KẾT LUẬN -
Đã sàng lọc 3 đột biến thuộc hội chứng MERRF, trên bệnh nhân nghi mắc bệnh ty thể (312 bệnh nhân đối với đột biến A8344G và 182 bệnh nhân đối với đột biến T8356C và G8363A) bằng phương pháp PCR-RFLP nhưng không phát hiện được trường hợp nào mang đột biến.
-
Đã thiết kế thành công mẫu dò Taqman mang nucleotide dạng khóa cầu methyl và thiết lập được điều kiện để phân tích định lượng đột biến A8344G của hội chứng MERRF bằng real-time PCR với giới hạn phát hiện đến 0,1% với độ tin cậy cao (hệ số R2 = 0,997)
-
Đã giải trình tự trực tiếp đoạn gen ty thể 8155 - 9292 (1137 bp) của 29 mẫu bệnh nhân trong số các bệnh nhân có biểu hiện bệnh thần kinh cơ và cho kết quả âm tính về đột biến A8344G, T8356C, G8363A bằng PCR-RFLP và tái khẳng định tất cả các bệnh nhân này đều không mang 1 trong 3 các đột biến vừa nêu.
KIẾN NGHỊ
-
Tiếp tục sàng lọc để phát hiện các đột biến MERRF trên bệnh nhân nghi mắc bệnh thần kinh, cơ não ở Việt Nam.
-
Xây dựng phương pháp phát hiện, định lượng các đột biến gen ty thể khác nhằm hỗ trợ việc chẩn đoán lâm sàng và nghiên cứu mối liên quan giữa mức độ biểu hiện bệnh với tỷ lệ đột biến.
TÀI LIỆU THAM KHẢO
Tiếng Việt
-
Trương Thị Huệ, Nguyễn Văn Liệu, Phạm Vân Anh, Nguyễn Thị Vân Anh, Phan Tuấn Nghĩa (2012), “Phát hiện và định lượng đột biến A3243G trong hệ gen ty thể ở hội chứng MELAS”, Tạp chí công nghệ sinh học, 10(3), tr. 423-429.
-
Phùng Bảo Khánh, Nguyễn Văn Minh, Trần Đức Hiệp, Trần Kiều Anh, Trương Thị Huệ, Phạm Vân Anh, Lê Ngọc Anh, Cao Vũ Hùng, Phan Tuấn Nghĩa (2015), “Phát hiện đột biến gen ty thể A1555G gây bệnh điếc cảm ứng bởi Aminoglycoside ở một số bệnh nhân người Việt Nam”, Tạp chí Khoa học ĐHQGHN – Khoa học Tự Nhiên và Công nghệ , 31(3), tr. 1-7.
-
Nguyễn Văn Minh, Phùng Bảo Khánh, Trương Thị Huệ, Cao Vũ Hùng, Phạm Vân Anh, Nguyễn Thị Hồng Loan, Phan Tuấn Nghĩa (2015), “Sàng lọc đột biến G3460A, G11778A và phát hiện đột biến mất đoạn 6 bp mới trên hệ gen ty thể bệnh nhân thần kinh cơ Việt Nam”, Tạp chí Công nghệ Sinh học, 13(2), tr. 1-7.
-
Trịnh Lê Phương, Chu Văn Mẫn, Phan Tuấn Nghĩa (2009), “Phát hiện đột biến gen A3243G của hội chứng MELAS bằng phương pháp PCR-RFLP cải tiến”, Tạp chí Di truyền và ứng dụng, 4, tr. 6-9.
-
Phạm Hùng Vân (2009), PCR và real-time PCR – Các vấn đề cơ bản và các áp dụng thường gặp, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội.
Tiếng Anh
-
Abbott J. A., Francklyn C. S., Robey-Bond S. M. (2014), “Transfer RNA and human disease”, Frontiers in Genetics, 5(158), pp. 1-18.
-
Abreu-Silva R. S., Lezirovitz K., Braga M. C. C., Spinelli M., Pirana S., Della-Rosa V. A., Otto P. A., Mingroni-Netto R. C. (2006), “Prevalence of the A1555G (12S rRNA) and tRNASer (UCN) mitochondrial mutations in hearing-impaired Brazilian patients”, Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 39, pp. 219-226.
