TRƯỜng đẠi học khoa học tự nhiên vũ Thị Thơm XÁC ĐỊnh giá trị trung vị CỦa afp, hcg, ue3

TÀI LIỆU THAM KHẢO

1. 
   Trịnh Văn Bảo, Trần Thị Thanh Hương (2002), “Di truyền y học”, nhà xuất bản giáo dục Việt Nam, tr 201 – 11.
   
2. 
   Nguyễn Minh Châu (2007), “Hiệu chỉnh giá trị AFP huyết thanh thai phụ Việt Nam theo trọng lượng mẹ với hai hệ thống định lượng”, Tạp chí Y học TP. Hồ Chí Minh tập 11, tr 9 – 13.
   
3. 
   Trần Danh Cường (2006), “Một số nhận xét về dấu hiệu gợi ý của siêu âm ở những trường hợp thai nhi có bất thường nhiễm sắc thể”, Hội nghị khoa học chuyên để chẩn đoán trước sinh, Sở Y tế Hà Nội.
   
4. 
   Trần Thị Thanh Hương, Hoàng Thị Ngọc Lan, Trịnh Văn Bảo, Nguyễn Việt Hùng (2002), “Đánh giá giá trị test sàng lọc từ huyết thanh phụ nữ mang thai để phát hiện những thai nhi bất thường”, Tạp chí di truyền học và ứng dụng, chuyên san Sinh học di truyền – ISSN 0886 – 8566, Hội nghị Di truyền học Việt Nam, tr 79 - 86.
   
5. 
   Nguyễn Viết Nhân (2010), “Tài liệu hướng dẫn chuẩn đoán trước sinh”, Trung tâm sàng lọc – chẩn đoán trước sinh & sơ sinh –trường đại học Y Dược Huế, tr 6-8.
   
6. 
   Hoàng Thị Ngọc Lan (2005), “Sàng lọc và chẩn đoán trước sinh hội chứng Down”, Luận án tiến sĩ Y học, Hà Nội.
   
7. 
   Nguyễn Thị Quỳnh Thơ (2011), “Nguyên cứu sàng lọc và chẩn đoán trước sinh hội chứng Turner”, Luận án tiến sĩ Y học, Hà Nội
   
8. 
   Đỗ Thị Thanh Thủy, Nguyễn Thị Hồng Phương, Phạm Việt Thanh, Trương Đình Kiệt (2007), “xác lập các giá trị trung vị cho bộ ba xét nghiệm sàng lọc trước sinh bằng kỹ thuât Elisa (gamma kit) trên máy bán tự động”, Tạp chí Y học TP. Hồ Chí Minh, tr 280 – 288.
   
9. 
   Đỗ Thị Thanh Thủy, Phan Việt Xuân, Phùng Như Toàn, Phạm Việt Thanh, Trương Đình Kiệt, Trần Thị Trung Chiến (2009), “Tầm soát trước sinh hội chứng Down ba tháng giữa thai kỳ bằng hệ thống tự động Immulite 2000 và phần mềm Prisca, Tạp chí Y học TP. Hồ Chí Minh, tr 198 – 203.
   
10. 
    Đỗ Thị Thanh Thuỷ, Nguyễn Thị Thanh Minh, Nguyễn Thị Hoàng Phương, Phùng Như Toàn, Phạm Viết Thanh, Trương Đình Kiệt, Trần Thị Trung Chiến (2009), “So sánh các thông số tầm soát trước sinh ở nhóm thai phụ mang thai bình thường và nhóm thai phụ mang thai hội chứng Down”, Tạp chí Y học TP. Hồ Chí Minh, tr 204 – 210.
    

11. 
    Aitken D. A., Newby D. (2000), “Placental synthesis of oetriol in Down’s syndrome pregnancies”, Placenta 2000 Mar – Apr, UK; Vol 21, pp. 263 – 267.
    
12. 
    Andreea L., Alina Z. Vlad A. (2011), “Triple test role in identifying chromosomal disorders in the second trimester of pregnancy”, Genetics & Molecualar Biology, TOM VII, pp. 9 – 11.
    
