5.3.1.2. Khử bằng các tác nhân khác:
Các alken -1 dễ dàng bị khử bởi hyđrua nhôm tạo thành alken:
Điboran cũng khử được alken tương tự như vậy
Tốc độ cộng điboran vào anken sẽ giảm khi số nhóm alkyl ở nối đôi tăng lên.
Khi dùng điboran để khử alkyl ta được cis.alken.
Trái lại nếu dùng chất khử là natri trong amôniac lỏng ta sẽ được trans-Anken:
Dùng natri-amôniac để khử vòng thơm ta được sản phẩm cộng 1,4 là xyclôhexađien không liên hợp:
Các nhóm thế đẩy electron (thí dụ OCH3) trong vòng benzen định hướng phản ứng tạo ra dẫn xuất 2,5 – đihiđrô, trong khi đó các nhóm thế hút electron (thí dụ COOH) lại định hướng tạo ra dẫn xuất 1,4-đihyđrô:
Naphtalen bị hyđrô hoá bởi natri-êtanol trước tiên cho ta 1,4-đihyđrônaphtalen nhưng chất này không bền, nó chuyển hoá ngay thành 1,2- đihyđrônaphtalen (cả hai phản ứng đều toả nhiệt)
Chia sẻ với bạn bè của bạn: |