-
Bai R. K., Wong L. J. C. (2004), “Detection and quantification of heteroplasmic mutant mitochondrial DNA by real-time amplification refractory mutation system quantitative PCR analysis: A single-step approach”, Clinical Chemistry, 50, pp. 996-1001.
-
Berdanier C. D. (2005), Mitochondria in healthy and disease, CRC Press.
-
Blakely L. E., Alston L. C., Lecky B., Chakrabart B., Falkous G., Turnbull M. D., Taylor W. R., Gorman S. G. (2014), “Distal weakness with respiratory insufficiency caused by the m.8344A > G “MERRF” mutation”, Science Direct, 24, pp. 533–536.
-
Blasiak J., Glowacki S., Kauppinen A., Kaarniranta K. (2013), “Mitochondrial and Nuclear DNA Damage and Repair in Age-Related Macular Degeneration”, International Journal of Molecular Sciences, 14(2), pp. 2996-3010.
-
Bornsttein B., Mas J. A., Patrono. C., Fernández-Moreno M. A., González-Vioque E., Campos. Y., Carrozzo. R., Martín. M. A., Del Hoyo . P., Santorelli. F. M., Arenas J., Garesse R. (2005), “Comparative analysis of the pathogenic mechanisms associated with the G8363A and A8296G mutations in the mitochondrial tRNA Lys gene”, Biochemical Journal, 387, pp. 773–77.
-
Boulet L., Karpati G., Shoubridge E. A. (1992) “Distribution and threshold expression of the tRNA-lys mutation in skeletal muscle of patients with myoclonic epilepsy and ragged-red fibers (MERRF)”, The American Journal of Human Genetics, 51(6), pp. 1187 - 1200.
-
Burgstaller J. P., Johnston I. G., Poulton J. (2015), “Mitochondrial DNA disease and developmental implications for reproductive strategies”, Molecular Human Reproduction, 21(1), pp.11-22.
-
Calabresi P. A., Silvestri G., Dimauro S., Grigga R. C. (1994), “Ekbom’s syndrome: Lipomas, ataxia, and neuropathy with MERRF”, Muscle and Nerve, 17, pp. 943-945.
-
Cao Y., Ma Y., Zhang Y., Li Y., Fang F., Wang S., Bu D., Xu Y., Pei P., Li L., Xiao Y., Wua H, Yang Y., Zou L., Qi Y. (2010), “Detection of eight frequently encountered point mutations in mitochondria in Chinese patients suggestive of mitochondrial encephalomyopathies”, Mitochondrion, 10, pp. 330-334.
-
Chong J. W., Annuar A. A, Wong W. T., Thong M. K., Goh K. J. (2014), “Single mitochondrial DNA deletions in chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO) and Kearns-Sayre syndrome (KSS) patients from a multiethnic Asian population”, Neurology Asia, 19(1), pp. 27-36.
-
Cohen H. B. (2013), “Neuromuscular and Systemic Presentations in Adults: diagnoses beyond MERRF and MELAS”, Neurotherapeutics, 10, pp. 227–242.
-
Craven L., Tuppen H. A., Greggains G. D., Harbottle S. J., Julie L., Murphy, Cree L. M., Murdoch A. P., Chinnery P. F., Taylor R. W., Lightowlers R. N., Herbert M., Turnbull D. M. (2010), “Pronuclear transfer in human embryos to prevent transmission of mitochondrial DNA disease”, Nature, 465(7294), pp. 82-85.
-
De la Mata M., Garrido-Maraver J., Cotán D., Cordero M. D., Oropesa-Ávila M., Izquierdo L. G., De Miguel M., Lorite J. B., Infante E. R., Ybot P., Jackson S., Sánchez-Alcázar J. A. (2012), “Recovery of MERRF Fibroblasts and Cybrids Pathophysiology by Coenzyme Q10”, Neurotherapeutics, 9, pp. 446-463.
-
Detmer S. A., Chan D. C. (2007), “Functions and dysfunctions of mitochondrial dynamics”, Nature Publishing Group, 8, pp. 870-879.
-
Duchen M. R. (2004), “Roles of Mitochondria in Health and Disease”, Diabetes, 53, pp. 96-102.
