ChuyêN ĐỀ: Ứng dụng di ruyền họC


- Điện di trên gel agarose



tải về 1.11 Mb.
Chế độ xem pdf
trang7/38
Chuyển đổi dữ liệu04.03.2024
Kích1.11 Mb.
#56704
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   38
Si18.docx

- Điện di trên gel agarose: Điện di trên gel agarose là phương pháp thông thường để giải
quyết ADN trong phòng thí nghiệm. Gel agarose có thấp hơn năng suất phân giải cho ADN hơn
gel acrylamide, nhưng họ có phạm vi lớn hơn của tách, và do đó thường được sử dụng cho các
đoạn ADN với độ dài của 50-20,000 bp (cặp base), mặc dù độ phân giải của hơn 6 Mb có thể với
xung điện di gel trường (PFGE). Nó cũng có thể được sử dụng để tách các phân tử protein lớn, và
nó là ma trận ưu tiên cho điện di gel của các hạt có bán kính hiệu quả lớn hơn 5-10 nm.
Kích thước lỗ chân lông của gel ảnh hưởng đến kích thước của ADN có thể được thuyên
giảm. Nồng độ gel càng thấp thì kích thước lỗ càng lớn, và ADN càng lớn thì càng tốt. Tuy
nhiên, gel có nồng độ thấp (0,1 - 0,2%) rất mỏng manh và do đó khó xử lý, và điện di của các
phân tử ADN lớn có thể mất vài ngày. Giới hạn độ phân giải của điện di gel agarose chuẩn là
khoảng 750 kb. Giới hạn này có thể được khắc phục bởi PFGE, nơi mà các trường điện trực giao
xen kẽ được áp dụng cho gel. Các mảnh ADN định hướng lại bản thân khi trường ứng dụng
chuyển hướng, nhưng các phân tử ADN lớn hơn mất nhiều thời gian hơn để tự điều chỉnh khi
điện trường bị thay đổi, trong khi điện trường nhỏ hơn, và DNA có thể được phân chia theo kích
thước.
Gel agarose được đúc trong khuôn, và khi được đặt, thường chạy theo chiều ngang ngập
trong dung dịch đệm. Bộ đệm Tris-acetate-EDTA và Tris-Borate-EDTA thường được sử dụng,
nhưng các bộ đệm khác như Tris-phosphate, barbituric acid-sodium barbiturate hoặc Tris-
barbiturate buffer có thể được sử dụng trong các ứng dụng khác. ADN thường được hình dung
bằng cách nhuộm với ethidium bromide và sau đó được xem dưới ánh sáng tia cực tím, nhưng
các phương pháp nhuộm màu khác có sẵn, chẳng hạn như SYBR Green, GelRed, xanh methylen
và tinh thể tím. Nếu các đoạn ADN tách rời là cần thiết cho thí nghiệm tiếp tục ở hạ lưu, chúng
có thể được cắt ra từ gel trong lát để thao tác tiếp theo.

tải về 1.11 Mb.

Chia sẻ với bạn bè của bạn:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   38




Cơ sở dữ liệu được bảo vệ bởi bản quyền ©hocday.com 2024
được sử dụng cho việc quản lý

    Quê hương