- Chât không tìm thây trong luc lạp là celluloz.
- Công thức câu tạo: (C6H10O5)n
+ Tính chât: Celluloz được cấuu tạo từ hàng nghìn gốc 1-D-glucoz lên kêt với nhau bằng liên kêt 1-1,4- glucozit. Tạo nên câu trúc mạch thẳng, rât bên vững khó bị thủy phân.
+ Vai trò:
* Celluloz tạo nên thành tế bào thực vật.
* Động vật nhai lại: celluloz là nguồn cung cấp năng lượng cho cơ thể.
* Người và động vật khác không tổng hợp được enzym cellulaza nên không thể tiêu hóa được celluloz nhưng celluloz có tác dụng điều hòa hệ thông tiêu hóa làm giảm hàm lượng cholesteron trong máu, tăng cường đào thải chât cặn bã ra khỏi cơ thể.
2. Vai trò của lưới nội chất trơn: tổng hợp lipip, chuyển hóa đường, khử độc cho tế bào.
* Hiện tượng lờn thuốc giảm đau, an thần là do:
+ Khi dùng các thuốc này thường xuyên sẽ kích thích lưới nội chất cùng với enzim giải độc trong tế bào (chủ yếu ở tế bào gan)
+ Khi dùng với liều thông thường do tốc độ khử độc, đào thải thuốc nhanh nên phải dùng với liều cao hơn mới có tác dụng.
3. Dấu chuẩn là hợp chất glicoprotein: Protein được tổng hợp ở các riboxom trên màng lưới nội chất hạt → đưa vào xoang của mạng lưới nội chất hạt → tạo thành túi → tới bộ máy gôn gi, tại đây protein hoàn thiện cấu trúc gắn thêm hợp chất saccarit → glicoprotein → đóng gói → đưa ra ngoài màng bằng xuất bào.
- Có sự nhận biết của tế bào là điều kiện sống còn để thực hiện chức năng của VSV vì:
+ Có vai trò quan trong trong việc phân loại các tế bào, mô, cơ quan trong phát triển ở ĐV.
+ Loại bỏ tế bào lạ ( hoặc các mô ghép không đồng nhất) nhờ hệ thống miễn dịch
|
0,125
0,125
0,125
0,125
0,125
0,125
0,125
0,125
0,5
0,25
0,25
|
b(2 điểm)
|
1. – ĐB ở mã bộ ba khởi đầu dịch mã ngăn cản quá trình dịch mã bình thường. Phức hợp tARN-met và tiểu phần nhỏ của riboxom không thể dò tìm thấy bộ ba mở đầu, nên không thể hình thành được phức hệ khởi đầu phiên mã. Nhưng thường thì khi codon mở đầu bị ĐB thì các codon mã hóa cho Met tiếp theo có thể thay thế cho codon mở đầu.
- ĐB ở vùng ranh giới nhận biết intron-exon ảnh hưởng đến quá trình hoàn thiện mARN bình thường, tạo ra các mARN bất thường. Trong đó:
+ Nếu quá trình loại intron không xảy ra: mARN có thể chứa intron, nên dài bất thường, sản phẩm dịch mã dài hơn bình thường có thể mất cấu trúc không gian và mất chức năng.
+ Nếu quá trình cắt nối nhận vị trí cắt intron kế cận, quá trình cắt nối có thể loại bỏ exon ở giữa-> mARN ngắn hơn bình thường, thường mất chức năng.
- ĐB mất cặp nu trong vùng exon: ĐB dịch khung làm thay đổi thành phần các bộ ba mã hóa tính từ điểm xảy ra ĐB -> hành loạt aa bị thay thế-> protein mất chức năng.
- ĐB mất bộ ba kết thúc dịch mã:
+ Làm cho sự dịch mã không kết thúc đúng điểm, chuỗi polypeptit bổ sung các aa mới-> làm bất hoạt hay giảm hoạt tính protein.
+ Kết thúc dịch mã không xảy ra, riboxom bị ứ đọng lại trên mARN, chuỗi polypeptit bất thường cần tARN để kết thúc dịch mã.
2. – Không ảnh hưởng đến biểu hiện của các gen cấu trúc, nếu ĐB không làm thay đổi khả năng liên kết của protein ức chế với vùng vận hành O, cũng như khả năng liên kết protein ức chế với lactozo.
- Có ảnh hưởng đến biểu hiện của các gen cấu trúc
+ Tăng biểu hiện của các gen cấu trúc: nếu ĐB làm giảm khả năng liên kết của protein ức chế với vùng vận hành
+ Giảm biểu hiện của các gen cấu trúc: nếu ĐB làm tăng khả năng liên kết của protein ức chế với vùng vận hành
+ Làm mất khả năng biểu hiện của các gen cấu trúc: nếu ĐB làm mất khả năng liên kết của protein ức chế với đường lactozo nhưng không làm ảnh hưởng đến liên kết của protein ức chế với vùng vận hành
+ Các gen cấu trúc biểu hiện liên tục: nếu ĐB làm mất hoàn toàn khả năng liên kết của protein ức chế hoặc không tổng hợp được protein ức chế ( ĐB vô nghĩa).
|
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
|
Chia sẻ với bạn bè của bạn: |