-
Duchen M. R., Szabadkai G. (2010), “Role of mitochondria in human disease”, Essay in Biochemistry, 47, pp. 118-136.
-
El-Hattab A. W., Scaglia F. (2013), “Mitochondrial DNA Depletion Syndromes: Review and Updates of Genetic Basis, Manifestations, and Therapeutic Options”, Neurotherapeutics, 10, pp. 186-198.
-
Emmanuele V., Silvers D. S., Sotiriou E., Tanji K., DiMauro S., Hirano M. (2011), “MERRF and Kearns-Sayre overlap syndrome due to the mtDNA m.3291T>C mutation”, Muscle Nerve., 44(3), pp. 448–451.
-
Fan H., Civalier C., Booker J. K., Gulley M. L., Prior T. W., Farber R. A. (2006), “Detection of common disease-causing mutations in mitochondrial DNA (Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis with stroke-like episodes MTTL1 A3243G and myoclonic epilepsy associated with ragged-red fibers MTTK A8344G) by real-time polymerase chain reaction”, Journal of Molecular Diagnostics, 8, pp. 277-281.
-
Fawcett D. W. (1981), The Cell, W. B. Saunders Company, NewYork.
-
Fukuhara N., Tokiguchi S., Shirakawa K., Tsubaki T. (1980), “Myoclonus epilepsy associated with ragged-red fibers (mitochondrial abnormalities) disease entity or a syndrome”, Journal Neurol Science, 4791, pp. 117-133.
-
Giles R. E. (1980), “Maternal inheritance of human mitochondria DNA”, Genetics, 77, pp. 6715-6719.
-
Graf W.D., Sumi S. M., Copass M. K., Ojemann L. M., Longstreth W. T., Shanske S., Lombes A., DiMauro S. (1993), “Phenotypic Heterogeneity in families with the Myoclonic Epilepsy and Ragged-Red Fiber Disease Point Mutation in Mitochondrial DNA”, American Neurological Association, 33, pp. 640-645.
-
Greaves L. C., Reeve A. K., Taylor R. W., Turnbull D. M. (2012) “Mitochondrial DNA and disease”, The Journal of Pathology, 226, pp. 274-286
-
Green R. D., Reed C. J. (1998), “Mitochondria and apoptosis”, Science, 281, pp. 1309 – 1311.
-
Hammans S. R., Sweeney M. G., Brockington M., Lennox G. G., Lawton N. F., Kennedy C. R., Morgan-Hughes J. A., Harding A. E. (1993), “The mitochondrial DNA transfer RNALys AG(8344) mutation and the syndrome of myoclonic epilepsy with ragged red fibres (MERRF): Relationship of clinical phenotype to proportion of mutant mitochondrial DNA”, Brain,116, pp. 617-632.
-
Jeong S. Y., Seol D. W. (2007), “The role of mitochondria in apoptosis”, B. M. B. reports, pp. 11-22.
-
Krauss S. (2001), “Mitochondria: Structure and Role in Respiration”, Encyclopedia of Life Sciences, pp. 1- 6.
-
Kwon S. J., Park S. S., Kim J. M., Ahn T. B., Kim S. H., Kim J., Lee S. H., Ha C. K., Ahn M. Y., Jeon B. S. (2004), “Investigation of common mitochondrial point mutations in Korea”, Genes and apoptosis to aging and disease, 1011, pp. 339-344.
-
Lorenzoni P. J., Scola R. H., Kay C. S. K., Silvado C. E. S., Werneck L. C. (2014), “When should MERRF (myoclonus epilepsy associated with ragged-red fibers) be the diagnosis?”, Arquivos Neuro-psiquiatria (tên đầy đủ), 72(10), pp. 803-881.
-
Masucci J. P., Davidson M., Koga Y., Schon E. A., King A. P. (1995), “In Vitro Analysis of Mutations Causing Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibers in the Mitochondrial tRNA Lys Gene: Two Genotypes Produce Similar Phenotypes”, Molecular Cellular Biology, 15(5), pp. 2872-2881.
-
Mfinschef C., Rieger T., Miiller-Huckerb J., Kadenbach B. (1993), “The point mutation of mitochondrial DNA characteristic for MERRF disease is found also in healthy people of different ages”, Federation of European Biochemical Societies letters, 317(1), pp. 27-30.
