ChuyêN ĐỀ: Ứng dụng di ruyền họC



tải về 1.11 Mb.
Chế độ xem pdf
trang35/38
Chuyển đổi dữ liệu04.03.2024
Kích1.11 Mb.
#56704
1   ...   30   31   32   33   34   35   36   37   38
Si18.docx

Câu 11: (Đề thi HSG QG năm 2015)
Trong công nghệ tạo động vật chuyển gen, gen chuyển được gắn vào một vị trí (locut) trên
nhiễm sắc thể của tế bào động vật. Bằng phương pháp nào có thể tạo ra động vật có kiểu gen
đồng hợp về gen chuyển ?
Câu 12: Trong tế bào, hầu hết plasmid tồn tại dạng siêu xoắn. Trong khi đó, plasmid có thể trở
lại trạng thái tở xoắn khi sử dụng topoimerase IA. Người ta sử dụng enzyme cắt hạn chế R để cắt
và tạo dạng plasmid mạch thẳng. Và mạch thẳng của plasmid không được tạo vòng trở lại khi xử
lí phosphatase (AP) (Hình 1).
Trong một thí nghiệm, plasmid đã được xử lí với các loại enzyme cắt hạn chế khác nhau
(R
1
, R
2
và R
3
) dưới điều kiện như nhau. Sau đó, mẫu phản ứng được phân tách trên gel agarose
đồng thời với mấu không xử lí (P
0
) và marker chứa đựng các đoạn kích thước mạch thẳng của
ADN. Topoimerase IA và AP được xử lí cùng với R
3
nhưng ống chứa mẫu bị lẫn (R
3
+E
1
và R
3
+E
2
) trên gel agarose. (Hình 2)
a) Hãy xác định các vị trí cắt hạn chế của R
1
, R
2
và R
3
trên gel. Giải thích.
b) Xác định tên của E
1
và E
2
trong phản ứng xử lí cùng với R
3
.
37


Câu 13: Một nhà nghiên cứu nhận được một plasmid tái tổ hợp từ một nhà nghiên cứu khác gửi
đến. Do thất lạc thông tin nên người nhận chỉ biết plasmid tái tổ hợp từ gen đích có kích thước
1500 cặp nucleotit và vector có kích thước là 3000 cặp nucleotit. Trên vector có chứa 3 vị trí cắt
giới hạn của 3 enzym là EcoRI, BamHI và HindIII. Để xác định vị trí nhân dòng của gen đích,
nhà nghiên cứu đã thực hiện một số phản ứng cắt và thu được kết quả như sau:
Enzym tham gia phản ứng

tải về 1.11 Mb.

Chia sẻ với bạn bè của bạn:
1   ...   30   31   32   33   34   35   36   37   38




Cơ sở dữ liệu được bảo vệ bởi bản quyền ©hocday.com 2024
được sử dụng cho việc quản lý

    Quê hương