A. Mở đầu I. Lý do chọn đề tài
tải về 0.79 Mb.
|
CÂU HỎI VI SINH VẬT.docx, Di Truyen te bao
| Câu 13.
Xét một quá trình sao chép ADN bình thường, nucleotit Adenin (A) sẽ được thêm vào mạch đang tổng hợp ở hình nào dưới đây là hợp lý? Giải thích. Trả lời Hình a là hợp lý vì: chiều của 2 mạch ngược nhau, các nucleotit ở mạch đang tổng hợp có cấu trúc đúng, không như các hình còn lại. - b sai vì: nucleotit ở mạch đang tổng hợp có nhóm OH của đường nằm ở cả vị trí 2’và 3’ - c sai vì: nhóm OH ở vị trí 2’ - d sai vì: nhóm phosphate ở vị trí 2’ Câu 14. Ở người, đa hình đơn nucleotit trong gen X, biểu hiện bởi cặp nucleotit A=T được thay thế bằng G≡X ở vị trí nucleotit 136 (kí hiệu là SNP A136G) trong vùng mã hóa, có thể được xác định bằng phương pháp nhân bản ADN nhờ PCR kết hợp với cắt bằng enzim giới hạn. Alen kiểu dại mang A=T ở vị trí 136 (kí hiệu là alen A) có 2 vị trí nhận biết của một enzim giới hạn (RE) tại các vị trí nucleotit 136 và 240 trong vùng mã hóa. Alen đột biến mang G≡X ở vị trí 136 (kí hiệu là alen G) mất vị trí nhận biết RE tại vị trí đó. Để nhân bản đoạn gen bằng PCR, người ta dùng cặp đoạn mồi dài 25 bp gồm một đoạn mồi liên kết ngay trước vùng mã hóa và một đoạn mồi liên kết sau vị trí nucleotit 550 (xem hình trên). Sản phẩm PCR sau đó được cắt hoàn toàn bởi RE và điện di trên gel agarozo để xác định kiểu gen của mỗi cá thể. a. Hãy nêu số lượng phân đoạn ADN và kích thước mỗi phân đoạn trên gel điện di thu được (đơn vị bp) tương ứng với mỗi kiểu gen đồng hợp tử và dị hợp tử về các alen A và G b. Một nghiên cứu nhằm xác định mối liên quan giữa SNP A136G ở gen X với sự mẫn cảm dị ứng phấn hoa cho thấy sự phân bố kiểu gen ở nhóm đối chứng và nhóm nghiên cứu như sau:
Hãy xác định tần số kiểu gen và alen ở mỗi nhóm cá thể. Có thể kết luận gì về mối quan hệ giữa SNP A136G với sự mẫn cảm dị ứng phấn hoa? Giải thích. Trả lời Cách xác định kiểu gen (Học sinh có thể vẽ sơ đồ kích thước các băng điện di, hoặc mô tả bằng cách viết kích thước băng) Sản phẩm PCR là đoạn có kích thước dài 550 + 25x2 = 600 cặp bazo (bp) Kiểu gen AA: thu được 3 băng có kích thước (0,25 điểm) 335 cặp bazo (310+25=335); 161 cặp bazo (136+25=161) và 104 cặp bazo Kiểu gen GG: chỉ thu được 2 băng có kích thước 335 cặp bazo (310+25=335) và 265 cặp bazo Kiểu gen AG: thu được 4 băng có kích thước 335 cặp bazo (310+25=335); 265 cặp bazo; 161 cặp bazo (136+25=161) và 104 cặp bazo - Tính tần số kiểu gen: Ở nhóm dị ứng phấn hoa %AA = 156/440 = 0,3545; %AG = 212/440 = 0,4818; %GG = 72/440 = 0,1637 Ở nhóm đối chứng: %AA = 108/300 = 0,36 %AG = 144/300 = 0,48 %GG = 48/300 = 0,16 - Tính tần số alen A và G: Ở nhóm dị ứng phấn hoa pA = (156+212/2)/440 = 59,55% qG = (72+212/2)/440 = 40,45% Ở nhóm đối chứng (không dị ứng phấn hoa) pA = (108+144/2)/300 = 60% qG = (48+144/2)/300 = 40% - Kết quả so sánh cho thấy ở nhóm dị ứng phấn hoa, tần số kiểu gen AA, AG và GG không khác biệt đáng kể so với tần số các kiểu gen tương ứng ở nhóm đối chứng; tần số alen A và G giữa hai nhóm cũng khác biệt không đáng kể (∆=0,0045) - Do đó, nhiều khả năng đa hình A136G không ảnh hưởng (không liên quan) đến khả năng mẫn cảm dị ứng phấn hoa. Câu 15. Telomerase là enzym có khả năng hoàn thiện đoạn bị mất ở 2 đầu mút nhiễm sắc thể của tế bào ung thư, giúp tế bào ung thư trở nên bất tử. Dựa vào cơ chế tác động của telomerase, em hãy thử đề xuất một loại thuốc chống ung thư. Trả lời - Ở tế bào soma bình thường, gen