-
Mimaki M., Hatakeyama H., Ichiyama T., Isumi H., Furukawa S., Akasaka M., Kamei A., Komaki H., Nishino I., Nonaka I., Goto Y. (2009), “Different effects of novel mtDNA G3242A and G3244A base changes adjacent to a common A3243G mutation in patients with mitochondrial disorders”, Mitochondrion, 9(2), pp. 115-122.
-
Musumeci O., Andreu A. L., Shanske S., Bresolin N., Comi G. P., Rothstein R., Schon E. A., DiMauro S. (2000), “Intragenic inversion of mtDNA: A new type of pathogenic mutation in a patient with mitochondrial myopathy”, The American Journal of Human Genetics, 66, pp. 1900-1904.
-
Noer A. S., Sudoyo H., Lertrit P., Thyagarajan D., Utthanaphol P., Kapsa R., Byrnet E., Marzuki S. (1991), “A tRNALys Mutation in the mtDNA is the Causal Genetic Lesion Underlying Myoclonic Epilepsy and Ragged-Red Fiber (MERRF) Syndrome”, The American Society of Human Genetics, 49, pp. 715-722.
-
Pulkes T., Hanna M. G. (2001), “Human mitochondrial DNA diseases”, Advanced Drug Delivery Reviews, 49, pp. 27-43.
-
Qi Y., Zhang Y., Wang Z., Yang Y., Yuan Y., Niu S., Pei P., Wang S., Ma Y., Bu D., Zou L., Fang F., Xiao J., Sun F., Zhang Y., Wu Y., Wang S., Xiong H., Wu X. (2006), “Screening of common mitochondrial mutations in Chinese patients with mitochondrial encephalomyopathies”, Mitochondrion, 7, pp. 147-150.
-
Santorelli F. M., Mak S. C., El-Schahawi M., Casali C., Shanske S., Baram T. Z., Madrid R. E., DiMauro S. (1996), “ Maternally Inherited Cardiomyopathy and Hearing Loss Associated with a Novel Mutation in the Mitochondrial tRNA1LY Gene (G8363A)”, The American Journal of Human Genetics, 58, pp. 933-939.
-
Sato M., Sato K. (2013), “Maternal inheritance of mitochondrial DNA by diverse mechanisms to eliminate paternal mitochondrial DNA”, Biochimica et Biophysica Acta, 1833, pp. 1979-1984.
-
Seibel P., Degoul F., Bonne G., Romero N., Frangois D., Paturneau-Jouas M., Ziegler F., Eymard B., Fardeau M., Marsac C., Kadenbach B. (1991), “Genetic biochemical and pathophysiological characterization of a familial mitochondrial encephalomyopathy (MERRF)”, Journal of the Neurological Sciences, 105, pp. 217-224.
-
Sena L. A., Chandel N. S. (2012), “Physiological roles of mitochondrial reactive oxygen species”, Molecular Cell, 48(2), pp. 158-167.
-
Shanske S., Goodman S., Sue C. M., Bruno C., Johnson T. L., Lava N. S., Waheed N., DiMauro S. (2000), “G8363A mutation in the mitochondrial DNA transfer ribonucleic acid Lys gene: another cause of Leigh syndrome”, Journal of Child Neurology, 15(11), pp. 759-761.
-
Shoffner J. M., Wallace D. C. (1992), “Mitochondrial Genetics: Principles and Practice”, The American Journal of Human Genetics, 51, pp. 179-1186.
-
Silvestri G., Moraes C. T. , Shanske S., Oh S. J., DiMauro S. (1992), “A New mtDNA Mutation in the tRNA Lys Gene Associated with Myoclonic Epilepsy and Ragged-Red Fibers (MERRF)”, The American Journal of Human Genetics, 51, pp. 1213-1217.
-
Szuhai K., Ouweland J. M., Dirks R. W., Lemaître M., Truffert J. C., Janssen J. M., Tanke H. J., Holme E., Maassen J. A., Raap A. K. (2001), “Simultaneous A8344G heteroplasmy and mitochondrial DNA copy number quantification in Myoclonus Epilepsy and Ragged-Red Fibers (MERRF) syndrome by a multiplex Molecular Beacon based real-time fluorescence PCR”, Nucleic Acids Research, 29(3), pp. 1-6.
