Sơ bộ đánh giá hoạt tính sinh học của một số loài Thân mềm và Da gai tại Vịnh Bắc Bộ - Việt Nam
Hoàng Kim Chi1, Lê Mai Hương1, Trần Thị Như Hằng1, Trần Thị Hồng Hà1, Nguyễn Đình Luyện1, Đỗ Thị Nhuân1, Lê Hữu Cường1, Vũ Đình Giáp1, Đỗ Hữu Nghị1,
Đặng Thị Phương Ly1, Andrey Imbs B.2, Phạm Quốc Long1
1Viện Hoá học các Hợp chất thiên nhiên, Viện HL Khoa học và Công nghệ Việt Nam
2Institute of Marine Biology, FEB, CHLB Nga
Twenty one samples of phylum Mollusca and twenty five samples of phylum Echinodermata collected in regions of Gulf of Tonkin - Vietnam were evaluated for their in vitro cytotoxic, antimicrobial, and antioxidant activities. The results revealed that 10 out of 46 CHCl3/MeOH extracts from the samples were cytotoxic to at least one of two cancer cell lines (Hepatocellular carcinoma, Hep-G2; and Human lung adenocarcinoma, LU-1). Results of the antimicrobial assay indicate that 41 out of 46 extracts from the species were active against at least one or more of the test organisms (Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans, Aspergillus niger and Fusarium oxysporum). None of the extracts exhibited free radical scavenging ability in 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) based antioxidant assay. The paper draws research attention to species belonging to Mollusca and Echinodermata as a source of bioactive compounds with potential pharmaceutical applications and supports important data for preservation purposes of these species.
232
| -
|
Các hợp chất sterol phân lập từ loài hải miên Ircinia echinata
Dương Thị Dung1, Đỗ Công Thung2, Phạm Hải Yến1, Nguyễn Xuân Nhiệm1, Đỗ Thị Trang1, Đan Thị Thúy Hằng1, Bùi Hữu Tài1, Hoàng Lê Tuấn Anh1, Nguyễn Thị Cúc1,
Châu Văn Minh1, Phan Văn Kiệm1
1Viện Hóa sinh biển, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
2Viện Tài nguyên và Môi trường Biển, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
Using various chromatographic methods, four sterols namely 5α,6α-epoxy-3β,7α-dihydroxycholest-8-ene (1), 5α,6α-epoxy-3β,7α-dihydroxycholest-8(14)-ene (2), cholest-7-en-3β,5α,6β-triol (3), and 5α,8α-epidioxycholest-6-en-3β-ol (4) were isolated from the methanol extract of the marine sponge Ircinia echinata. Their structures were elucidated by 1D and 2D-NMR experiments and in comparison with previuos reported data. Compounds 1-4 were evaluated for in vitro cytotoxic activity against several human cancer cell lines, including KB, LU-1, HL-60, LNCaP, SK-Mel-2, HepG2, MCF-7. As the results, compound 2 exhibited significant cytotoxic activities on all human cancer cell lines with the IC50 values ranging of 6,99 – 9,74 µg/mL. Compound 1 exhibited significant cytotoxic activities on two human cancer cell lines HL-60 and MCF-7 with the IC50 values of 7.28 and 9,71 µg/mL, respectively.
|
241
| -
|
Phương pháp định lượng hợp chất 3,5-dibromo-1-hydroxy-4,4-dimethoxy-2,5 cyclohexadiene-1-acetamide từ cao chiết loài hải miên Acanthella obtusa bằng HPLC-DAD
Vũ Anh Tú1, Châu Ngọc Điệp1, Nguyễn Thị Cúc1, Đan Thị Thúy Hằng1, Hoàng Lê Tuấn Anh1, Đinh Thị Nhung2, Nguyễn Thị Ánh Hường2, Nguyễn Văn Thanh1,
Nguyễn Xuân Cường1, Nguyễn Hoài Nam1, Châu Văn Minh1
1Viện Hóa sinh biển (IMBC), Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam (VAST)
2Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội
High performance liquid chromatography with diode array detector (HPLC-DAD) was developed for the quantitative determination of 3,5-dibromo-1-hydroxy-4,4-dimethoxy-2,5 cyclohexadiene-1-acetamide (1) in methanol extract of the sponge Acanthella obtusa. The separations were effected by using a mobile phase of acetonitrile and water. The gradient elution of the mobile phase was 5-20% ACN in 0-12 min, 20-60% ACN in 12-50 min, 60-75% ACN in 50-65 min, 75-95% ACN in 65-95 min. The flow rate was 0.5 ml/min and the detector wavelength was set at 210 nm. This method was validated in terms of compatibility, specificity, linearity, precision, accuracy, limit of detection and limit of quantitation.
