Khoa hóa họC (141 142 báo cáo)
Điều chế β-Nitrostyrene làm chất đầu tổng hợp Pichromene làm thuốc chữa bệnh ung thư máu
tải về 0.78 Mb.
|
- Điều hướng trang này:
- The structure of product is determined by the date of IR-, MS- and 1H-NMR spectroscopy.
- Simulation of beta-hairpin folding at low temperature
91. Điều chế β-Nitrostyrene làm chất đầu tổng hợp Pichromene làm thuốc chữa bệnh ung thư máuSinh viên: Doãn Thu Hồng, K53 Chương trình Tiên tiến Giáo viên hướng dẫn: PGS.TSKH. Lưu Văn Bôi, TS. Mạc Đình Hùng
Pichromene hay 8-ethoxy-2-(4-fluorophenyl)-3-nitro-2H-Chromene được sử dụng để điều trị bệnh ung thư máu. Pichromene được điều chế trên cơ sở phản ứng giữa salicylaldehyde với dẫn xuất của β-nitrostyrene. Trong công trình này đã tiến hành tổng hợp được β-nitrostyrene bằng phản ứng ngưng tụ Michael giữa benzaldehyde với nitrometan dưới tác dụng của NaOH ở nhiệt độ thấp (khoảng 100C). Sau 4h phản ứng, hỗn hợp được xử lý bằng acit HCl đặc, sản phẩm màu vàng kết tủa. Sau khi kết tinh lại bằng etanol nóng thu được β-nitrostyrene tinh khiết có màu vàng. Hiệu suất đạt được là 78%. Cấu trúc sản phẩm được xác định bằng các dự kiện phổ IR, MS và 1H-NMR. β-Nitrostyrene as the starting material for synthesis of anti-cancer drug Pichromene Pichromene or 8-ethoxy-2-(4-fluorophenyl3-nitro-2H-Chromene have been developed as an agent for blood cancer therapy. Pichromene is synthesized by the reaction between salicylaldehyde and β-nitrostyrene derivative. In this work have been synthesized β-nitrostyrene by Michael condensation. Have been carried out reaction between benzaldehyde and nitromethane. The process was peformanced in NaOH solution at low temperature (about 100C). After reaction was completed, the resulting product was added into concentrated hydrochloric acid the yellow row product was filtered. After recrystallization with hot ethanol the pale yellow β-nitrostyrene was isolated with the yield of 78%. The structure of product is determined by the date of IR-, MS- and 1H-NMR spectroscopy.92. Mô phỏng quá trình tạo xoắn beta-hairpin ở nhiệt độ thấpSinh viên: Nguyễn Đức Trung, K53 Chương trình Tiên tiến Giáo viên hướng dẫn: PGS.TS. Lê Kim Long Các thí nghiệm giải xoắn đơn phân tử có thể giải thích chiều hướng tạo xoắn của protein. Nhằm nghiên cứu mối liên hệ giữa việc giải xoắn bởi lực vi mô, chúng tôi thực hiện mô phỏng động lực phân tử việc giải xoắn của beta-hairpin. Protein này có các tính chất tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình tạo xoắn: cấu trúc phiến gấp kiểu beta thuần nhất và một nhân kị nước của các mạch bên. Beta-hairpin được đặt trong một khối cầu đường kính 30 A0, hiđrat hoá có mật độ 0,73 g/cm3 và tồn tại cân bằng ở 300 K. Thời gian mô phỏng là 2 fs. Vận tốc kéo là 2,5 m/s, 2,26 m/s, hoặc 0,9 m/s. Hệ số đàn hồi là 0,4 kcal /A2.mol hay 2,0 kcal / A2.mol. Ở 300K, kết quả mô phỏng cho thấy beta- hairpin giải xoắn qua các quá trình phá vỡ các liên kết hydro tiếp đó là sự phân ly các nhóm kỵ nước. Quá trình được ghi nhận bằng đồ thị giá trị lực tác dụng hay số liên kết hydro trong phân tử theo thời gian. Bằng cách tiếp cận này, quá trình giải tháo cuộn xoắn của beta-hairpin đã được mô phỏng tốt để mở rộng cho các loại protein khác.Simulation of beta-hairpin folding at low temperatureSingle-molecule mechanical unfolding experiments have the potential to provide insights into the details of protein folding pathways. To investigate the relationship between force-extension unfolding curves and microscopic events, we performed molecular dynamics simulations of the mechanical unfolding of the β-hairpin of protein G. Although this protein is small, it possesses several of the qualities ascribed to typical protein folding pathway: cooperatively formed β-sheet secondary structure and a hydrophobic ‘‘core’’ of packed side chains. To study the unfolding at low temperatures, we place the hairpin in a 30-Å diameter spherical box, surrounded by water at a density of 0,73 g/cm3) that has been pre-equilibrated at 300 K. Simulation time steps are 2 fs. The pulling velocity was chosen to be 2,5 m/s, 2,26 m/s, or 0,9 m/s. Spring constants of 0,4 kcal/mol.Å2 or 2,0 kcal/mol.Å2 were used. At low temperatures, 300K, we find that the b-hairpin unfolds through a series of sudden, discrete conformational changes. In this stepwise pathway, complete breakdown of backbone hydrogen bonds precedes dissociation of the hydrophobic cluster. Transitions between unfolding intermediates can be identified in our simulations as features of the calculated force-extension curves and numbers of hydrogen bond versus time. By using this approach, the determination of the full unfolding pathway is made possible by the small size of the beta-hairpin, which allows us to simulate other unfolding in different conditions.93. Tổng hợp Methyl 2-hydroxy-(4-hydroxy-4-methylpentyl)succinate làm chất trung gian điều chế thuốc Homoharringtonine Sinh viên: Nguyễn Thanh Bình, K53 Chương trình Tiên tiến Giáo viên hướng dẫn: PGS.TSKH. Lưu Văn Bôi, TS. Mạc Đình Hùng
Cấu trúc của sản phẩm đã được xác định bằng các dự kiện phổ IR-, MS- và 1H-NMR. Methyl 2-hydroxy-(4-hydroxy-4-methylpentyl)succinate used as Intermediate for synthesis of Homoharringtonie Methyl 2-hydroxy-(4-hydroxy-4-methylpentyl)succinate is one of the important intermediate for synthesis of Homoharringtonine, the new drug for Leukemia treatment. In this work, by the serie of condensation reactions of alkyl Oxalate with Grignard Reagents and following Reformatsky reaction hase been sythezide Methyl 2-hydroxy-(4-hydroxy-4-methylpentyl)succinate. The structure of the product has been identified by the date of the IR-, MS- and 1H-NMR spectroscopy. Каталог: jspui -> bitstream -> 123456789 -> 372 123456789 -> Vò Quúnh Thu Cao häc K18 123456789 -> Khoa Báo chí Đhkhxh&NV 123456789 -> Acknowledgements 123456789 -> Danh mục chữ viết tắT 123456789 -> Chương TỔng quan vật liệu mao quản trung bình (mqtb) trật tự 1 Giới thiệu chung 123456789 -> TRƯỜng đẠi học khoa học tự nhiên lưƠng thị loan tải về 0.78 Mb. Chia sẻ với bạn bè của bạn:
|