-
Taylor R. W., Morris A. A. M., Hutchinson M., Turnbull D. M. (2002), “Leigh disease associated with a novel mitochondrial DNA ND5 mutation”, European Journal of Human Genetics, 10, pp. 141-144.
-
Taylor R. W., Turnbull D. M. (2007), “Mitochondrial DNA mutations in human disease”, Nature Review Genetics, 6(5), pp. 389-402.
-
Truong T. H., Nguyen T. V. A., Nguyen V. L., Pham V. A., Phan T. N. (2014), “Screening of common point-mutations and discovery of new T14727C change in mitochondrial genome of Vietnamese encephalomyopathy patients”, Mitochondrial DNA, 27, pp. 441-448.
-
Tuppen H. A., Blakely E. L., Turnbull D. M., Taylor R. W. (2010), “Mitochondrial DNA mutations and human disease”, Biochimica et Biophysica Acta, 1797, pp. 113–128.
-
Virgilio R., Ronchi D., Bordoni A., Fassone E., Bonato S., Donadoni C., Torgano G., Moggio M., Corti S., Bresolin N., Comi G. P. (2009), “Mitochondrial DNA G8363A mutation in the tRNA Lys gene: clinical, biochemical and pathological study”, Journal Neurol Science, 281(1-2), pp. 85-92.
-
Wallace C. D. (2012), “Mitochondria and cancer”, Nature Reviews Cancer, 12(10), pp. 685–698.
-
Wallace C. D., Chalkia D. (2013), “Mitochondrial DNA Genetics and the Heteroplasmy Conundrum in Evolution and Disease”, Cold Spring Harbor Perspectives in Biology, 5, pp. 1-47.
-
Wang Z., Cai F., Chen X., Luo M., Hu L., Lu Y. (2013), “The Role of Mitochondria-Derived Reactive Oxygen Species in Hyperthermia-Induced Platelet Apoptosis”, Plos one, 8(9), pp. 1-14.
-
Wong L. J. C. (2012), “Mitochondrial Disorders Biochemical and Molecular Analysis”, Human Express, Part 1, pp. 3-46.
-
Yao Y. G., Watkins W. S., Zhang Y. P. (2000), “Evolutionary history of the mtDNA 9-bp deletion in Chinese populations and its relevance to the peopling of east and southeast Asia”, Human Genetics, 107, pp. 504-512.
-
Zhang Y., Yang Y. L., Sun F., Cai X., Qian N., Yuan Y., Wang Z. X., Qi Y., Xiao J. X., Wang X. Y., Zhang Y. H., Jiang Y. W., Qin J., Wu X. R. (2007), “Clinical and molecular survey in 124 Chinese patients with Leigh or Leigh-like syndrome”, Journal of Inherited Metabolic Disease, 30(2), pp. 265-267.
Tài liệu trang web
-
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed
-
http://ghr.nlm.nih.gov/condition/pearson-marrow-pancreas-syndrome
-
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1173/
-
http://www.pnas.org/content/105/11/4441/F1.expansion.html
-
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9896/
-
https://www.orpha.net/data/patho/GB/uk-LHON
-
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1520/
-
http://www.ngrl.org.uk/Wessex
PHỤ LỤC 1: DANH SÁCH BỆNH NHÂN - LẤY MẪU PHÂN TÍCH SỰ CÓ MẶT CỦA ĐỘT BIẾN
A8344G, T8365C VÀ G8363A
STT
|
HỌ TÊN
|
TUỔI
|
GIỚI
TÍNH
|
TRIỆU CHỨNG LÂM SÀNG
|
MÃ SỐ
|
NỒNG ĐỘ
DNA
TỔNG SỐ
|
TỶ LỆ
280/
260
|
SÀNG
LỌC ĐB
A8344G
|
SÀNG
LỌC ĐB
T8356C
|
SÀNG
LỌC ĐB
G8363A
|
1
|
Vũ Hoàng H
|
2 t
|
Nam
|
Viêm não
|
BN001
|
13,1
|
1,97
|
x
|
|
|
2
|
Trần Minh Q
|
13 th
|
Nam
|
Thoái hóa cơ tủy
|
BN002
|
12,16
|
2,03
|
x
|
|
|
3
|
Nguyễn Minh D
|
14 th
|
Nam
|
Bệnh RICH, tiên đoán hội chứng Leigh
|
BN003
|
17,51
|
2,06
|
x
|
|
|
4
|
Nguyễn Đức K
|
1 th
|
Nam
|
Bệnh ty thể, đẻ non
|
BN004
|
16,77
|
1,9
|
x
|
|
|
5
|
Đỗ Thị L
|
13 th
|
Nữ
|
Co giật
|
BN005
|
33,29
|
2,04
|
x
|
|
|
6
|
Vũ Hương G
|
3 t
|
Nữ
|
Co giật, chậm phát triển
|
BN006
|
28,92
|
1,95
|
x
|
|
|
7
|
Phạm Minh H
|
4 t
|
Nam
|
Bệnh RICH
|
BN007
|
24,84
|
1,99
|
x
|
|
|
8
|
Nguyễn Hoàng Chí T
|
3 t
|
Nam
|
Co giật, chậm phát triển trí tuệ
|
BN008
|
53,95
|
1,91
|
x
|
|
|
9
|
Đinh Thị Mai T
|
2 t
|
Nữ
|
Viêm chất trắng não
|
BN009
|
42,49
|
1,9
|
x
|
|
|
10
|
Lý A C
|
5 th
|
Nam
|
Đau đầu
|
BN010
|
43,86
|
2,05
|
x
|
|
|
11
|
Trương Thị Thu H
|
4 th
|
Nữ
|
Viêm chất trắng não
|
BN011
|
42,49
|
1,92
|
x
|
|
|
12
|
Nguyễn Hoàng Thu T
|
2 t
|
Nữ
|
Động kinh
|
BN012
|
59,78
|
1,95
|
x
|
|
|
13
|
Trịnh Ngọc S
|
20 th
|
Nam
|
Liệt nửa người
|
BN013
|
11,34
|
1,94
|
x
|
|
|
14
|
Hoàng Mạnh H
|
4 t
|
Nam
|
Thiếu máu, thiếu sắt
|
BN014
|
12,86
|
1,94
|
x
|
|
|
15
|
Nguyễn Văn T
|
6 t
|
Nam
|
Teo cơ
|
BN015
|
88,42
|
1,91
|
x
|
|
|
16
|
Trịnh Mai L
|
3 t
|
Nữ
|
Co giật không đặc hiệu
|
BN016
|
10,31
|
1,95
|
x
|
|
|
17
|
Lê Minh H
|
4 t
|
Nam
|
Động kinh
|
BN017
|
83,8
|
1,91
|
x
|
|
|
18
|
Đỗ Thị T
|
2 t
|
Nữ
|
Động kinh
|
BN018
|
66,84
|
1,92
|
x
|
|
|
19
|
Nguyễn Thảo A
|
8 th
|
Nữ
|
Co giật
|
BN019
|
20,42
|
1,94
|
x
|
|
|
20
|
Phan Thị H
|
25 th
|
Nữ
|
Động kinh
|
BN020
|
13,72
|
1,94
|
x
|
|
|
21
|
Hoàng Đức P
|
3 t
|
Nam
|
Động kinh
|
BN021
|
83,89
|
1,96
|
x
|
|
|
22
|
Hà Duy M
|
4 th
|
Nam
|
Nhồi máu não
|
BN022
|
59,78
|
1,86
|
x
|
|
|
23
|
Bùi Nhật A
|
6 th
|
Nam
|
Cơn co giật
|
BN023
|
16,21
|
1,92
|
x
|
|
|
24
|
Nguyễn Thị P
|
6 t
|
Nữ
|
Bệnh RICH
|
BN024
|
30,57
|
1,92
|
x
|
|
|
25
|
Nguyễn Khắc T
|
3 th
|
Nam
|
VFQF/ Bại não
|
BN025
|
28,63
|
1,85
|
x
|
|
|
26
|
Nguyễn Hoàng V
|
7 t
|
Nam
|
Đau đầu
|
BN026
|
23,81
|
1,9
|
x
|
|
|
27
|
Nguyễn Minh N
|
3 t
|
Nam
|
Động kinh
|
BN027
|
27,99
|
1,73
|
x
|
|
|
28
|
Nông văn T
|
4 t
|
Nam
|
Động kinh
|
BN028
|
20,15
|
1,77
|
x
|
|
|
29
|
Đỗ Duy T
|
5 t
|
Nam
|
Loạn dưỡng cơ
|
BN029
|
62,64
|
1,85
|
x
|
|
|
30
|
Ninh Gia H
|
4 t
|
Nam
|
Động kinh
|
BN030
|
98,85
|
1,77
|
x
|
|
|
31
|
Nguyễn Bảo A
|
20 th
|
Nam
|
Giật cơ, chậm phát triển tinh thần vận động
|
BN031
|
125,89
|
1,89
|
x
|
|
|
32
|
Nguyễn Thị D
|
14 th
|
Nữ
|
Co giật từng cơn, không sốt, chậm phát triển
|
BN032
|
10,31
|
1,91
|
x
|
|
|
33
|
Vũ Thủy T
|
4 t
|
Nữ
|
Bệnh RICH chất khoáng
|
BN033
|
87,25
|
1,77
|
x
|
|
|
34
|
Lê Thị H
|
3 th
|
Nữ
|
Co giật
|
BN034
|
122,53
|
1,79
|
x
|
|
|
35
|
Dương Thị Yến N
|
3 t
|
Nữ
|
Chậm phát triển
|
BN035
|
43,86
|
1,45
|
x
|
|
|
36
|
Việt N
|
15 th
|
Nam
|
Bại não
|
BN036
|
101,61
|
1,73
|
x
|
|
|
37
|
Nguyễn Phương A
|
3 t
|
Nữ
|
Động kinh
|
BN037
|
48,92
|
1,85
|
x
|
|
|
38
|
Vũ Thảo V
|
11 t
|
Nữ
|
Động kinh
|
BN038
|
54,2
|
1,9
|
x
|
|
|
39
|
Lại Thanh H
|
8 t
|
Nữ
|
Chậm phát triển
|
BN039
|
68,7
|
1,86
|
x
|
|
|
40
|
Hoàng Kim C
|
6 t
|
Nữ
|
Động kinh
|
BN040
|
86,58
|
1,85
|
x
|
|
|
41
|
Phí Thu T
|
4 th
|
Nữ
|
Co giật
|
BN041
|
71,02
|
1,9
|
x
|
|
|
42
|
Nguyễn Thảo N
|
6 th
|
Nữ
|
Co giật
|
BN042
|
108,62
|
1,73
|
x
|
|
|
43
|
Nguyễn Tấn D
|
4 t
|
Nam
|
Động kinh
|
BN043
|
67,27
|
1,77
|
x
|
|
|
44
|
Trần Tuấn H
|
6 t
|
Nam
|
Động kinh
|
BN044
|
27,88
|
1,85
|
x
|
|
|
45
|
Đỗ Hà L
|
4 t
|
Nữ
|
Chậm phát triển
|
BN045
|
29,01
|
1,77
|
x
|
|
|
46
|
Phạm Thị Anh T
|
7 t
|
Nữ
|
Động kinh
|
BN046
|
12,34
|
1,89
|
x
|
|
|
47
|
Lương Quang Đ
|
8 t
|
Nam
|
Nôn nhiều, đau đầu, đau cơ
|
BN047
|
43,86
|
2,03
|
x
|
|
|
48
|
Lê Phú T
|
2 t
|
Nam
|
Tật đầu nhỏ
|
BN048
|
88,42
|
2,05
|
x
|
|
|
49
|
Trần Công H
|
12 th
|
Nam
|
Co giật
|
BN049
|
27,86
|
1,93
|
x
|
|
|
50
|
Nguyễn Phương A
|
6 t
|
Nữ
|
Bệnh RICH chất khoảng
|
BN050
|
42,49
|
1,91
|
x
|
|
|
51
|
Trần Xuân A
|
5 t
|
Nam
|
Chậm phát triển
|
BN051
|
21,44
|
1,93
|
x
|
|
|
52
|
Trần Văn S
|
3 th
|
Nam
|
Co giật
|
BN052
|
29,63
|
1,9
|
x
|
|
|
Chia sẻ với bạn bè của bạn: |