|
246
| -
|
Các hợp chất steroit phân lập từ loài san hô mềm Sinularia microspiculata
Ninh Thị Ngọc1, Phạm Thị Mai Hương1, Châu Ngọc Điệp1, Nguyễn Văn Thanh1,
Đỗ Công Thung2, Nguyễn Xuân Cường1, Nguyễn Hoài Nam1, Châu Văn Minh1
1Viện Hóa sinh biển, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
2Viện Tài nguyên và Môi trường biển, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
Three steroids as sarcophytosterol (1), 3β-hydroxypregna-5,16-dien-20-one (2), and 3β,7α-dihydroxyergosta-5,24(28)-dien (3), were isolated from a methanol extract of the soft coral Sinularia microspiculata. Their structures were elucidated by 1D and 2D-NMR experiments and comparison of their NMR data with reported values. This is the first report on isolation of these compounds from the soft coral S. microspiculata.
|
251
| -
|
Nghiên cứu thành phần hóa học loài san hô mềm Dichotella gemmacea của Việt Nam
Phạm Quốc Long1, Đặng Thị Phương Ly1, Đỗ Tiến Lâm1, Đoàn Lan Phương1,
Trần Thị Thu Thủy1, Phạm Thị Hồng Minh1, Imbs A. B1
Viện Hóa học các Hợp chất thiên nhiên, Viện Hàn lâm KH&CN Việt Nam
2A.V. Zhimunsky Institute of Marine Biology, Far-Eastern Branch of the
Russian Academy of Sciences
Using combined chromatographic methods, four compounds were isolated from the ethyl acetate extract of the gorgonians Dichotella gemmacea in North - East Vietnam Sea. Their structures were elucidated to be praelolide (1), junceelloside C (2), junceelloside D (3) and uracil (4) by 1D-, 2D-NMR spectroscopic methods and in comparision with those reported in literature.
|
255
| -
|
Stichloroside A1 và stichloroside A2, hai tritecpen saponin phân lập được từ loài hải sâm Stichophus chloronotus
Lê Thị Viên1, Nguyễn Phương Thảo1, Trần Thị Hồng Hạnh1, Phan Thị Thanh Hương1,
Nguyễn Văn Thanh1, Nguyễn Xuân Cường1, Nguyễn Hoài Nam1,
Đỗ Công Thung2, Young Ho Kim, Châu Văn Minh1
1Viện Hóa sinh biển, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
2Viện Tài nguyên và Môi trường biển, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
3College of Pharmacy, Chungnam National University, Korea
Using various chromatographic methods, two triterpene saponins stichloroside A1 (1) and stichloroside A2 (2), were isolated from the methanol extract of the sea cucumber Stichopus chloronotus. Their structures were elucidated by 1D and 2D-NMR experiments and comparison of their NMR data with reported values.
|
260
| -
|
Các hợp chất steroid glycoside mới từ hai loài sao biển Việt Nam Acanthaster planci và Echinaster luzonicus
Phạm Quốc Long1, Nguyễn Anh Hưng2, Alla A. Kicha3 , Natalia V. Ivanchina3, Đinh Thị Hà1, Anatoly I. Kalinovsky3, Timofey V. Malyarenko3, Trần Thị Thu Thủy1,
Đoàn Lan Phương1, Trịnh Thị Thu Hương1, Valentin A. Stonik
1 Viện Hóa học các hợp chất thiên nhiên, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
2Trường Đại học Sư phạm 2, Xuân Hòa, Phúc Yên, Vĩnh Phúc
3Viện Hóa sinh hữu cơ Thái Bình Dương E.G. Elyakov, Phân viện Viễn Đông - Viện Hàn lâm khoa học LB Nga, Pr. 100 let Vladivostoku 159, Vladivostok, 690022, LB Nga
Two starfish Acanthaster planci and Echinaster luzonicus collected from Van Phong bay, Khanh Hoa, Viet nam were investigated for steroid glycosides constituents and their bioactivities. Four new steroid glycosides, plancisides A-D (1-4), were isolated from the ethanolic extract of the starfish Acanthaster planci. Planciside B (2) and planciside D (4) are the first steroid glycosides containing an α-fucopyranose unit found from starfish. Planciside A (1) slightly inhibits cell proliferation of HCT-116, T-47D, and RPMI-7951 cancer cell lines, but has no effect on colony formation of these cells in a soft agar clonogenic assay. Five new steroid glycosides, luzonicosides B−E (6−9), belonging to a rare structure group of marine glycosides, containing carbohydrate moieties incorporated into a macrocycle, and a related open carbohydrate chain steroid glycoside, luzonicoside F (10), were isolated from the starfish Echinaster luzonicus along with the previously known cyclic steroid glycoside luzonicoside A (5). Luzonicoside A (5) was shown to be potent in lysosomal activity stimulation, intracellular ROS level elevation, and NO synthesis up-regulation in RAW 264.7 murine macrophages at concentrations of 0.01−0.1 μM. Luzonicoside D (6) was less active in these biotests.
