Tìm máu trong phân
|
Giúp xác định chảy máu đường tiêu hoá.
|
110
|
Ký sinh trùng đường ruột
|
Chẩn đoán giun đũa, giun móc, giun tóc.
|
111
|
Ký sinh trùng sốt rét
|
Chẩn đoán sốt rét.
|
112
|
Tìm ấu trùng giun chỉ
|
Chẩn đoán bệnh giun chỉ.
|
113
|
Sán lá gan nhỏ
(huyết thanh)
|
Sán lá gan nhỏ gây bệnh cho người và chó mèo.
Ở người, sán lá gan nhỏ làm tắc, viêm ống mật và túi mật ; nếu quá nhiều có thể gây viêm gan, xơ gan, có thể gây viêm tụy.
|
114
|
Sán lá gan to
( huyết thanh)
|
Ở người, sán lá gan lớn ký sinh ở hệ thống tĩnh mạch cửa, con cái đi ngược dòng máu, chảy tới những huyết quản nhỏ và đẻ ở tĩnh mạch cửa đó.
|
115
|
Soi đờm tìm BK
|
Chẩn đoán bệnh lao phổi.
|
116
|
Phản ứng: Mantoux, TB test
|
Phát hiện kháng thể chống lao.
|
117
|
Soi đờm, phân, tìm trứng sán lá phổi
|
Chẩn đoán bệnh sán lá phổi.
|
118
|
Dịch não tuỷ:
phản ứng Pandy, protein, ure, glucose.
|
Giúp chẩn đoán bệnh viêm màng não, viêm não, xuất huyết não, u tuỷ.
|
Nhuộm hoá học tế bào
|
119
|
- Esterase đặc hiệu
- Myelo peroxidase
- Periodic acid Schiff (PAS)
- Soudan đen
- Granulocyte alkaline phosphatase (GAP)
|
Xác định các dòng tế bào ung thư máu.
|
120
|
Các marker bạch cầu: CD4, CD8,
|
- Biết được giảm miễn dịch trong HIV (AIDS), CD4 giảm nặng, tỷ lệ CD4/CD8 giảm nặng.
|
Các enzym chống oxy hóa
|
121
|
SOD: 876-1328 U/ gHb
GPx: 41-76 U/ gHb
GR: 5,4-10,0 U/ gHb
TAS:1,07-1,96 mmol/L
MDA:1,75-3,07 nmol/ml
|
- Đánh giá khả năng chống oxy hoá của cơ thể trong nhiều bệnh lý và hội chứng toàn thể: tuổi già, ung thư, nhiễm bột, ngộ độc thuốc, uống rượu nhiều, quá tải sắt, bệnh miễn dịch, suy dinh dưỡng,...
- Đánh giá khả năng chống oxy hoá của cơ thể trong nhiều bệnh lý và hội chứng cơ quan: bệnh tim mạch, thận, gan, ruột, khớp, não, máu, mắt, phổi, da, thiếu máu cục bộ, ...
|
122
|
Sàng lọc trước sinh Hội chứng Down, Hội chứng Edward hoặc dị tật ống thần kinh
|
Sàng lọc trước sinh Hội chứng (HC) Down hoặc Hội chứng Edward: khi thai phụ > 35 tuổi, hoặc bệnh sử có con dị tật bẩm sinh.
- Quý 1 của thai kỳ (11-14 tuần): cần thử double test: b-hCG và PAPP-A.
+ Ngưỡng nguy cơ đối với HC Down :
b-hCG ≥ 2 MoM (multiples of the median = các bội số của trung vị) và PAPP-A ≤ 0,3 MoM.
+ Ngưỡng nguy cơ đối với HC Edward :
b-hCG ≤ 0,2 MoM và PAPP-A ≤ 0,2 MoM.
- Quý 2 của thai kỳ (15-22 tuần): cần thử triple test: AFP, b-hCG, uE3.
+ Ngưỡng nguy cơ đối với HC Down là AFP≤ 0,7 MoM, b-hCG ≥ 2 MoM, uE3 ≤ 0,7 MoM;
+ Ngưỡng nguy cơ đối với HC Edward là AFP≤ 0,7 MoM, b-hCG ≤ 0,7 MoM, uE3 ≤ 0,7 MoM.
Hội chứng trên được một phần mềm máy vi tính chuyên dụng tính toán, người thày thuốc sẽ căn cứ vào kết quả sàng lọc trước sinh này để quyết định chẩn đoán thêm bằng cho chọc ối (lấy 10-20 ml dịch ối) để chẩn đoán xác định bằng Kỹ thuật lai tại chỗ huỳnh quang hoặc Nhiễm sắc thể đồ nếu phát hiện:
+ 3 nhiễm sắc thể 21 (Trisomy 21), đó là Hội chứng Down;
+ 3 nhiễm sắc thể 18 (Trisomy 18) hoặc chuyển đoạn nhiễm sắc thể 18 sang nhiễm sắc thể 14, đó là Hội chứng Edward.
Cũng có thể phát hiện các dị tật ống thần kinh (Neural tube defects: NTD) ở quý 2 của thai kỳ khi AFP ≥ 2,5 MoM và nhờ siêu âm.
|
Nguồn đăng medlatec.vn
Chia sẻ với bạn bè của bạn: |