mã hóa enzym Telomerase bị bất hoạt => không có enzym Telomerase => qua mỗi lần tự sao, DNA của tế bào soma sẽ bị ngắn lại dần do đầu mút không được hoàn thiện => khi đầu mút bị ngắn đi đến các phần quan trọng của DNA như các gen => tế bào khởi động quá trình tự chết - Ở tế bào ung thư , gen này được biểu hiện mạnh => tế bào ung thư bị rối loạn phân bào dù nhân lên nhiều lần nhưng đầu mút NST của nó luôn được hoàn thiện => không tự chết theo chương trình => đề xuất : + Thuốc làm ức chế gen mã hóa enzym Telomerase hoạt động ( có thể là chất ức chế bám vào vùng O ngăn cản phiên mã) + Thuốc gây đột biến gen mã hóa enzym Telomerase tạo ra sản phẩm enzym bị mất hoạt tính + Thuốc có hoạt tính phân giải enzym Telomerase trong tế bào ngay khi enzym này được tạo ra + Thuốc gây ức chế hoạt động của ribosome trong tế bào ung thư + Thuốc gây ức chế hoạt động của ARN pol trong tế bào ung thư Câu 16. a. Khi phân tích ADN của một loài sinh vật, người ta nhận thấy tỷ lệ giữa base purin và pirimidin lần lượt là 65% và 35%. Hãy dự đoán cơ chế sao chép của sinh vật đó.Giải thích. b. Khi phân tích vật liệu di truyền của một dạng sống, người ta phát hiện thấy chỉ có 3 loại nucleotit là A,U,G. Hãy trình bày cơ chế tái bản axit nucleic của dạng sống nói trên. c. Trong quá trình sao chép in vivo, sinh vật đã cần rất nhiều loại enzym và protein tham gia. Tại sao trong sao chép in vitro chỉ cần 1 enzym duy nhất tham gia là ADN polymerase? Trả lời a) Do tỉ lệ purin khác pirimidin (purin 65% > pirimidin 35%) => Vật chất di truyền của sinh vật đó là DNA mạch đơn. => Cơ chế sao chép của sinh vật này là RF b) Do vật chất di truyền chỉ được cấu tạo từ ba loại nu là A,U,G => Vật chất di truyền của sinh vật này là DNA mạch đơn. => Cơ chế tái bản của sinh vật này là RF hoặc phiên mã ngược. c) Trong sao chép invitro người ta chỉ cần một loại enzym là DNApol do: - Nguyên tắc sao chép invitro là tối giản các yếu tố gây nhiễu tạo điều kiện cho các enzym hoạt động tối ưu. - Sao chép invitro: + Dùng nhiệt để tháo xoắn, mở mạch, tách hai mạch thành mạch đơn => Không cần enzym tháo xoắn và SSB. + chỉ dùng để sao chép đoạn DNA có kích thước ngắn (2000-2500bp) => không cần cuộn xoắn và đọc sửa. => không cần enzym cuộn xoắn, đọc sửa. + Đoạn mồi đã được tổng hợp nhân tạo là DNA => không cần loại bỏ đoạn mồi + Hai mạch tách hoàn toàn. Tổng hợp hai mạch theo chiều 5’-3’. => Không cần đoạn okazaki. => Không cần enzym tổng hợp đoạn mồi, không cần enzym nối ligaza. Vì vậy, trong sao chép invitro chỉ cần 1 enzym duy nhất tham gia là ADN polymerase Câu 17. Do sự khác biệt giữa cơ chế điều hòa biểu hiện gen ở vi khuẩn và sinh vật nhân thực nên việc biểu hiện gen ngoại lai của tế bào nhân thực trong vật chủ vi khuẩn gặp khó khăn. Các nhà khoa học đã làm gì để khắc phục khó khăn đó? Giải thích. Trả lời Khó khăn: + Gen của SVNS là gen phân mảnh gen của SVNT là gen không phân mảnh + Gen của SVNT không cần thiết với SVNS -> do đó sẽ bị khóa lại + Cơ chế hoàn thiện protein ở SVNT nghiêm ngặt hơn SVNS -> với các sản phẩm phức tạp thì SVNS không thể đáp ứng được Cách khắc phục + Sử dụng mARN trưởng thành ( chỉ có trình tự exon ) phiên mã ngược tạo cDNA -> DNA -> sau đó mới cài vào plasmit của vi khuẩn + Dùng promoter của gen cơ định chèn vào trước gen cần ngoại lai để đánh lừa vi khuẩn + Sử dụng tế bào vật chủ là tế bào nhân thực ( vd như nấm men) tải về 0.79 Mb. Chia sẻ với bạn bè của bạn:
| ||||||||||||||||||