Khảo sát khả năng xúc tác điện hóa cho quá trình oxi hóa phenol trong

51 
Hình 3.14. Đường phân cực vòng của điện cực Ni - Co(C) trong
môi trường KOH 2M có và không có C
6
H
5
OH 0,5M 
(1). KOH 2M (2). KOH 2M + C
6
H
5
OH 0,5M 
Kết quả đường cong phân cực trên hình 3.14 cho thấy trong môi trường 
KOH không có mặt phenol, mật độ dòng pic rất thấp, nhưng khi có mặt phenol thì 
mật độ dòng pic tăng vọt (I
p,a
=34,50mA; E
p,a
=0,65V). Sự tăng lên của dòng anot 
được giải thích là do sự cộng hưởng của dòng do quá trình chuyển hóa Ni
2+
 Ni
3+
, 
quá trình Co
2+
 Co
3+
và dòng tạo thành do quá trình oxi hóa phenol được xúc tác 
bởi Ni
3+
và Co
3+
. Điều đó chứng tỏ vật liệu Ni-Co(C) có khả năng xúc tác điện hóa 
cho quá trình oxi hóa phenol. 
Hình 3.15 biểu diễn đường cong phân cực vòng của điện cực Ni(C) và Ni-
Co(C) đo trong môi trường KOH 2M có mặt phenol 0,5M.

52 
Hình 3.15. Đường phân cực vòng của các điện cực đo trong
môi trường KOH 2M + phenol 0,5M:
(1). Điện cực Ni(C) (2). Điện cực Ni-Co(C) 
Kết quả cho thấy đường phân cực vòng của điện cực Ni - Co(C) xuất hiện 
đỉnh pic anot cao hơn so với điện cực Ni(C) chứng tỏ vật liệu Ni-Co(C) có khả năng 
xúc tác cho quá trình oxi hóa phenol cao hơn so với Ni(C). Điều này được giải thích 
là do sự có mặt của coban trong thành phần làm tăng độ dẫn của lớp mạ giúp khả 
năng chuyển hóa của cặp oxi hóa khử Ni
2+
/Ni
3+
cao hơn, bên cạnh đó cặp oxi hóa 
khử Co
2+
/Co
3+
c ng có khả năng xúc tác cho quá trình oxi hóa, do đó hiệu quả xúc 
tác tăng lên đáng kể.

tải về 1.38 Mb.

Chia sẻ với bạn bè của bạn: