TRƯỜng đẠi học khoa học tự nhiên viện khoa học và CÔng nghệ việT NAM viện hoá HỌC
tải về 0.51 Mb.
|
44. Ashok Kumar; Ramkrishna A. Rane; Vaikyparambil K. Ravindran; Suneel Y. Dike (1997). Facile 1,2-Aryl Migration of 2-Halomethyl-2-(4'-Hydroxyphenyl) Ketals: A Novel Single Step Synthesis of 4-Hydroxyphenylacetic Acid and Its Derivatives. Synthetic communication 27(7), 1133 – 114145. Tatsuya Tono (1982). Process for preparing aryl acetic acid derivatives Patent US 4544766. 46. Osamu Yonemitsu and Shunji Naruto (1969). Photo-induced friedel-crafts reaction. Tetrahedron Letters 28, 2387 – 2389. 47. Clayden J. (2000). Organic Chemistry (Oxford). 48. J. S. Yadav; A. R. Reddy; A. V. Narsaiah and B. V. S. Reddy (2007). An Efficient Protocol for Regioselective ring opening of epoxides using samarium triflate: synthesis of Propranolol, atenolol and RO363. Journal of Molecular Catalysis A; Chemical 261, 207 – 212. 49. Landenburg, Folkers, and Major (1936). The synthesis of 3-hydroxy-2-(3)-benzofuranone and of 4-hydroxymandelic Acid. J.Am.Chem.Soc., 58,1249-1257. 50. Shyne-Ming Jang, Tian-shy Shich (1994). UK patent Aplication, GB 2276167. 51. Amy Adams Peason, Thomas E.Gaffney, Thomas Walle and Philip J. Privitera(1989). A Stereoselective Central Hypotensive Action of Atenolol. Department of Cellular and molecular Pharmacology and Experimental Therapeutics and Medicine, Medial University of South Carolina, Charleston, South Carolina. 52. Day, M. D. and Roach, A.G.(1974): Cardiovascular effects of ß-adrenoreceptor blocking agents after intracerebroventricular administration in conscious normotensivecats. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1: 333-339. 53. Strickland, J. A., Thibodeaux, H. and Pmvrrsa, P. J.: Site and mechanism of the central hypotensive action of -l-atenolol in spontaneously hypertensive rats. Fed. Am. Soc. Exp. Biol. 2: A362, 1988. 54. Daniell, H. B., Webb, J. G., Walle, T., Oatis, J. E. and Gaffney, T. E (1988).: Inhibitors of prostaglandin synthesis reverse the effects of chronic fl-receptor blockade to attenuate adrenergic neurovaseular transmission in dogs. J. Cardiovasc. Pharinacol. 12: 300-307. 55. Rahn, K. H., Hawlins, A., Kersting, F. and Planz, G (1974).: Studies on the antihypertensive action of the optical isomers of propranolol in man. Naunyn-Schmiedelberg’s Arch. Pharmacol. 286: 319-323. 56. Tackett, R. L., Webb, J. G. and Privitera, P. J (1985).: Site and mechanism of the centrally mediated hypotensive action of propranolol. J. Pharmacol. Exp. Ther. 235: 66-70. 57. Street, J. A., Hemsworth, B. A., Roach, A. G. and Day, M. D (1979).: Tissue levels of several radiolabelled fl-adrenoceptor antagonists after intravenous administration in rats. Arch. Int. Pharmacodyn. Ther. 237: 180-190.
