Luật số 43/2013/QH13 của Quốc hội: Luật đấu thầu đã được quốc hội khóa XIII thông qua
ngày 26/11/2013, có hiệu lực thi hành từ ngày 1/7/2014
(nguồn: baodientu.chinhphu.vn)
. Đặc biệt,
điều 50 mục 3 chương V của luật này quy định rõ: “Đối với thuốc trong nước được Bộ Y
tế công bố đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp thì trong hồ sơ
mời thầu, hồ sơ yêu cầu phải quy định nhà thầu không được chào thuốc nhập khẩu”
nhằm giảm thiểu ảnh hưởng tiêu cực từ nhiều loại thuốc giá rẻ của Trung Quốc và Ấn Độ
trong đầu thầu.
Thông tư 23/2013/TT-BYT ban hành ngày 13/08/2013: Thông tư này quy định về gia công
thuốc, hồ sơ đăng ký gia công thuốc, trình tự, thủ tục đăng ký, tạm ngừng và rút số đăng ký
thuốc gia công. Để được đứng tên là bên gia công, cơ sở sản xuất tại Việt Nam phải có giấy
chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc và giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP (Thực
hành tốt sản xuất thuốc), có dạng bào chế phù hợp với thuốc dự định gia công.
Thông tư số 05/2014/TT-BYT do Bộ Y tế ban hành ngày 14/02/2014: Quy định việc sử dụng
dược liệu, vị thuốc y học cổ truyền trong cơ sở khám chữa bệnh. Thông tư này quy định: Dược
liệu, vị thuốc y học cổ truyền chỉ được đưa vào trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh khi
đạt yêu cầu về chất lượng. Thông tư này được kỳ vọng sẽ góp phần kiểm soát tốt hơn chất
lượng các thuốc y học cổ truyền đang được sử dụng tại các cơ sở khám chữa bệnh trọng
nước và có tác động tích cực đến các doanh nghiệp lớn, có uy tín trong mảng Đông dược
như: Traphaco, OPC, BVpharma…
Luật thuế TNDN sửa đổi, có hiệu lực từ 1/1/2014, cũng nâng mức giới hạn chi phí quảng
cáo của doanh nghiệp từ 10% lên 15%, từ đó tạo điều kiện giúp các doanh nghiệp dược phẩm
trong nước có thể cạnh tranh công bằng với các doanh nghiệp dược phẩm nước ngoài và duy
trì ổn định tỷ trọng kênh điều trị trong cơ cấu doanh thu, đặc biệt là các doanh nghiệp thuộc
phân khúc thuốc chất lượng cao như Imexpharm, Stada, Bidiphar, Pymerpharco…
Chia sẻ với bạn bè của bạn: |
