Trung tâm thông tin và thống kê khoa học và CÔng nghệ SỞ khoa học và CÔng nghệ tp. Hcm



tải về 1.85 Mb.
trang4/25
Chuyển đổi dữ liệu28.04.2018
Kích1.85 Mb.
#37552
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   25
Ảnh minh họa. (Nguồn: TTXVN)

Trong một nghiên cứu được đăng tải trên tạp chí Science Translational Medicine của Mỹ số ra ngày 12/10, các nhà nghiên cứu đã sử dụng công cụ chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 để chỉnh sửa đột biến gây bệnh trong các tế bào gốc từ máu của bệnh nhân.

Phương pháp này được áp dụng thử nghiệm trên chuột và cho kết quả khả quan khi những tế bào gốc đã chỉnh sửa được cấy lại vào cơ thể chuột không gây tác dụng phụ. Theo nghiên cứu, dù chỉ có "một phần" của các tế bào gốc được sửa chữa và sản xuất huyết sắc tố hemoglobin khỏe mạnh, song điều này cũng đủ "để mang lại lợi ích lớn lao cho những bệnh nhân mắc bệnh thiếun máu hồng cầu lưỡi liềm.

Trao đổi với báo giới, đồng tác giả nghiên cứu Mark Walters đến từ Đại học California, thành phố San Francisco, Mỹ nhấn mạnh "đây là một bước tiến quan trọng bởi đây là lần đầu tiên chúng tôi chứng minh được một mức độ điều chỉnh trong các tế bào gốc đủ để mang lại lợi ích lâm sàng cho những người mắc bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm."

Trong khi đó, tác giả Jacob Corn cũng thuộc trường Đại học California bày tỏ hy vọng sẽ cấy lại các tế bào gốc đã được chỉnh sửa vào các bệnh nhân, qua đó phần nào giúp giảm thiểu các triệu chứng của căn bệnh này.

Mặc dù thừa nhận vẫn còn nhiều việc phải làm trước khi phương pháp này có thể được sử dụng trong các phòng khám, song các nhà nghiên cứu cho rằng điều này đã mở đường cho các phương thức điều trị mới dành cho các bệnh nhân bị thiếu máu hồng cầu hình liềm.

Họ cũng cho biết sẽ tiếp tục hợp tác để tiến hành các thử nghiệm giai đoạn đầu phương pháp điều trị này trong vòng 5 năm tới. Hai nhà khoa học cũng nhận định phương pháp này cũng có thể được sử dụng để phát triển các phương pháp điều trị cho các bệnh nhân mắc bệnh về máu, suy giảm miễn dịch, bệnh u hạt mạn tính, chứng rối loạn hiếm gặp như hội chứng Wiskott-Aldrich và thiếu máu Fanconi, và thậm chí nhiễm HIV.

Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm, còn gọi là bệnh hồng cầu lưỡi liềm, là bệnh rối loạn máu do gen quy định việc sản sinh huyết sắc tố hemoglobin - thành phần chủ yếu cấu tạo nên hồng cầu và giữ nhiệm vụ vận chuyển oxy đi khắp cơ thể - bị đột biến.

Hồng cầu ở những bệnh nhân này không có cấu trúc tròn và dẹt giống hình đĩa như bình thường mà có hình khuyết như trăng lưỡi liềm hoặc như chiếc liềm gặt lúa. Với cấu trúc bất thường đó, hồng cầu khó di chuyển trong các vi mạch nhỏ, dễ bị đóng vón gây tắc nghẽn và giảm khả năng gắn kết, vận chuyển oxy tới các mô.

Khi hiện tượng tắc mạch xảy ra, khả năng viêm và nhiễm khuyển rất lớn, trong đó các cơ quan bị ảnh hưởng nặng nhất là phổi, gan, xương, cơ bắp, não, mắt và thận. Đây là căn bệnh di truyền từ cha/mẹ cho con cái ở trong gen. Người mắc bệnh cần phải được chữa trị đều đặn để chấn chỉnh tình trạng thiếu máu và ngăn chặn cũng như kiềm chế những cơn phát bệnh đau đớn.



Theo vietnamplus.vn, 13/10/2016

Trở về đầu trang

**************

Triển vọng trong tái tạo sụn khớp và sửa chữa khớp nối xương






Các nhà nghiên cứu phát hiện thấy các tế bào gốc sụn liên kết (màu xanh) từ sụn khớp TMJ tự tái tạo một cách tự nhiên khi cấy vào trong chuột sống. Hình ảnh: Trung tâm Y tế Đại học Mildred C. Embree / Columbia

Những người bị rối loạn khớp xương hàm là do suy giảm sụn khớp, tuy nhiên nếu phương pháp điều trị chỉ chú ý đến các triệu chứng đề cập sẵn có thì sẽ không hồi phục được các mô bị tổn thương. Mới đây, một nghiên cứu mới trên chuột cho thấy có thể thao tác các tế bào gốc trong các khớp xương hàm để sửa chữa lại khớp xương.

Công trình nghiên cứu do Trung tâm Y tế - Đại học Columbia, New York đứng đầu đã được công bố trên tạp chí Nature Communications. Các tác giả của công trình nghiên cứu này đã mô tả cách thức thao tác các tế bào gốc trong khớp nối thái dương hàm (khớp giữa xương thái dương và xương hàm - TMJ) của những con chuột bị thoái hóa TMJ để chúng có thể tái tạo các sụn khớp trong khớp nối.

Các nhà nghiên cứu cũng nhận thấy việc chỉ cấy một tế bào gốc TMJ duy nhất vào chuột đã giúp các sụn khớp và xương cũng đã tự sản sinh một cách tự nhiên, thậm chí bắt đầu hình thành một ổ tủy xương.