|
265
| -
|
Phương pháp định lượng hợp chất sinularianin B từ loài san hô mềm Sinularia microspiculata
Vũ Anh Tú1, Đinh Thị Nhung2, Nguyễn Thị Ánh Hường2, Châu Ngọc Điệp1,
Ninh Thị Ngọc1, Cao Ngọc Anh3, Đoàn Cao Sơn3, Nguyễn Văn Thanh1,
Nguyễn Xuân Cường1,Nguyễn Hoài Nam1, Châu Văn Minh1
1Viện Hóa sinh biển (IMBC), Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam (VAST)
2Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội
3Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Bộ Y tế
High performance liquid chromatography with diode array detector (HPLC-DAD) was developed for the quantitative determination of sinularianin B (1) in methanol extract of the soft coral Sinularia microspiculata. The separations were effected by using a mobile phase of acetonitrile and water. The gradient elution of the mobile phase was 5-20% ACN in 0-15 min, 20-60% ACN in 15-50 min, 60-75% ACN in 50-100 min, 75-95% ACN in 100-125 min, 95% ACN in 120-170 min. The flow rate was 0.5 ml/min and the detector wavelength was set at 215 nm. This method was validated in terms of compatibility, specificity, linearity, precision, accuracy, limit of detection and limit of quantitation.
|
270
| -
|
Các glucuronid triterpen saponin từ lá Chân chim không cuống quả Schefflera sessiliflora De P. V. và hoạt tính ức chế enzym α-glucosidase
Nguyễn Tấn Phát1, Lê Thị Việt Hoa2, Mai Đình Trị1, Lê Tiến Dũng1,
Phan Nhật Minh1, Bùi Trọng Đạt1
1Viện Công nghệ Hoá học – Viện Hàn lâm Khoa học & Công nghệ Việt Nam
2Đại học Sư Phạm TP. Hồ Chí Minh
Four 3-O-glucuronide oleanane-type triterpene saponins including 3-O--D-glucuronopyranosyl oleanolic acid (1), 3-O--D-glucuronopyranosyl hederagenin (2), 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(13)]--D-glucuronopyranosyl oleanolic acid (3) and 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(13)]--D-glucuronopyranosyl hederagenin (4) were isolated from the leaves of Schefflera sessiliflora De P. V.. Their structures were elucidated by HR-ESI-MS, NMR and comparison with published data and their α-glucosidase inhibitory activity were measured. All the isolates (1-4) showed stronger α-glucosidase inhibitory activity (IC50 = 5.99-21.74 μM) than the standard drug acarbose (IC50 = 214.50 μM).
|
275
| -
|
Thành phần hóa học từ dịch chiết etyl axetat của Đỗ trọng Eucommia ulmoides Oliver
Trần Hữu Giáp1, Hà Thị Thoa1, Lê Nguyễn Thành1, Nguyễn Anh Dũng1, Giang Lộc Thăng2, Lương Triệu Vững3, Nguyễn Đức Vinh3, Nguyễn Thị Minh Hằng1, Nguyễn Tiến Đạt1, Nguyễn Văn Hùng1, Nguyễn Văn Hiệu1, Châu Văn Minh1,
1Viện Hóa Sinh biển, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
2Trung tâm Giống cây trồng và Gia súc Phó Bảng, Đồng Văn, Hà Giang
3Sở nông nghiệp và phát triển nông thôn Hà Giang
Eucommia ulmoides Oliv. (Family Eucommiaceae) also known as Du-Zhong (Vietnamese: Đỗ trọng, Japanese: Tuchong), is the sole species of the genus Eucommia. The leaf, stem, and bark of E. ulmoides have been traditionally used to cure many diseases impotence, hypertension, hyperlipemia, diabetes, obesity, osteoporosis, Alzheimer's disease (AD), aging, and lupus-like syndrome. Phytochemical investigation of the ethyl acetate extract of the Eucommia ulmoides, which collected in Ha Giang province, led to the isolation of three iridoids genipin (1), geniposide (2), geniposidic acid (3) together with one lignan pinoresinol (4). Their chemical structures were elucidated by spectroscopic methods including NMR and ESI-MS, and by comparison with the literature data.
|
280
| -
|
Nghiên cứu hóa học lá cây Sơn trâm bắc bộ - Vaccinium tonkinense Dop (Ericaceae)
Bùi Thị Sen, Nguyễn Thị Diệu Thuần, Hoàng Thị Đức, Nguyễn Hữu Toàn Phan
Viện Nghiên cứu Khoa học Tây Nguyên, Viện Hàn lâm KH&CN Việt Nam
Five known compounds 3β-friedelinol (1), quercetin (2), kaempferin (3), dihydroisorhamnetin (4) and 3β-sitosterol (5) were obtained from the organic extract of the leaves of Vaccinium tonkinense Dop by various chromatographic techniques. Structural elucidation of the metabolites was carried out by analysis of their spectroscopic data and by comparison with those reported in the literature. All the compounds were isolated from this plant for the first time.
