woodchucks. Proc natl Acar sci USA. 75:4533-7

  73. Sung. J. L, Chen, D.S, Lai, M.Y, etal (1984), Epidemiological study on hepatitis B virus infection in Taiwan chineses. Gastroenterol

  74. Szmuness W (1978), Hepatocellular carcinoma and the hepatitis B virus: Evidence for a caucal association. Prog Med Virol ; 24: 40.

  75. Wai CT et al (2005),”Clinical outcome and virological characteristics of hepatitis B related acute liver failure in the United States”, Journal of viral hepatitis, 12.192-198.

  76. Walewski J.L., Keller T.R., Stump D.D., et al. (2001), “ Evidence for a new hepatitis C virus antigen encoded in an overlapping reading frame”, RNA 2001, 7.710-721.

  77. WHO (1987), International reference reagent (IRR) for HB vaccine ( Plasma derived). Who. Tech. Rep. Ser760,29

  78. WHO (2006), The World Health Report 2005.

  79. WHO (1983) prevention of live cancer, Who tech. rep. Series, 691-3-30

  80. Xu J, QX Wang, LM Yang et al (2003),” Relationship between the genotypes of hepatitis B virus and the severity of liver diseases”, Zhongua Gan Zang Bing Za Zhi, 11. 11-13.

  81. Yuasa R. et al (2000), “Properties of hepatitis B virus genome recovered from vietnamese patients with fulminant hepatitis in comparison with those of acute hepatitis”, J-Med-Virol. 61. 23-28.

Каталог: files -> ChuaChuyenDoi
ChuaChuyenDoi -> ĐẠi học quốc gia hà NỘi trưỜng đẠi học khoa học tự nhiên nguyễn Thị Hương XÂy dựng quy trình quản lý CÁc công trìNH
ChuaChuyenDoi -> TS. NguyÔn Lai Thµnh
ChuaChuyenDoi -> Luận văn Cao học Người hướng dẫn: ts. Nguyễn Thị Hồng Vân
ChuaChuyenDoi -> 1 Một số vấn đề cơ bản về đất đai và sử dụng đất 05 1 Đất đai 05
ChuaChuyenDoi -> Lê Thị Phương XÂy dựng cơ SỞ DỮ liệu sinh học phân tử trong nhận dạng các loàI ĐỘng vật hoang dã phục vụ thực thi pháp luật và nghiên cứU
ChuaChuyenDoi -> TRƯỜng đẠi học khoa học tự nhiên nguyễn Hà Linh
ChuaChuyenDoi -> ĐÁnh giá Đa dạng di truyền một số MẪu giống lúa thu thập tại làO
ChuaChuyenDoi -> TRƯỜng đẠi học khoa học tự nhiêN
ChuaChuyenDoi -> TRƯỜng đẠi học khoa học tự nhiên nguyễn Văn Cường

tải về 1.24 Mb.

Chia sẻ với bạn bè của bạn:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11



Cơ sở dữ liệu được bảo vệ bởi bản quyền ©hocday.com 2024
được sử dụng cho việc quản lý
    Quê hương
BÁO CÁO
Tài liệu