Hình 6: Phổ UV-VIS của sản phẩm
Phổ hồng ngoại FT-IR (hình 7): băng sóng hấp thụ tại 2251,14 cm-1 đã bị biến mất hoàn toàn, băng sóng hấp thụ sắc, nhọn xuất hiện tại 3356,50 cm-1 được cho là dao động hoá trị của nhóm –N-H. Ngoài ra, các tín hiệu của nhóm -C=O trong nhóm amit cũng xuất hiện tại 1637,38 cm-1. Kết quả xác định các nhóm trong trong phân tử atenolol bằng phổ hồng ngoại được đưa ra ở bảng 5.
Hình 7: Phổ hồng ngoại của sản phẩm
Bảng 5: Các giá trị hấp thụ của các nhóm chức trong phổ hồng ngoại
STT
|
Số sóng (cm-1 )
|
Nhóm chức tương ứng
|
1
|
3356,50
|
-OH (hoá trị)
|
2
|
3175,19
|
-NH (hoá trị)
|
3
|
2966,37
2924
2870
|
C-CH3 (hoá trị)
CH2 (hoá trị)
CH (hoá trị)
|
3
|
1637,78
|
-C=O amit (hoá trị)
|
4
|
1612,99 và 1515,34
|
-C=C vòng thơm (hoá trị)
|
5
|
1412,77
|
CH(CH3)2 (hoá trị)
|
6
|
1244,44
|
-C-O (hoá trị)
|
7
|
900 – 800
|
C-H benzen (biến dạng ngoài vòng)
|
Từ các đỉnh hấp thụ và vị trí số sóng của chúng trên phổ hồng ngoại cho thấy được sự có mặt các nhóm chức –OH, –NH, –C=O (amit) và các liên kết C=C trong vòng thơm của sản phẩm, có trong cấu trúc phân tử của atenolol.
Phổ cộng hưởng từ proton : Phổ 1H-NMR của atenolol được đo trong dung môi DMSO (dimetyl sulphoxide). Trên phổ cộng hưởng từ hạt nhân 1H-NMR của sản phẩm cho thấy các vạch phổ ứng với các proton có độ dịch chuyển hoá học, cường độ tích phân tín hiệu, độ bội hoàn toàn phù hợp với cấu trúc sản phẩm. Trong đó có 2 cặp với 4 proton trong vòng thơm xuất hiện ở độ dịch chuyển hoá học 7,25 ppm và 6,95 ppm; 6 proton trong 2 nhóm -CH3 có độ dịch chuyển hoá học tại 0,97 và 0,99 ppm, các nhóm CH và CH2 ngoài vòng xuất hiện tại các vị trí có độ dịch chuyển từ 0,97 ppm đến 3,95 ppm , trên phổ còn xuất hiện các tín hiệu proton ở δ = 6,83 ppm và 7,39 ppm được quy cho 2 hidro của nhóm amit, các tín hiệu tại 7,17 ppm và 6,86 ppm được quy cho 4 proton của vòng thơm, các tín hiệu từ 0,97 ppm đến 3,94 ppm là các proton mạch ngoài. Kết quả phân tích được đưa ra trong bảng 3.7.
Chia sẻ với bạn bè của bạn: |
