Độc lập Tự do Hạnh phúc Bộ môn Sinh học chưƠng trình học phần thông tin chung về học phần



tải về 103.89 Kb.
Chuyển đổi dữ liệu19.09.2016
Kích103.89 Kb.
#32263
TRƯỜNG ĐẠI HỌC NHA TRANG CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Viện Công nghệ sinh học và Môi trường Độc lập - Tự do - Hạnh phúc



Bộ môn Sinh học
CHƯƠNG TRÌNH HỌC PHẦN
1. Thông tin chung về học phần

Tên học phần: Sinh học phân tử

Mã học phần:

Số tín chỉ: 4

Học phần tiên quyết: Tế bào học, Hóa sinh học, Di truyền học

Đào tạo trình độ: Đại học

Giảng dạy cho các ngành: Công nghệ sinh học

Bộ môn quản lý: Bộ môn Công nghệ sinh học

Phân bổ thời gian trong học phần:

- Nghe giảng l‎ý thuyết: 30 tiết

- Thảo luận: 15 tiết

- Thực hành: 15 tiết

- Tự nghiên cứu: 120 tiết

2. Mô tả tóm tắt học phần

Học phần cung cấp cho người học kiến thức cơ bản về tách chiết acid nucleic, lai và đánh dấu phân tử, nhân gen PCR, giải trình tự nucleotide và phân tích biểu hiện gen; nhằm giúp người học hiểu và ứng dụng các kỹ thuật sinh học phân tử trong xét nghiệm bệnh ở người và động vật, trong phân loại sinh vật và nghiên cứu đa dạng sinh học.



3. Chủ đề và chuẩn đầu ra của học phần

3.1. Danh mục chủ đề của học phần

1. Các enzyme cắt, biến đổi và nối trên DNA

2. Tách chiết acid nucleic

3. Lai và đánh dấu phân tử

4. Nhân gen PCR

5. Giải trình tự nucleotide

6. Phân tích biểu hiện gen

3.2. Chuẩn đầu ra của quá trình dạy – học từng chủ đề của học phần

Chủ đề 1: Các enzyme cắt, biến đổi và nối trên DNA

Nội dung

Mức độ

Kiến thức

1. Enzym cắt giới hạn

2. Enzym cắt (nuclease)

3. Enzym nối (ligase)

4. Enzym trùng hợp (polymerase)

5. Enzym biến đổi (modifying enzyme)

6. Enzym làm xoắn trôn ốc (topoisomerase)

3

2



3

2

2



2

Thái độ

Mỗi enzym có một vai trò đặc thù trong các kỹ thuật sinh học phân tử và công nghệ gen





Kỹ năng

1. Xác định trình tự nhận biết và vị trí cắt của enzyme cắt giới hạn

2. Biết cách viết và đặt tên các enzyme cắt giới hạn

2

2



Chủ đề 2: Tách chiết acid nucleic

Nội dung

Mức độ

Kiến thức

1. Mục đích của tách chiết acid nucleic

2. Nguyên lý chung của tách chiết acid nucleic

3. Các phương pháp tách chiết acid nucleic: kết tủa, sắc ký hấp phụ, ly tâm gradient mật độ…

4. Quy trình tách chiết các loại acid nucleic: DNA tổng số, DNA plasmid, RNA…

1

2



3
2

Thái độ

1. Hàm lượng và chất lượng acid nucleic thu nhận được quyết định hiệu quả tách chiết

2. Làm việc với RNA đòi hỏi mức độ thận trọng cao hơn khi làm việc với DNA




Kỹ năng

1. Tách chiết DNA tổng số từ tế bào sinh vật nhân sơ và tế bào sinh vật nhân chuẩn

2. Tách chiết RNA từ virus, tế bào sinh vật nhân sơ và tế bào sinh vật nhân chuẩn

2
1


Chủ đề 3: Lai và đánh dấu phân tử

Nội dung

Mức độ

Kiến thức

1. Kỹ thuật điện di DNA và RNA

2. Lai phân tử:

- Khái niệm

- Nguyên lý chung

- Các phương pháp lai phân tử:

+ Lai trong pha lỏng

+ Lai trên pha rắn: Southern blot, Northern blot, Western blot, dot blot

+ Lai tại chỗ

- Ứng dụng của lai phân tử

3. Đánh dấu phân tử:

- Các loại mẫu dò:

+ Đánh dấu bằng đồng vị phóng xạ

+ Đánh dấu bằng phương pháp hóa học

- Các phương pháp đánh dấu:

+ Phương pháp nick-translation

+ Thiết lập mồi ngẫu nhiên

+ Đánh dấu các oligonucleotide

+ Tạo mẫu dò RNA

- Ứng dụng của đánh dấu phân tử


2

3



3

Thái độ

1. Southern blot có thể được sử dụng để phát hiện một gen quan tâm trong cả hệ gen nguyên vẹn

2. Northern blot cho phép phát hiện sự có mặt, kích thước, trọng lượng phân tử của RNA trong các mẫu khác nhau

3. Northern blot là một phương pháp rất tốt để phân tích sự biểu hiện của gen khi chúng ta cần so sánh hai mẫu

4. Western blot cho phép xác định sự có mặt, trọng lượng phân tử và nồng độ của protein trong các mẫu khác nhau




Kỹ năng

Điện di DNA hoặc RNA trên gel agarose


2


Chủ đề 4: Nhân gen PCR

Nội dung

Mức độ

Kiến thức

1. Ý tưởng và nguyên lý PCR

2. Quy trình chung PCR

3. Các kỹ thuật PCR

4. Ứng dụng của PCR

1

2



3

2


Thái độ

1. Trong lĩnh vực thủy sản, các bệnh do virus và vi khuẩn trên tôm, cá có thể được chuẩn đoán sớm, nhanh và chính xác bằng kỹ thuật PCR

