61(1) 2019 Khoa học Tự nhiên
Tính chất quang của các salophen tổng hợp được
tải về 0.71 Mb. Chế độ xem pdf
|
| Tính chất quang của các salophen tổng hợp được
Tính chất quang UV-Vis và huỳnh quang của các salophen tổng hợp được được trình bày trong các giản đồ 1 và 2. Bảng 1. Tính chất quang của các salophen tổng hợp được. Tên hợp chất λ abs (ε) λ em (λ exc ) Salophen 296 (26755); 335 (32595) 579 (335) 5-Clsalophen 294 (28175); 337 (28370) 598 (337) 5-t-Busalophen 296 (16155); 342 (18015) 606 (342) 5-MeOsalophen 294 (30795); 344 (31065) 594 (344) Kết quả phổ hấp thụ UV-Vis cho thấy, phổ UV-Vis của phối tử không chứa nhóm thế salophen thường cho 2 đỉnh hấp thụ đáng chú ý ở 296 nm với hệ số ɛ=26755 M -1 cm -1 và 335 nm với hệ số ɛ=32595 M -1 cm -1 (bảng 1), có thể tương ứng với sự dịch chuyển electron π → π*. Khi có nhóm thế thì các phối tử đều cho 2 đỉnh hấp thụ ở các bước sóng tương đương với các đỉnh hấp thụ của salophen, cụ thể đỉnh hấp thụ thứ nhất nằm ở 294-296 nm, còn đỉnh hấp thụ thứ hai dịch chuyển nhẹ sang vùng có bước sóng dài hơn ở 337-344 nm, tuy nhiên cường độ hấp thụ lại khác nhau khá rõ rệt. 2 đỉnh hấp thụ của phối tử 5-t-busalophen đều thấp hơn nhiều so với các đỉnh hấp thụ của salophen với hệ số ɛ=16155 và 18015 M -1 cm -1 , còn với 5-Clsalophen và 5-MeOsalophen thì cho đỉnh hấp thụ thứ nhất cao hơn salophen với hệ số ɛ=28175 và 30795 M -1 cm -1 tương ứng, nhưng đỉnh hấp thụ thứ hai lại thấp hơn salophen với hệ số ɛ=28370 và 31065 M -1 cm -1 tương ứng. Tính trên tổng thể thì khả năng hấp thụ UV-Vis của các phối tử thu được lần lượt sẽ là 5-MeOsalophen > salophen > 5-Clsalophen >> 5-t-Busalophen (giản đồ 1). Như vậy, các nhóm thế ở vị trí 5 trong vòng salicyl đã ảnh hưởng đáng kể đến khả năng hấp thụ UV-Vis của sản phẩm thu được. |