TIÊu chuẩn ngành 22tcn 354: 2006
tải về 406.16 Kb.
|
3.1.6 Độ chính xác Chấp nhận kết quả thu được của hai lần thí nghiệm khác nhau trên cùng một mẫu tại cùng thời điểm bởi cùng một thí nghiệm viên khi sai số giữa hai lần thí nghiệm không vượt quá quy định sau:
Chấp nhận kết quả thu được của hai phòng thí nghiệm khác nhau khi cùng thí nghiệm một mẫu tại cùng thời điểm nếu sai số giữa hai kết quả thí nghiệm không vượt quá quy định sau:
B Phương pháp II - Phương pháp bay hơi 3.1.7 Tóm tắt phương pháp thí nghiệm Mẫu nhũ tương a xít đựng trong một cốc thuỷ tinh chịu nhiệt (hoặc cốc kim loại) được nung nóng đến nhiệt độ 1633oC trong một tủ sấy theo một trình tự quy định. Sau khi kết thúc quá trình nung nóng, cân xác định khối lượng nhựa còn lại trong cốc, từ đó tính ra được hàm lượng nhựa có trong nhũ tương a xít. Có 2 trình tự thí nghiệm xác định hàm lượng nhựa theo phương pháp bay hơi:
3.1.8 Yêu cầu về thiết bị, dụng cụ thí nghiệm 3.1.8.1 Cốc thuỷ tinh hoặc kim loại có dung tích 1000 ml:
3.1.8.2 Đũa thuỷ tinh hoặc kim loại có đường kính khoảng 6 mm, chiều dài khoảng 180 mm.
3.1.8.3 Cân: Một cân có khả năng cân được 500 g với độ chính xác 0,1 g. 3.1.8.4 Tủ sấy: Đảm bảo duy trì ở nhiệt độ 1633oC. 3.1.8.5 Sàng: Một sàng tiêu chuẩn, lỗ vuông có kích cỡ 300 m (No. 50). 3.1.9 Thí nghiệm theo trình tự II.1 3.1.9.1 Lần lượt cân xác định khối lượng của từng bộ cốc và đũa chính xác đến 0,1 g (A, g); sau đó cân 500,1 g (B, g) nhũ tương a xít cho vào từng cốc. 3.1.9.2 Đặt các cốc chứa mẫu và đũa vào trong tủ sấy ở nhiệt độ 1633oC. Sau khoảng thời gian 2 giờ, lấy các cốc mẫu ra khỏi tủ sấy, dùng đũa khuấy đều và tiếp tục đặt các cốc vào trong lò sấy trong khoảng thời gian 1 giờ nữa. 3.1.9.3 Lấy các cốc mẫu ra khỏi tủ sấy, để nguội đến nhiệt độ phòng và cân xác định khối lượng của cốc chứa mẫu và đũa (C, g). Ghi chú 4: Cũng có thể đặt các cốc chứa mẫu và đũa vào trong tủ sấy từ khi còn nguội, sau đó cùng gia nhiệt cho tủ sấy và mẫu đến nhiệt độ 1633oC. 3.1.10 Thí nghiệm theo trình tự II.2 3.1.10.1 Thí nghiệm được thực hiện với 4 mẫu thử có khối lượng 500,1 g theo các bước từ 3.1.9.1 đến 3.1.9.3. 3.1.10.2 Tiếp tục đặt các cốc chứa mẫu nhựa vào trong tủ sấy cho tới khi nhựa đủ lỏng (khoảng từ 15 đến 30 phút) thì lấy ra và rút vào trong bình chứa qua sàng 300 m để lọc bỏ tạp chất. 3.1.11 Tính toán và báo cáo kết quả thí nghiệm Hàm lượng nhựa có trong nhũ tương a xít thu được từ mỗi cốc (ký hiệu là HLN), đơn vị tính là %, được tính theo công thức: 
trong đó: A là khối lượng của cốc và đũa, g; B là khối lượng mẫu thí nghiệm, g; C là khối lượng của cốc, mẫu và đũa sau khi sấy, g. Nếu thí nghiệm theo trình tự II.1, kết quả thí nghiệm là trị số trung bình của 3 mẫu thử. Nếu thí nghiệm theo trình tự II.2, kết quả thí nghiệm là trị số trung bình của 4 mẫu thử. 3.1.12 Độ chính xác Chấp nhận kết quả thu được của hai lần thí nghiệm khác nhau trên cùng một mẫu tại cùng thời điểm bởi cùng một thí nghiệm viên khi sai số giữa hai lần thí nghiệm không vượt quá quy định sau:
Chấp nhận kết quả thu được của hai phòng thí nghiệm khác nhau khi cùng thí nghiệm một mẫu tại cùng thời điểm nếu sai số giữa hai kết quả thí nghiệm không vượt quá quy định sau:
