Ưu điểm lớn nhất của các hợp chất bảo vệ cacbonat là khá bền trong môi trường axit và chỉ bị phá vỡ trong môi trường kiềm.
Các hợp chất bảo vệ phenolborat vòng được tạo thành khi cho glycol tác dụng với axit phenylbonic trong các dung môi như benzen axêtôn, điôxan… Đây là những hợp chất bền ở trong không khí nhưng rất bị phá vỡ bởi 1,3 – propanđion. Ví dụ phản ứng chuyển hoá - D - Kxylopiranozit thành dẫn xuất 3 – 0 – axêtyl bằng phương pháp phenolborat vòng xảy ra như sau:
4.5 BẢO VỆ NHÓM CHỨC CACBOXYL
Trong tổng hợp rất nhiều khe cần thiết phải bảo vệ nhóm chức cacboxyl để tiến hành phản ứng tại các vị trí khác và sau khi phản ứng kết thúc thì tìm cachs phân huỷ nhóm bảo vệ để khôi phục lại nhóm chức các boxyl ban đầu. Ví dụ nhóm chức cacboxyl được bảo vệ trong phản ứng tổng hợp penyxylin như sau:
Phương pháp chủ yếu là phương pháp este hoá.
Chia sẻ với bạn bè của bạn: |