61(1) 2019 Khoa học Tự nhiên
tải về 0.71 Mb. Chế độ xem pdf
|
- Điều hướng trang này:
- Giản đồ 2. Phổ huỳnh quang của các salophen thu được.
| 61(1) 1.2019
Khoa học Tự nhiên Phổ huỳnh quang của các sản phẩm thu được khi kích hoạt ở các bước sóng ứng với đỉnh hấp thụ UV-Vis cực đại thứ hai, cụ thể kích hoạt ở 335, 337, 342 và 344 nm cho các phối tử salophen, 5-Clsalophen, 5-t-Busalophen và 5-MeOsalophen tương ứng. Kết quả phổ huỳnh quang thu được cho thấy cực đại phát xạ của các phối tử thu được lần lượt ở 579, 598, 606 và 594 nm tương ứng (bảng 1), tuy nhiên với các cường độ phát xạ thấp hơn khá nhiều so với trường hợp của salophen, thấp nhất là của 5-MeOsalophen (giản đồ 2). Giản đồ 2. Phổ huỳnh quang của các salophen thu được. Kết luận Qua nghiên cứu này, một số salophen với các nhóm thế ở vị trí 5 trên vòng salicyl được tổng hợp dưới sự hỗ trợ của siêu âm đạt hiệu suất cao (>90%), các đặc trưng phổ như ESI-MS, NMR, IR của chúng đã được xác định cho thấy các kết quả phổ là phù hợp với các sản phẩm tổng hợp được. Tính chất quang của các phối tử tổng hợp được cũng được đánh giá cho thấy, các nhóm thế đã ảnh hưởng rõ rệt đến khả năng hấp thụ UV-Vis và khả năng phát xạ huỳnh quang của các sản phẩm. Cụ thể, khả năng hấp thụ UV-Vis lần lượt là 5-MeOsalophen > salophen > 5-Clsalophen >> 5-t-Busalophen, còn khả năng phát xạ huỳnh quang là salophen > 5-t-Busalophen > 5-Clsalophen >> 5-MeOsalophen, như vậy hợp chất 5-MeOsalophen hấp thụ UV-Vis tốt không phải là chất phát huỳnh quang tốt. TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] Wail Al Zoubi, NaDeem Al Mohanna (2014), “Membrane sensors based on Schiff bases as chelating ionophores - A review”, Spectrochimica Acta Part A: Mol. Biomol. Spect., 132, pp.854-870. [2] Mohammad Bagher Gholivanda, Parisa Niroomandi, Abdullah Yari, Mohammad Joshagani (2005), “Characterization of an optical copper sensor based on N,N’-bis(salycilidene)-1,2- phenylenediamine”, Analytica Chimica Acta, 538, pp.225-231. [3] Duraisamy Udhayakumari, Sivan Velmathi (2013), “Colorimetric and fluorescent sensor for selective sensing of Hg 2+ ions in semi aqueous medium”, Journal of Luminescence, 136, pp.117-121. [4] Kundan Tayade, Suban K. Sahoo, Shweta Chopra, Narinder Singh, Banashree Bondhopadhyay, Anupam Basu, Nilima Patil, Sanjay Attarde, Anil Kuwar (2014), “A fluorescent ‘‘turn-on’’ sensor for the biologically active Zn 2+ ion”, Inorganica Chimica Acta, 421, pp.538-543. [5] T. Sanjoy Singh, Pradip C. Paul, Harun A.R. Pramanik (2014), “Fluorescent chemosensor based on sensitive Schiff base for selective detection of Zn 2+ ”, Spectrochimica Acta Part A: Mol. Biomol. Spect., 121, pp.520-526. [6] Li Zhou, Peiying Cai, Yan Feng, Jinghui Cheng, Haifeng Xiang, Jin Liu, Di Wua, Xiangge Zhou (2012), “Synthesis and photophysical properties of water-soluble sulfonato-Salen-type Schiff bases and their applications of fluorescence sensors for Cu 2+ in water and living cells”, Analytica Chimica Acta, 735, pp.96-106. [7] Yeshwant B. Vibhute, Subhash M. Lonkar, Mudassar A. Sayyed and Mohammad A. Baseer (2007), “Synthesis of substituted 2-hydroxyaryl aldehydes by the microwave-induced Reimer-Tiemann reaction”, Mendeleev Commun., 17, p.51. [8] Nguyễn Quang Trung, Đỗ Thị Ngọc Trúc, Nguyễn Văn Tuyến, Nguyễn Quốc Tuấn (2013), “Nghiên cứu tổng hợp hiệu quả N,N’- bis(salicyliden)-1,2-phenylen diimin”, Tạp chí Hóa học, 51(6ABC), tr.356-359. 5-t-Busalophen (giản đồ 1). Như vậy các nhóm thế ở vị trí 5 trong vòng salicyl đã ảnh hưởng đáng kể đến khả năng hấp thụ UV-Vis của sản phẩm thu được. tải về 0.71 Mb. Chia sẻ với bạn bè của bạn:
|