3. TÍNH CHẤT VẬT LÝ, TÍNH CHẤT HÓA HỌC, PHƯƠNG PHÁP ĐIỀU CHẾ HYDROCACBON NO
3.1. Tính chất vật lý
Các chất đầu dãy đồng đẳng ankan là chất khí ( từ metan đến butan), những chất sau là lỏng ( từ C5 đến C19) hoặc rắn ( từ C20 trở đi). Nói chung nhiệt độ sôi và nhiệt độ nóng chảy tăng theo số nguyên tử C và giảm khi có nhánh. Các ankan đều nhẹ hơn nước và ít tan trong nước, dễ tan trong các dung môi hữu cơ.
3.2. Tính chất hóa học:
So với các loại hợp chất hữu cơ khác, alkan có khả năng phản ứng rất kém. Ở điều kiện thường, alkan không tác dụng với acid, base, chất oxy hóa, kim loại hoạt động...Các phản ứng hóa học của alkan thường chỉ xảy ra khi đun nóng, chiếu sáng hoặc có mặt các chất khơi mào, xúc tác và hầu hết theo cơ chế đồng li.
Trong phân tử ankan chỉ có hai loại liên kết C-C và C-H. Đó là các liên kết cộng hóa trị không phân cực, khả năng phản ứng của các liên kết này nói chung là rất kém. Tuy nhiên ankan chỉ trơ đối với các tác nhân ion như các base, acid vô cơ trung tính và các chất oxi hóa trong môi trường nước. Trái lại chúng phản ứng tương đối dễ dàng đối với các nguyên tử và các gốc tự do vì sự phân cắt dị li các liên kết C-H đòi hỏi một năng lượng quá lớn, sự phân cắt liên kết C-H đặc trưng bởi sự phân cắt đồng li
3.2.1. Phản ứng thế (halogen hóa)
Hỗn hợp khí metan và clo được chiếu sáng hoặc nhiệt độ (250-400oC) chúng sẽ tác dụng mãnh liệt với nhau tạo methylclorua. Sản phẩm phản ứng có thể tiếp tục tham gia phản ứng với clo để tạo methylen clorua, triclometan, tetraclometan.
CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl
CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl
CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl
Vì phản ứng xảy ra với điều kiện có ánh sáng và nhiệt, halogen hấp thụ năng lượng này chỉ có thể phân li đồng li thành gốc X. , không có khả năng phân li thành ion vì phải cần một năng lượng cao hơn. Do đó phản ứng xảy ra theo cơ chế gốc SR ở nguyên tử cacbon no.
Chia sẻ với bạn bè của bạn: |
