Tái bản DNA prokaryote
Các nghiên cứu về tái bản DNA được tiến hành dựa trên các hệ thống thí nghiệm in
vitro. Để theo dõi tái bản DNA, người ta dùng thymidine H
3
phóng xạ. Quá trình tái bản
xuất phát từ điểm khởi đầu và lan ra hai phía. Khi quan sát DNA vòng tròn đang tái bản,
ta thấy dạng DNA “hình con mắt” (eye replication). Hai chạc ba tái bản lan dần, cuối
cùng tạo thành hai phân tử DNA lai, trong đó có một mạch mang dấu phóng xạ T-H
3
.
Có trường hợp, sự tái bản chỉ xảy ra về một phía.
Diễn biến tái bản ở nhiễm sắc thể vòng tròn có thể chia làm ba giai đoạn: khởi đầu
(initiation), kéo dài (elongation), kết thúc và phân chia (termination & segregation).
Tái bản DNA
6/17
Giai đoạn khởi đầu
Tháo xoắn phân tử DNA
Mô hình phân tử của DNA vòng ở vi khuẩn hay virus cho ta một khái niệm
chung về các cấu hình có thể có của một phân tử DNA. Dạng thứ nhất là siêu
xoắn. Dạng thứ hai có cấu trúc lơi hơn, thường là do bị đứt một chỗ trên một
trong hai mạch của phân tử DNA. Dạng thứ ba tương ứng với cấu trúc thẳng
do sự cắt đứt trên cả hai mạch trong phân tử DNA. Trong đó, dạng siêu xoắn
là dạng cơ bản về cấu trúc và chức năng.
Tái bản DNA
7/17
Như vậy, để bắt đầu tái bản, phân tử DNA phải được tháo xoắn nhờ vào
hoạt động của các enzyme có tên là topoisomerase. Có hai loại topoisomerase.
Loại I tháo dạng siêu xoắn, chúng gắn vào phân tử DNA và cắt một trong hai
mạch. Sau khi giải phóng một phân tử DNA đã được tháo xoắn, các enzyme
này sẽ nối lại chỗ đứt. Enzyme loại I được biết rõ nhất là protein ω của E.
coli. Các topoisomerase loại II có khả năng tháo các nút nảy sinh do các biến
Chia sẻ với bạn bè của bạn: |