13. 
    Bartels I., Bockel b., Caesar M. (1994), "Risk of fetal Down's syndrome based on maternal age and varying combinations of maternal serum markers", Arch Gynecol Obstet, Vol. 255, pp. 57-64.
    
14. 
    Benn P. A., Clive J.M., Collins R. (1997), "Medians for second-trimester maternal serum α-fetoprotein, human chorionic gonadotropin and unconjugated estriol; differences between races or ethnic groups", Clinical Chemistry, Vol 43(2), pp. 333-337.
    
15. 
    Bolar K., Hoffman A.R. et al (2008), “Long – term safety o recombinant human growth hormone in Turner syndrome”, The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Vol.93 (2), pp. 344 – 351
    
16. 
    Bondy C.A.et al (2006), “Care of girl and women with Turner syndrome: a guideline of the Turner syndrome study group”, The Journal of clinical Endocrinology & Metabolism, Vol.92(1), pp. 10–25.
    
17. 
    Boydy P.A.,De Vigan C.et al (2008), “Survey of prenatal screening policies in Europe for structural and chromesome anomalies” BJOG An International of Obstetrics and Gynaecology, Vol. 115 (6), pp 689 – 696.
    
18. 
    Cuckle HS, Wald NJ & Thompson SG (1987), “Estimating a woman’s risk of having a pregnancy associated with Down’s syndrome using her age and serum alpha-fetoprotein”, Br J Obstet Gynaecol, Vol 94, pp 387-402.
    
19. 
    Breathnach F.M., Malone F.D. et al (2007), “First – and second – trimester screening: detection of aneuploidies other than Down syndrome”, Obstet. Gynecol., Ireland, Vol.110(3), pp 651 – 658.
    
20. 
    De Vigan C., Baea N. et al (2001), “Contribution F of ultrasonographic examination to the prenatal detection of chromosomal abnormalities in 19 centres across Europe”, Ann Genet, Vol. 44(4), pp. 209 – 217.
    
21. 
    Draper R. (2008), “Turner’s Syndrome”, EMIS 2008, DocID: 1110, Version: 21, DocRef: bgp1440.
    
22. 
    Driscoll D. A., Gross S. (2009), “Prenatal Screening for Aneuploidy”, The New England journal of medicine, pp. 2556 - 2562.
    
23. 
    Driscoll D.A., (2004), “Second trimester maternal serum screening for fetal open neural bute defects and aneuploidy”, ACMG Policy statement.
    
24. 
    European Surveilance of Congenital Anomalies (2005), "Prenatal screening policies in Europe", Public Health Programme of European Commission.
    
25. 
    EUROCAT (2005), “Prenatal screening policies in Europe”, Health programs of European Commission, University of Ulster, UK.
    
26. 
    FBR/CAP (2003), "Adjusting Maternal Serum Analyte Values for Maternal Race as Part of a Second Trimester Screening Program for Open Neural Tube Defects and Down Syndrome", Maternal Screening Participant Report.
    
27. 
    Hewitt S. C., Korach K. S. (2002) “Estrogen receptors: structure, mechanisms and function”, Review in Endocrine & metabolic Disorders, Vol. 3, pp. 192 – 200.
    
28. 
    Gerald J. Mizejewski (2009), “Mapping of Structure-Function Peptide Sites on the Human Alpha-fetoprotein Amino Acid Sequence”, Division of Translational Medicine, Wadsworth Center, New York State Department of Health, Empire State Plaza, Albany, NY 12201, USA
    
29. 
    Graves C.J, Miller K (2002), “Maternal Serum Triple Analyte Screening in Pregnancy”, American Academy of Family Physician, 65 (5), pp.915-922.
    
30. 
    Gravers J.C., Miller K.E. (2002), "Maternal serum triple analyte screening in pregnancy", Am. Fam. Phisican, Vol.65, pp. 915 – 922
    
31. 
    Gillespie J.R., Uversky V.N (2000), “Structure and function anpha- fetoprotein: a biophysical overview”, Biochimica et biophysica acta, Vol 1480 (1-2), pp. 41 – 56.
    
32. 
    Kayisli U., Selam B. et al 2003, “Human chorionic gonadotropin contribute to maternal immunotolerance and endometrial apoptosis by regulating Fas – Fas ligand system”, J. Immunol, Vol. 171 (5), pp 2305 – 2313.
    