3.2 PHƯƠNG PHÁP THÍ NGHIỆM XÁC ĐỊNH ĐỘ NHỚT SAYBOLT FUROL CỦA NHŨ TƯƠNG A XÍT 3.2.1 Định nghĩa, phạm vi áp dụng Độ nhớt Saybolt Furol là khoảng thời gian tính bằng giây để 60 ml nhũ tương a xít chảy hết qua lỗ tròn đường kính tiêu chuẩn 4,30,2 mm của nhớt kế Saybolt Furol ở nhiệt độ thí nghiệm theo một trình tự quy định. Độ nhớt là một chỉ tiêu quan trọng ảnh hưởng đến tính hiệu dụng của nhũ tương a xít. Nhũ tương a xít phải đủ loãng để chảy qua vòi phun của thiết bị phun một cách đều đặn, nhũ tương a xít cũng phải đủ đậm đặc để không chảy khỏi mặt đường sau khi được phun. Đối với nhũ tương a xít dùng để trộn với cốt liệu, độ nhớt có ảnh hưởng đến mức độ dính bám với cốt liệu và chiều dầy màng nhựa dính bám trên bề mặt các hạt cốt liệu. Thí nghiệm xác định độ nhớt Saybolt Furol của nhũ tương a xít phân tách chậm được thực hiện ở 25oC, thí nghiệm xác định độ nhớt Saybolt Furol của nhũ tương a xít phân tách nhanh và trung bình được thực hiện ở 50oC 3.2.2 Yêu cầu về thiết bị, dụng cụ thí nghiệm: 3.2.2.1 Nhớt kế Saybolt Furol: Làm bằng kim loại, có dạng hình trụ tròn, ở đáy có một lỗ tròn đường kính 4,30,2 mm, được bịt kín bởi một nút li-e (hoặc bằng vật liệu thích hợp khác); khi thí nghiệm, nút này sẽ được tháo ra để nhũ tương a xít chảy xuống dưới (xem Hình 4). 3.2.2.2 Bể ổn nhiệt: Gồm có bộ phận cấp nhiệt và thiết bị khuấy để gia nhiệt và duy trì nhiệt độ mẫu thí nghiệm; bộ phận cấp nhiệt và thiết bị khuấy phải đặt cách nhớt kế ít nhất là 30 mm. Trên bể ổn nhiệt có các vị trí để đặt nhớt kế khi thí nghiệm; khi thí nghiệm, mực nước trong bể phải cao hơn mép trên phiá trong của nhớt kế ít nhất là 6 mm. 3.2.2.3 Ống pi-pét dùng để lấy nhũ tương thừa ra khỏi nhớt kế. 3.2.2.4 Nhiệt kế:
3.2.2.5 Phễu lọc: Có màng lọc là sàng tiêu chuẩn, lỗ vuông kích cỡ 850 m dùng để lọc tạp chất có trong mẫu trước khi thí nghiệm. 3.2.2.6 Ống đong: Làm bằng thuỷ tinh, có vạch dấu tại vị trí 60 ml dùng để xác định thể tích nhũ tương chảy qua lỗ tròn ở đáy nhớt kế (xem Hình 5). 3.2.2.7 Bình thuỷ tinh hình trụ tròn dung tích 118 ml có nút đậy (khi thí nghiệm độ nhớt ở 25oC) hoặc cốc thuỷ tinh dung tích 400 ml (khi thí nghiệm độ nhớt ở 50oC). 3.2.2.8 Đồng hồ bấm giây dùng để xác định thời gian. 3.2.3 Chuẩn bị thiết bị thí nghiệm: 3.2.3.1 Rửa sạch, làm khô nhớt kế và bình đong. 3.2.3.2 Đặt nhớt kế, bình đong vào vị trí thí nghiệm sao cho vạch dấu của bình đong cách đầu dưới của nhớt kế một đoạn từ 100 mm đến 130 mm. 3.2.3.3 Đổ nước vào bể ổn nhiệt sao cho mực nước cao hơn thành trên phiá trong của nhớt kế ít nhất là 6 mm. 3.2.3.4 Nút chặt các lỗ tròn ở đáy nhớt kế. 3.2.4 Trình tự thí nghiệm ở 25oC 3.2.4.1 Khuấy đều mẫu nhũ tương a xít, sau đó rút khoảng 100 ml vào bình thuỷ tinh dung tích 118 ml. Đặt bình vào trong bể nước ở nhiệt độ 25oC trong khoảng thời gian 30 phút, sau đó lấy ra lắc đều để nhiệt độ của mẫu đạt độ đồng đều. 3.2.4.2 Đổ trực tiếp nhũ tương a xít từ bình thuỷ tinh 118 ml vào trong nhớt kế qua phễu lọc 850m cho đến khi nhũ tương a xít tràn thành trên phiá trong của nhớt kế. 