Theo Mildred C. Embreem, phó giáo sư về nha khoa tại Đại học Columbia nói: “Điều này rất thú vị cho lĩnh vực Răng Hàm Mặt bởi vì các phương pháp điều trị lâm sàng hiện có cho những bệnh nhân có vấn đề về hàm và TMJs bị hạn chế”.

Các tế bào gốc-các tế bào chưa trưởng thành-có tiềm năng để phát triển thành nhiều loại tế bào mô khác nhau-hứa hẹn lớn cho nền y học tái sinh, những vị trí mà mô bị sai hỏng, bị hư hỏng, hoặc bị tổn thương sẽ được sửa chữa lại để phát triển bằng các tế bào mới.

Lựa chọn thay thế cấy tế bào gốc

Có một phương pháp để tái tạo mô là cấy các tế bào gốc vào khu vực bị tổn thương cần sửa chữa. Tuy nhiên, theo như các tác giả giải thích trong bài báo của họ, phương pháp tiếp cận này có thể có thể đầy rủi ro - ví dụ, hệ thống miễn dịch của người nhận có thể thải ghép các tế bào của người cho, đưa mầm bệnh vào cơ thể người nhận, hoặc thậm chí gây ra các khối u.

Một cách tiếp cận lựa chọn khác đó là có thể tránh được những rủi ro này là các tế bào gốc có khả năng hiện diện ở những khu vực bị tổn thương nên có thể khiến cho các tế bào mới sửa chữa những mô bị hư hỏng.

Sụn là một loại mô để đệm xương và các dây khớp nối để cho phép chuyển động trơn tru mà không gây đau đớn khi di chuyển. Trong TMJ, sụn có tên gọi là sụn liên kết. Loại sụn này cũng thấy có trong sụn chêm và sụn đĩa ở khớp gối giữa các đốt sống của cột sống. Một khi sụn liên kết này bị hư hỏng do bị chấn thương hoặc bị bệnh, nó sẽ không thể mọc lại hoặc không thể chữa lành được dẫn đến là bị thương tật vĩnh viễn.

Chỉ tính riêng ở Mỹ, có đến hơn 10 triệu người, chủ yếu là phụ nữ, bị mắc hội chứng TMJ. Những đứa trẻ bị bệnh viêm khớp tự phát thiếu niên cũng có thể bị ức chế sinh trưởng hàm nhưng nhưng không thể điều trị bằng các loại thuốc hiện có.

Viêm khớp tự phát thiếu niên (Juvenile Idiopathic Arthritis - JIA) là thuật ngữ do Liên đoàn quốc tế phòng chống các bệnh khớp (International League Against Rheumatic diseases - ILAR) đề xuất, nhằm thống nhất trên bình diện quốc tế về tên bệnh, phân loại nhóm bệnh viêm khớp tự miễn tuổi thiếu niên vốn có tên là viêm khớp mạn tính thiếu niên (Juvenile Chronic Arthritis- JCA) thường được dùng ở châu Âu - Anh hay viêm khớp dạng thấp thiếu niên (Juvenile Rheumatoid Arthritis - JRA) thường được dùng ở Mỹ - Canada với những tiêu chuẩn vốn có một số khác biệt.

Các nhà nghiên cứu khuyến nghị kết quả nghiên cứu của họ có thể tạo ra các phương pháp điều trị mới để hỗ trợ điều trị cho những bệnh nhân này.

Ức chế tín hiệu Wnt

Trong nghiên cứu của mình, Giáo sư Embree và các đồng nghiệp - bao gồm Jeremy Mao, Giáo sư Edwin S. Robinson về Nha khoa (trong phẫu thuật chỉnh hình) tại Columbia - đã cho thấy đây lần đầu tiên vùng bên ngoài dạng sợi trong TMJ của chuột nuôi dưỡng các tế bào gốc sợi liên kết (FCSCs).

Họ cũng phát hiện ra rằng, khi cấy một FCSC đơn vào một con chuột sống không chỉ tạo ra sụn và xương, mà nó còn thiết lập nên vi môi trường để hỗ trợ cho quá trình tái tạo này - giống như các ổ đặc biệt trong tủy xương.

Hơn nữa, các nhà nghiên cứu đã cho thấy họ có thể thao tác FCSCs để biệt hóa thành các loại tế bào cần thiết bằng cách ức chế một loại tín hiệu tế bào có tên gọi là Wnt. Họ nhận thấy rằng khi tín hiệu Wnt hoạt động quá mức đã phá vỡ sự ổn định của sụn liên kết và thúc đẩy sự thoái hóa do cạn kiệt FCSCs.

Những phát hiện này cũng có thể mở ra những hướng điều trị mới cho việc sửa chữa sụn liên kết ở các khớp khác như ở khớp gối và đốt sống.

Theo giáo sư Embree giải thích: “Những loại sụn này có thành phần tế bào khác nhau, vì vậy chúng tôi sẽ phải nghiên cứu cơ sở phân tử về cách thức điều chỉnh các tế bào này”.

Ý nghĩa của những phát hiện này rất rộng, bao gồm cả các trị liệu lâm sàng. Chúng tôi cho rằng các tín hiệu phân tử chi phối tế bào gốc có thể mang lại những ứng dụng điều trị sụn và tái tạo xương”, Giáo sư Jeremy Mao nói.

Theo vista.gov.vn, 19/10/2016

Trở về đầu trang


**************

Trứng nhân tạo mở ra hy vọng điều trị vô sinh


1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   25




Cơ sở dữ liệu được bảo vệ bởi bản quyền ©hocday.com 2024
được sử dụng cho việc quản lý

    Quê hương