|
284
| -
|
Một số hợp chất ancaloit được phân lập từ vỏ cây Quần đầu hoa nhỏ (Polyalthia parviflora Ridley)
Nguyễn Thị Tú Oanh, Cao Thị Huệ, Tô Hải Tùng, Lê Nguyễn Thành, Trần Hữu Giáp, Nguyễn Anh Dũng, Hà Thị Thoa, Nguyễn Văn Hùng, Châu Văn Minh,
Nguyễn Thị Minh Hằng
Viện Hóa sinh biển - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
In continuation of our research on the bioactive compounds from Vietnamese Annonaceae plants, three alkaloids as liriodenin (1), polyfothine (2) and 6,7-dimetoxy-5-hydroxylonychine (3), together with a steroid compound as stigmast-4-ene-3,6-dione (4) were isolated from the bark of Polyalthia parviflora Ridley. Their structures were identified by NMR and MS data in combination with the litterature. Compound 3 was significantly inhibited the growth of KB cell line with IC50 of 11,14 M.
|
288
| -
|
Nghiên cứu định lượng hợp chất sarcophine từ cao chiết loài san hô mềm Sarcophyton ehrenbergi bằng phương pháp HPLC-DAD
Vũ Anh Tú1, Châu Ngọc Điệp, Ninh Thị Ngọc1, Cao Ngọc Anh2, Đoàn Cao Sơn2, Nguyễn Văn Thanh1, Nguyễn Xuân Cường1, Nguyễn Hoài Nam1, Châu Văn Minh1
1Viện Hóa sinh biển (IMBC), Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam (VAST)
2Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương
High performance liquid chromatography with diode array detector (HPLC-DAD) was developed for the quantitative determination of sarcophine (1) in methanol extract of the soft coral Sarcophyton ehrenbergi. The separations were effected by using a mobile phase of acetonitrile and water. The gradient elution of the mobile phase was 50-95% ACN in 0-25 min, 95% ACN in 25-35 min. The flow rate was 0.8 ml/min and the detector wavelength was set at 210 nm. This method was validated in terms of compatibility, specificity, linearity, precision, accuracy, limit of detection and limit of quantitation.
|
294
| -
|
Nghiên cứu dịch nước rễ cây Đương qui Angelica acutiloba Hà Giang
Nguyễn Quốc Vượng1, Vũ Văn Chiến1, Phạm Thị Hằng1, Nguyễn Thị Huế1, Phạm Văn Cường1, Châu Văn Minh1, Nguyễn Tiến Đạt1, Nguyễn Văn Hùng1, Nguyễn Văn Hiệu2,
Giang Lộc Thăng3 và Lương Triệu Vững4.
1Viện Hóa sinh biển, Viện Hàn Lâm KH&CN Việt Nam
2 Viện Hàn Lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
3 Trung tâm giống cây trồng và gia súc Phó Bảng, Đồng Văn, Hà Giang
4Sở Nông nghiệp và phát triển nông thôn tỉnh Hà Giang
Angelica acutiloba is a traditional Japanese medicine used as the substitutes of Angelica sinensis (a well-known Chinese medicine) for women’s health care in Southeast Asia. In this paper, we report the beginning research result on ingredients of roots of Angelica acutiloba grown in Ha Giang. From the aqua-fraction of its methanol extract, two nucleosides (adenosine and uridine), an acid amine (phenylalanine) and two compounds 4-hydroxybenzaldehyde, (5-hydroxymethyl)furfura, were isolated. Their structures were confirmed by NMR and ESI-MS spectroscopic analysis.
|
299
| -
|
Các coumarin từ rễ Thần xạ hương Luvunga scandens (Roxb.). Buch. Ham.
Nguyễn Tấn Phát1, Nguyễn Bình Kha2, Lê Tiến Dũng1, Phan Nhật Minh1, Bùi Trọng Đạt1,
Cao Tấn Lĩnh3, Mai Đình Trị1
1Viện Công nghệ Hoá học – Viện Hàn lâm KH&CN Việt Nam
2Trường Đại học Lạc Hồng
3Trường Đại học Cần Thơ
From the chloroform extract of root Luvunga scandens (Roxb). Buch. Ham. collected in Ham Thuan Nam district, Binh Thuan province, three coumarins including (R)-peucedanol (1), xanthoarnol (2) and ostruthin (3) were isolated. Their structures were elucidated by NMR and comparison with published data. This is the first time (1) and (2) were reported from this species.
|
303
|
Chia sẻ với bạn bè của bạn: |
