Thuốc thuộc Danh Mục thuốc thiết yếu phù hợp phân tuyến chuyên môn kỹ thuật
Thuốc thuộc Danh Mục thuốc thiết yếu phù hợp nhu cầu khám chữa bệnh
Thuốc thuộc Danh Mục thuốc thiết yếu phù hợp điều kiện kinh tế xã hội
Thuốc thuộc Danh Mục thuốc thiết yếu phù hợp mô hình bệnh tật
Quyền của người tham gia thử thuốc trên lâm sàng
Được cung cấp thông tin đầy đủ, trung thực và những rủi ro có thể xảy ra sau khi thử liều đầu tiên
Được cơ quan Bảo hiểm nhân thọ bồi thường thiệt hại nếu có thiệt hại do thử thuốc gây ra
Không phải chịu trách nhiệm khi đơn phương chấm dứt việc tham gia thử thuốc trên lâm sàng
Được nghiên cứu viên hướng dẫn việc tuân thủ theo hồ sơ thử thuốc trên lâm sàng đã được phê duyệt
Thứ tự Quy trình thử thuốc trên lâm sàng được quy định như sau
Đăng ký nghiên cứu, Tổ chức thực hiện, Phê duyệt nghiên cứu, Phê duyệt kết quả
Đăng ký nghiên cứu, Phê duyệt nghiên cứu, Tổ chức thực hiện, Phê duyệt kết quả
Phê duyệt nghiên cứu, Đăng ký nghiên cứu, Tổ chức thực hiện, Phê duyệt kết quả
Phê duyệt nghiên cứu, Tổ chức thực hiện, Phê duyệt kết quả, Đăng ký nghiên cứu
Đối với thuốc có giá mua tính trên đơn vị đóng gói nhỏ nhất từ trên 1000 (một ngàn) đồng đến 5000 (năm ngàn) đồng, mức thặng số bán lẻ của các cơ sở bán lẻ thuốc trong khuôn viên các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được quy định như thế nào?
Mức thặng số bán lẻ tối đa là 5%
Mức thặng số bán lẻ tối đa là 10%
Mức thặng số bán lẻ tối đa là 15%
Mức thặng số bán lẻ tối đa là 20%
Luật Dược số 105/2016/QH13 đã được Quốc hội nước Cộng hòa xã hội chủ nghĩa Việt Nam khóa XIII, kỳ họp thứ 11 thông qua ngày 06 tháng 04 năm 2016 và có hiệu lực kể từ ngày
01/05/2016
01/01/2017
15/01/2017
01/06/2017
Hạn dùng của thuốc khi thể hiện tháng, năm thì hạn dùng được tính đến
Ngày đầu tiên của tháng hết hạn
Ngày 15 của tháng hết hạn
Ngày 30 của tháng hết hạn
Chia sẻ với bạn bè của bạn: |