33. 
    Kleinveld J. H (2008), “Psychological consequences of prenatal screening”, Academisch proefschrift, pp, 31 – 34, 47 – 61.
    
34. 
    Gagnon A., Wilson D. R. (2008), “Obstetrical complication associated with abnormal maternal serum markers analysts”, J. obstet Gynaecl Can, Vol 30
    (10), pp. 918 – 932.
    
35. 
    Lambert – Messerlian G.M., Eklund E. E. et al (2006), “Stability of first and second – trimester serum markers after storage and shipment ”, Prenat Diagn, USA, Vol. 26(1), pp.17-21.
    
36. 
    Lane JA. (2000), “Evaluation of maternal serum triple screening as an identifier of trisomy 21 pregnancy”, Master of Science in Genetics and Developmental Biology, West Virginia University, USA.
    
37. 
    Lund J.D.D (2005), “The estrogen receptor ”, Bachlor’s Thesis, University of Aarhus, Denmark.
    
38. 
    Nalan A.,Serap A. (2007), “Determination of the median levels of triple test screening parameters in our region”, Perinatal Journa, Vol: 15, pp 12 – 19.
    
39. 
    Mann Kathy (2002), “Prenatal detection of chromosome aneuploidy by quantitative fluorescence – PCR”, Molecular diagnosis of genetics diseases, Humana Press, UK, pp. 141 – 155.
    
40. 
    Mennuti MT. et al (2003), “Screeing for Down syndrome – too many choices?”, Prenatal Diagnosis, Vol. 28(3), pp. 1471 – 1473.
    
41. 
    Mizejewski G.J. (2004), “Biological role of AFP during pregnancy and perinatal development”, Exp Bio Med, Vol. 229, pp.439 – 463.
    
42. 
    Moldogazieva N.T. et al (2005), “Relationship between structure and function of anpha – fetoprotein: conformation status and biological activity”; Biomed Khim, Vol. 76(3), pp. 345 – 351.
    
43. 
    Murthy R. (2008), “Prenatal diagnosis of fetal syndromes”, Indian Journal Radiol Imaging, 18 (4), pp. 345 – 351.
    
44. 
    O’Connel R., Stephenson M., Weir R. (2006), “Screening strategies for antenatal Down syndrome Screening”, NewZealand Health Technology Assessment, Vol 9(4), pp. 60 – 68.
    
45. 
    Palomaki G.E., Bradley L.A et al. (2005), “Technical standards and guidelines: Prenatal screening for Down syndrome”, Amer. Clin. Med. Guid., Vol 7(5), pp. 344-354.
    
46. 
    PRISCA (2001), “Basic Principle, Median”, Typolog software GmbH, pp 2-7
    
47. 
    Rani P. R (2007), “Down syndrome – screening and diagnosis”,
    
48. 
    Reynolds T.M., Vranken G., Van Nueten J. (2006), "Weight correction of MoM values: which method?", J.Clin.Pathol., Vol 59, pp. 753-758.
    
49. 
    Saenger Paul (2001), “Recommendation for the diagnosis and management of Turner syndrome”, The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Vol 86 (7), pp. 3061 – 3069.
    
50. 
    Serdar M., Tütüncü L. et al. (2003), "The effects of analytical factors on second trimester risk estimations", International Journal of Gynecology & Obstetrics , Vol. 93(1) , pp. 28 – 32.
    
51. 
    Spencer K., Tul N., Nicolaides K. H. (2000), “Maternal serum free beta hCG and PAPP-A in fetal sex chromosome defects in the first trimester”, Prenatal Diagnosis, Vol. 20(5), UK, pp. 390 – 394.
    
52. 
    Sherwin J. E., Lockitch G. et al (2006), “First trimester prenatal screening and diagnostic evaluation”, Laboratory Medicine Practice Guidelines, National Academy of Clinical Biochemistry, Washington, pp. 18 – 22.
    
53. 
    Sherwin J. E., Lockitch G. et al (2006), “First trimester prenatal screening and diagnostic evaluation”, Laboratory Medicine Practice Guidelines, National Academy of Clinincal Biochemistry, Washington, pp. 18 – 22.
    
