Trang chủ > Góc chuyên gia > Công nghệ sinh học  17 tháng 06 2019 Mục lục MÁY ĐIỆn di

thay thế lượng dung dịch thứ nhất bằng lương dung dịch thứ 2 đã được làm lạnh. Sự đun nóng quá nhiệt sẽ gây ra sự
tổn thất không thể hồi phục cho thiết bị
Làm sạch
Sau mỗi lần sử dụng, làm sạch thiết bị bằng chất tẩy nhẹ và nước, súc cẩn thận vưới nước cất và làm khô bằng không
khí. Không được đặt thiết bị vào dung dịch hoặc khí thơm hoặc các hydrocacbon halogen hóa, xeton, este , alcol *trên
30% Hoặc axit đặc trên 25%
Để tránh làm bẩn DNaza và ARNza, ngâm các khoang chứa đệm hoặc khuôn đúc khoảng 10 phút trong dung dich h2o2
3% sau đó súc cẩn thận với DEPC được xử lý rồi cho vào nồi hấp (dùng nước đã được ion hóa để hấp)
1.3.7.Điều chỉnh thiết bị điện di
Bể chắn mẫu. Để cho gel đặc lại tối thiểu là 30 phút và giữ ở nhiệt độ phòng trước khi tháo lược
Khi tháo lược giữ ở cạnh ngắn và nâng nhẹ để tránh gẫy gel
Giữ để không hỏng bể chứa, dung pipet để lấy mẫu, cố gắng cho vào giữa bể bơi và không làm thủng đáy bể
Mẫu thử không chạy dọc theo cột
Nếu chảy thành sợi trên khay bị hỏng thì phải thay thế
Giảm điện áp
Chọn chất đêm với nồng độ và hàm lượng dung dịch đêm thích hợp ( lượng dung dịch đệm TBE chứa nhiều hơn loại
TAE)
Nếu chất đệm bị tháo ra hết thì ngưng hoạt động, tháo nắp , dùng ống hút lấy chất đệm từ lỗ khác cho vào bên trong lỗ
đối diện đến khi đầy chất đệm
Nếu chất gel không đồng nhất, đặt khuôn đúc nằm ngang trước khi đổ dồn gel ( để làm hòa lẫn vào nhau)
Cặp khuôn đúc
Lược phải đặt thẳng đứng để tránh làm biến dạng bể chứa,
Giảm lớp đệm 1mm từ bề mặt ở phía trên gel, giảm gradient nhiệt độ
Tái tạo gel không đủ chất lượng
Thêm ficoll, glyxerol hay đường (mía) vào nhiều dung dịch lấy mẫu để đảm bảo mẫu lắng xuống đáy bể (chọn chất ficoll)
Chắc chắn mẫu thử được hòa tan hoàn toàn.
Giảm điện thế
Giảm nồng độ mẫu thử
Giảm thể tích mẫu
Cần ít nhất 1mm gel dưới đáy lược để tránh mẫu rỉ ra từ đáy bể
Giảm nồng độ muối trong mẫu thử
Kiểm tra độ enzim, mẫu thử có thể cần tác động lâu ( xúc tác xảy ra quá trình ) và một loại chất đệm khác hạn chế sự di
chuyển,
Pha chế mẫu mới nếu nghi ngờ mẫu bị nhiễm bẩn
Chọn loại agaroza với tốc độ thẩm thấy chậm
Đặt khay đúng vi trí không ân mạnh vào bên trong.
>> Xem lại: 
Thiết bị để nghiền, tiêu chuẩn hóa, tạo viền và tạo màng bao siêu mỏng
>> Xem tiếp: 
An toàn lao động và bảo vệ môi trường trong nhà máy công nghiệp vi sinh
Sưu tầm và biên soạn bởi:
 Valve Men
 Team./.

tải về 0.87 Mb.

Chia sẻ với bạn bè của bạn: