Trang chủ > Góc chuyên gia > Công nghệ sinh học  17 tháng 06 2019 Mục lục MÁY ĐIỆn di



tải về 0.87 Mb.
Chế độ xem pdf
trang1/8
Chuyển đổi dữ liệu16.08.2022
Kích0.87 Mb.
#52909
  1   2   3   4   5   6   7   8
Máy điện di
Bảng thành phần hóa học của các Mác thép không gỉ, 00050000953, 44620


Vui lòng nhập tên sản phẩm QUÝ KHÁCH cần tìm


Hotline 
0888 365 636
Trang chủ > Góc chuyên gia > Công nghệ sinh học

17 tháng 06 2019
Mục lục
MÁY ĐIỆN DI
1.1. AXIT DEOXYRIBONUCLEIC (ADN) VÀ NGUYÊN TẮC XÁC ĐỊNH
1.2. CẤU TRÚC CỦA MÁY ĐIỆN DI
1.3. CẤU TRÚC VẬN HÀNH
1.3.1. ChuẨN bị dung dịch
1.3.2. Đúc gel
1.3.3. Vận hành điện di
1.3.4 Tính kết quả
Máy điện di
MÁY ĐIỆN DI
Máy điện đi dùng để phát hiện và xác đinh AND trong tế bào vi sinh vật, thực vật và động vật.
1.1. AXIT DEOXYRIBONUCLEIC (ADN) VÀ NGUYÊN TẮC XÁC ĐỊNH
Gen là đơn vị di truyền cơ bản. Nó là một đoạn AND (đôi khi ARN) mã hóa thông tin cho việc tổng hợp sản phẩm sinh
học xác định (chủ yếu là protein). Những nghiên cứu hiện đại về cấu trúc và chức năng của nguyên sinh chất đã mở ra
những hiểu biết mới về cấu tạo và chức năng của tế bào.
Cấu trúc AND cho phép giải thích tại sao lại có khả năng tang trữ và di truyền thông tin từ thế hệ này sang thế hệ khác
một cách ổn định và bằng cách nào nó thông tin di truyền ở dạng thứ tự sắp xếp các gốc nucleotit lại chuyển hóa thành
phân tử protein chức năng. Nội dung nêu trên liên quan đến giáo lý trung tâm của di truyền phân tử gồm 3 điểm chính:
sao chép thông tin di truyền từ AND bố mẹ sang AND con cái, chuyển đổi mã di truyền từ AND sang ARN – quá trình
phiên mã (transcription) và dịch mã di truyền (transcription) – thông tin di truyền từ mARN được chuyển sang trình tự sắp
xếp đặc hiệu của axit amin trong phân tử protein.
Công nghệ AND tái tổ hợp – hiện là nền tảng cho sự phát triển như vũ bão của ngành công nghệ sinh học hiện đại.
Các phương pháp phân tích và tổng hợp hiện đại là tách DNA, xác định thứ tự, tổng hợp, gắn xen nó vào vị trí nhất định
bên trong sợi AND khác để nhân lên, và rồi lại tách ra.
Hiện nay hoàn toàn có thể nhận biết chính xác những đoạn AND đặc hiệu qua chẩn đoán các bệnh đặc biệt. Đối với các
bệnh khi các gel chưa được xác định thì việc chuẩn đoán kém chính xác.
Một bộ dò tìm đơn giản chỉ là một khúc ADN hoặc ARN có thể tìm khúc bổ sung với nó bằng cách lai (hybridization). Có
thể phát hiện sự bắt cặp này bằng nhiều cách, nhưng phổ biến nhất là sử dụng phương pháp tự chụp phóng xạ với bộ
dò tìm có 32p (hình 1.1)
Việc lai bộ dò tìm AND với đoạn AND tách rời gọi là Southern được mô tả trên hình 1.1. Các đoạn ADN hình thành sau
khi ADN bị endonucleaza restrictaza cắt sẽ được tách rời ra bằng phương pháp điện di trên gel agaroza. Khoảng cách
di chuyển phụ thuộc vào kích thước đoạn. Càng nhỏ càng chạy nhanh. Sau khi đã tách rời, người ra dùng kiềm để làm
biến tính các đoạn đó và chuyển chúng lên màng nyclon. Tấm màng này được ủ với dung dịch có chất dò tìm phóng xa,
nó chỉ lai với các đoạn AND nào chứa thứ tự bổ sung.
Việc xác định thứ tự ARN (ví dụ mARN) cũng có thể theo trình tự bằng cách điện di ARN trên gel, chuyển lên màng nylon
và cho lai với AND probe đặc hiệu.
Phương pháp này gọi là Northern Blotting.

tải về 0.87 Mb.

Chia sẻ với bạn bè của bạn:
  1   2   3   4   5   6   7   8




Cơ sở dữ liệu được bảo vệ bởi bản quyền ©hocday.com 2024
được sử dụng cho việc quản lý

    Quê hương