PHỤ LỤC 1.1: PHỔ IR CỦA AXIT P-HYDROXYMANDELIC PHỤ LỤC 1.2: PHỔ 1H-NMR CỦA AXIT P-HYDROXYMANDELIC PHỤ LỤC 1.3: PHỔ 13C-NMR CỦA AXIT P-HYDROXYMANDELIC PHỤ LỤC 1.5: PHỔ MS CỦA AXIT P-HYDROXYMANDELIC PHỤ LỤC 1.6: PHỔ LC-MS CỦA AXIT P-HYDROXYMANDELIC (NHỎ GIỌT Ở 10-150C) PHỤ LỤC 1.7: PHỔ LC-MS CỦA AXIT P-HYDROXYMANDELIC VỚI THỜI GIAN LƯU LÀ 3,1 PHÚT PHỤ LỤC 1.8: PHỔ LC-MS CỦA AXIT P-HYDROXYMANDELIC VỚI THỜI GIAN LƯU LÀ 4,7 PHÚT PHỤ LỤC 1.9: PHỔ LC-MS CỦA AXIT P-HYDROXYMANDELIC (NHỎ GIỌT Ở 200C) PHỤ LỤC 1.10: PHỔ LC-MS CỦA AXIT P-HYDROXYMANDELIC (NHỎ GIỌT Ở 300C) PHỤ LỤC 1.11: PHỔ LC-MS CỦA AXIT P-HYDROXYMANDELIC (NHỎ GIỌT Ở 500C) PHỤ LỤC 1.12: PHỔ LC-MS CỦA AXIT P-HYDROXYMANDELIC (NHIỆT ĐỘ PHẢN ỨNG Ở 450C) PHỤ LỤC 1.13: PHỔ LC-MS CỦA AXIT P-HYDROXYMANDELIC (NHIỆT ĐỘ PHẢN ỨNG Ở 600C) PHỤ LỤC 1.14: PHỔ LC-MS CỦA AXIT P-HYDROXYMANDELIC (NHIỆT ĐỘ PHẢN ỨNG Ở 800C) PHỤ LỤC 1.15: PHỔ LC-MS CỦA AXIT P-HYDROXYMANDELIC (NHIỆT ĐỘ PHẢN ỨNG Ở 1000C) PHỤ LỤC 2.1: PHỔ IR CỦA AXIT P-HYDROXYPHENYLAXETIC PHỤ LỤC 2.2: PHỔ 1H-NMR CỦA AXIT P-HYDROXYPHENYLAXETIC PHỤ LỤC 2.3: PHỔ 13C-NMR CỦA AXIT P-HYDROXYPHENYLAXETIC PHỤ LỤC 2.4: PHỔ DEPT CỦA AXIT P-HYDROXYPHENYLAXETIC PHỤ LỤC 2.5: PHỔ MS CỦA AXIT P-HYDROXYPHENYLAXETIC PHỤ LỤC 3.1: PHỔ IR CỦA P-HYDROXYPHENYLAXETAMIT PHỤ LỤC 3.2: PHỔ 1H-NMR CỦA P-HYDROXYPHENYLAXETAMIT PHỤ LỤC 3.3: PHỔ 13C-NMR CỦA P-HYDROXYPHENYLAXETAMIT PHỤ LỤC 3.4: PHỔ DEPT CỦA P-HYDROXYPHENYLAXETAMIT PHỤ LỤC 3.5: PHỔ MS CỦA P-HYDROXYPHENYLAXETAMIT PHỤ LỤC 3.6: PHỔ LC-MS CỦA SẢN PHẨM KHI SỬ DỤNG KIỀM PHỤ LỤC 3.7: PHỔ LC-MS CỦA SẢN PHẨM KHI SỬ DỤNG KIỀM VỚI THỜI GIAN LƯU LÀ 11,1 PHÚT PHỤ LỤC 3.8: PHỔ LC-MS CỦA SẢN PHẨM KHI SỬ DỤNG KIỀM VỚI THỜI GIAN LƯU LÀ 12,6 PHÚT PHỤ LỤC 3.9: PHỔ LC-MS CỦA CỦA SẢN PHẨM KHI SỬ DỤNG XÚC TÁC CHUYỂN PHA Ở 700C PHỤ LỤC 3.10: PHỔ LC-MS CỦA CỦA SẢN PHẨM KHI SỬ DỤNG XÚC TÁC CHUYỂN PHA Ở 800C PHỤ LỤC 3.11: PHỔ LC-MS CỦA CỦA SẢN PHẨM KHI SỬ DỤNG XÚC TÁC CHUYỂN PHA Ở 900C PHỤ LỤC 3.12: PHỔ LC-MS CỦA CỦA SẢN PHẨM KHI SỬ DỤNG XÚC TÁC CHUYỂN PHA Ở 1000C PHỤ LỤC 3.13: PHỔ LC-MS CỦA CỦA SẢN PHẨM KHI SỬ DỤNG XÚC TÁC CHUYỂN PHA KHÔNG KHỐNG CHẾ NHIỆT ĐỘ PHỤ LỤC 3.14: PHỔ LC-MS CỦA CỦA SẢN PHẨM KHI SỬ DỤNG HỖN HỢP KIỀM VÀ XÚC TÁC CHUYỂN PHA Ở 400C PHỤ LỤC 3.15: PHỔ LC-MS CỦA CỦA SẢN PHẨM KHI SỬ DỤNG HỖN HỢP KIỀM VÀ XÚC TÁC CHUYỂN PHA PHỤ LỤC 4.1: PHỔ IR CỦA ATENOLOL PHỤ LỤC 4.2: PHỔ 1H-NMR CỦA ATENOLOL PHỤ LỤC 4.3: PHỔ 13C-NMR CỦA ATENOLOL PHỤ LỤC 4.4: PHỔ DEPT CỦA ATENOLOL PHỤ LỤC 4.5: PHỔ MS CỦA ATENOLOL PHỤ LỤC 4.6: PHỔ UV CỦA ATENOLOL Каталог: jspui -> bitstream -> 123456789 -> 3907 123456789 -> Vò Quúnh Thu Cao häc K18 123456789 -> Khoa Báo chí Đhkhxh&NV 123456789 -> Acknowledgements 123456789 -> Danh mục chữ viết tắT 123456789 -> Chương TỔng quan vật liệu mao quản trung bình (mqtb) trật tự 1 Giới thiệu chung 123456789 -> Khoa hóa họC (141 142 báo cáo) 3907 -> Bönh cao huyÕt ¸p lµ bÖnh thêng gÆp nhÊt trong x• héi hiÖn ®¹i, ®Æc biÖt ë nh÷ng ngêi cã tuæi vµ ngµy cµng cã xu híng t¨ng lªn ë nhòng ngêi ë ®é tuæi thanh niªn vµ trung niªn, bÖnh cã quan hÖ chÆt chÏ víi bÖnh tim m¹ch, ®y lµ nh÷ng bÖnh nguy tải về 0.51 Mb. Chia sẻ với bạn bè của bạn:
|