2. Phân tích pháp y, nghiên cứu quan hệ huyết thống hoặc giữa các nhóm dân tộc có thể sử dụng kỹ thuật PCR

3. Định danh và phân loại sinh vật ở mức độ phân tử có thể dựa vào phương pháp PCR kết hợp với giải trình tự nucleotide





Kỹ năng

Xét nghiệm bệnh trên người hoặc động vật bằng PCR


2


Chủ đề 5: Giải trình tự nucleotide

Nội dung

Mức độ

Kiến thức

1. Nguyên lý giải trình tự nucleotide

2. Các phương pháp giải trình tự cổ điển (Maxam-Gilbert, Sanger)

3. Các phương pháp giải trình tự hiện đại (Pyrosequencing, ...)

4. Ứng dụng của giải trình tự nucleotide

5. Kết quả giải trình tự hệ gen người


2

3


2

2

1



Thái độ

1. Giải trình tự nucleotide mở ra các hướng đi mới trong nghiên cứu các quá trình sinh học, phân loại sinh vật cũng như ứng dụng trong chuẩn đoán bệnh và phân tích pháp y.

2. Dự án Hệ gen Người (Human Genome Project) là một dự án xuyên thế kỷ đưa các nhà khoa học vào cuộc khám phá mới về chức năng của cả hệ gen chúng ta.




Kỹ năng

Phân tích và xử lý kết quả giải trình tự nucleotide bằng một số phần mềm.


1


Chủ đề 6: Phân tích biểu hiện gen

Nội dung

Mức độ

Kiến thức

1. Cơ chế và điều hòa biểu hiện gen

2. Các phương pháp phân tích biểu hiện gen:

- Ở mức độ mRNA (kỹ thuật DNA microarrays,...)

- Ở mức độ protein (2D gel, proteomics...)

3. Giới thiệu về Hệ gen học (Genomics)


2

3


1


Thái độ

1. Biểu hiện gen là quá trình nhiều giai đoạn và được điều hòa rất chặt chẽ.

2. Các phương pháp phân tích biểu hiện gen đóng vai trò quan trọng trong nghiên cứu về chức năng của các gen chưa biết.




Kỹ năng

Lựa chọn kỹ thuật phân tích biểu hiện gen phù hợp với mục đích sử dụng.


2



4. Phân bổ thời gian chi tiết

Chủ đề


Phân bổ số tiết cho hình thức dạy - học

Tổng

Lên lớp

Thực hành, thực tập

Tự nghiên cứu

Lý thuyết

Bài tập

Thảo luận

Giới thiệu học phần

2










4

6

1. Các enzyme cắt, biến đổi và nối trên DNA

2










4

6

2. Tách chiết acid nucleic

4




2

3

18

27

3. Lai và đánh dấu phân tử

4




2

3

18

27

4. Nhân gen PCR

6




4

9

38

57

5. Giải trình tự nucleotide

6




3




18

27

6. Phân tích biểu hiện gen

6




4




20

30

Tổng:

30




15

15

120

180

5. Tài liệu

TT

Tên tác giả

Tên tài liệu

Năm

xuất bản

Nhà

xuất bản

Địa chỉ khai thác tài liệu

1

Nguyễn Văn Duy

Bài giảng sinh học phân tử

2012

Lưu hành nội bộ

Thư viện hoặc giảng viên cung cấp

2

Lê Duy Thành, Đinh Đoàn Long, Đỗ Lê Thăng, Trần Thị Hồng

Cơ sở sinh học phân tử

2009

Nxb. Giáo dục, Hà Nội

Thư viện

3

Võ Thị Thương Lan

Giáo trình sinh học phân tử tế bào và ứng dụng

2011

Nxb. Giáo dục Việt Nam, Hà Nội

Thư viện

4

Jeremy W. Dale – Malcolm von Schantz

From Genes to Genomes


2009

University of Surrey, UK

Thư viện điện tử (http://www.ebook.edu.vn)

5

Watson J. D., Hopkins N. H., Roberst  J. W.

Molecular Biology of the gene, Fourth Edition

2003

Cold Spring Harbor Laboratory Press


Giảng viên cung cấp

6. Đánh giá kết quả học tập

TT

Các chỉ tiêu đánh giá

Phương pháp đánh giá

Trọng số

(%)

1

Tham gia học trên lớp: lên lớp đầy đủ, chuẩn bị bài tốt, tích cực thảo luận…

Quan sát, điểm danh

50

2

Tự nghiên cứu: hoàn thành nhiệm vụ giảng viên giao trong tuần, bài tập nhóm/tháng/học kỳ…

Chấm báo cáo, bài tập…

3

Hoạt động nhóm

Trình bày báo cáo

4

Kiểm tra giữa kỳ

Viết, vấn đáp

5

Kiểm tra đánh giá cuối kỳ

Viết, vấn đáp, thực hành

6

Thi kết thúc học phần

Viết, vấn đáp, tiểu luận….

50



VIỆN TRƯỞNG

(Ký và ghi họ tên)


Ngô Đăng Nghĩa

TRƯỞNG BỘ MÔN

(Ký và ghi họ tên)


Phạm Thu Thuỷ


tải về 103.89 Kb.

Chia sẻ với bạn bè của bạn:




Cơ sở dữ liệu được bảo vệ bởi bản quyền ©hocday.com 2024
được sử dụng cho việc quản lý

    Quê hương