54. 
    Spencer K., Tul N., Nicolaides K.H (2000), “Maternal serum free beta HCG and PAPP – A in fetal sex chromosome defects in the first trimester”, Prenatal Diagnosis, Vol. 20(5), UK, pp. 390 – 394.
    
55. 
    Silvana Canini, Federico Prefumo , LucianoFamularo, Pier Luigi Venturini, ValterPalazzese, and Pierangela De Biasio, (2002), “Comparison of First Trimester, Second Trimester and Integrated Down is Syndrome Screening Results in Unaffected Pregnancies”, Clin Chem Lab Med, vol 40(6), pp 600 - 603
    
56. 
    Stewart Barlow K. (2007), “Turner syndrome – XO syndrome”, The Australasian Genentics Resource Book, Australia: Centre for Genetics Education.
    
57. 
    Stojikovic – Mikic T., Rodeck C.H (2003), “screening for chromosomal anomalies: first or second trimester, biochemical or ultrasound”, Ann Acad Med Singapore, Vol. 32(5), pp. 562 – 583.
    
58. 
    Thornburg L. L., Knight K.M et (2008), “Maternal alpha –fetoprotein values in type 1 and type 2 diabetic patient”, Am J Obstet Gynecol., USA; Vol.199(2), pp.135 – 140.
    
59. 
    Terentiev A.A., Moldogazieva N.T. (2006), “Structural and functional mapping of AFP”, Biochemistry Moscow, Pleiade Publishing Inc., Vol. 71(2). 120 – 132.
    
60. 
    Yaron Y., Lehavi O. et al (2002), “Maternal serum hCG is higher in the presence of female fetus as early as week 3 post - fertilization ”, Human reproduction, Vol. 17 (2), pp. 485 – 489.
    
61. 
    Vaknin Z., Reish O. et al (2008), “Prenatal diagnosis of sex chromosome abnormalities: The 8 year experience of a single medical center”, Fetal Diagnosis Therapy, Vol.23, pp 76 – 81.
    
62. 
    Vranken G., Reynolds T., Van Nueten J. (2006), "Medians for second-trimester maternal serum markers: geographical differences and variation caused by median multiples-of-median equations", J.Clin.Pathol., Vol 59, pp. 639-644.
    
63. 
    Wald N. J., Hackshaw A.K (2000), “Advances in anternatal screening for Down syndrome”, Clinical genestics international Journal of genetics and Molecular medicine, Vol 14(4), pp. 563 – 580.
    

PHỤ LỤC 1

HỒ SƠ CÁC THAI PHỤ THAM GIA SÀNG LỌC VÀ CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH

PHỤ LỤC 2

DANH SÁCH CÁC THAI PHỤ CÓ THAI

BẤT THƯỜNG NST

BẢN XÁC NHẬN CÁC ĐIỂM ĐÃ BỐ SUNG VÀ SỬA CHỮA THEO GÓP Ý CỦA HỘI ĐỒNG BẢO VỆ THẠC SỸ

Tên luận văn: Xác định giá trị trung vị của AFP, HCG, uE₃ ở thai phụ từ tuần thai 15 – 19 để phát hiện sớm thai có nguy cơ rối loạn nhiễm sắc thể.

Học viên cao học: VŨ THỊ THƠM

Chuyên ngành: Sinh hoc thực nghiệm

Mã số: 60 42 30

Cán bộ hướng dẫn: TS. Nguyễn Thị Quỳnh Thơ

Học viên đã bổ sung và sữa chữa các điểm theo ý kiên chung ủa hội đồng chấm luận văn:

• 
  Sửa các lỗi chính tả, hình thức bố cục (dấu thập phân).
  
• 
  Bổ sung phần mục lục còn thiếu, bảng đánh giá kết quả xét nghiệm sàng lọc trước và sau khi hiêu chỉnh giá trị trung vị, cắt bớt phần chuẩn hóa máy ở kết quả
  
• 
  Hoàn thành các trục tọa độ.
  

Hà Nội, ngày 08 tháng 12 năm 2015

TS. Nguyễn Thị Quỳnh Thơ Vũ Thị Thơm

PGS.TS. Nguyễn Quang Huy