Hình 4. Nhớt kế Saybolt Furol (Kích thước ghi trên hình vẽ có đơn vị là mm) 
Hình 5. Bình đong thuỷ tinh 60ml 3.2.4.3 Dùng một nhiệt kế khuấy đều nhũ tương a xít trong nhớt kế cho đến khi nhiệt độ mẫu đạt đến 25oC trong thời gian 1 phút thì ngừng khuấy. 3.2.4.4 Dùng ống pi-pét lấy nhũ tương a xít thừa ra khỏi nhớt kế. 3.2.4.5 Tháo nút bịt lỗ tròn ở đáy của nhớt kế ra để nhũ tương a xít chảy tự do xuống bình đong. 3.2.4.6 Bấm đồ hồ xác định thời gian cho đến khi mẫu chảy đến vạch dấu trên bình đong, thời gian chính xác đến 1 giây. 3.2.5 Trình tự thí nghiệm ở 50oC 3.2.5.1 Đặt bình đựng mẫu nhũ tương a xít vào trong tủ sấy hoặc trong bể nước có nhiệt độ 713oC cho đến khi nhiệt độ mẫu đạt đến 503oC. 3.2.5.2 Khuấy đều mẫu nhũ tương a xít, sau đó rút khoảng 100 ml vào trong cốc thuỷ tinh có dung tích 400 ml. Đặt cốc thuỷ tinh chứa mẫu vào trong bể nước ở 713oC sao cho đáy bình ngập sâu vào nước khoảng 50 ml. Giữ cốc thẳng đứng và dùng nhiệt kế khuấy đều nhũ tương a xít cho đến khi nhiệt độ mẫu đồng đều. 3.2.5.3 Khi mẫu nhũ tương a xít đạt đến nhiệt độ 51,40,3oC, nhấc cốc chứa mẫu ra khỏi bể nước và đổ trực tiếp nhũ tương a xít vào trong nhớt kế qua phễu lọc 850 m cho đến khi nhũ tương a xít tràn thành trên phiá trong của nhớt kế. 3.2.5.4 Dùng một nhiệt kế khuấy đều nhũ tương a xít trong nhớt kế cho đến khi nhiệt độ mẫu đạt đến 50oC trong thời gian 1 phút thì ngừng khuấy. 3.2.5.5 Dùng ống pi-pét lấy nhũ tương a xít thừa ra khỏi nhớt kế. 3.2.5.6 Tháo nút bịt lỗ tròn ở đáy của nhớt kế ra để nhũ tương a xít chảy tự do xuống bình đong. 3.2.5.7 Bấm đồ hồ xác định thời gian cho đến khi mẫu chảy đến vạch dấu trên bình đong, thời gian chính xác đến 1 giây. 3.2.6 Kết quả thí nghiệm Độ nhớt Saybolt Furol (ký hiệu là NSF) là khoảng thời gian tính bằng giây để 60 ml nhũ tương a xít chảy hết qua lỗ tròn đường kính tiêu chuẩn 4,30,2 mm của nhớt kế Saybolt Furol ở nhiệt độ thí nghiệm. Kết quả là giá trị trung bình của hai lần thí nghiệm trên cùng mẫu thử.
Có thể chấp nhận kết quả thu được của hai lần thí nghiệm khác nhau trên cùng một mẫu tại cùng thời điểm bởi cùng một thí nghiệm viên khi sai số giữa hai lần thí nghiệm không vượt quá quy định sau:
Có thể chấp nhận kết quả thu được của hai phòng thí nghiệm khác nhau khi cùng thí nghiệm một mẫu tại cùng thời điểm nếu sai số giữa hai kết quả thí nghiệm không vượt quá quy định sau:
3.3 PHƯƠNG PHÁP THÍ NGHIỆM XÁC ĐỊNH ĐỘ ỔN ĐỊNH KHI LƯU KHO 24 GIỜ CỦA NHŨ TƯƠNG A XÍT 3.3.1 Định nghĩa Độ ổn định khi lưu kho 24 giờ là hiệu số giữa hàm lượng nhựa có trong mẫu nhũ tương a xít lấy từ phần dưới và hàm lượng nhựa có trong mẫu nhũ tương a xít lấy từ phần trên của bình lưu mẫu sau khoảng thời gian lưu mẫu 24 giờ. Độ ổn định lưu kho 24 giờ là chỉ tiêu thể hiện tính đồng nhất, ổn định của nhũ tương a xít theo thời gian trong quá trình lưu giữ.
Hàm lượng nhựa có trong nhũ tương a xít được tính theo công thức:
HLN1 = 2 x (B1 – A1) (%)
HLN2 = 2 x (B2 – A2) (%) Độ ổn định khi lưu kho 24 giờ (ký hiệu là LK), có đơn vị là %, được tính theo công thức: LK = HLN2 – HLN1 (%) trong đó: A1 là khối lượng của cốc 1 và đũa 1, g; A2 là khối lượng của cốc 2 và đũa 2, g; B1 là khối lượng của cốc 1, đũa 1 và nhựa thu được sau khi thí nghiệm, g; B2 là khối lượng của cốc 2, đũa 2 và nhựa thu được sau khi thí nghiệm, g. Kết quả là giá trị trung bình của hai lần thí nghiệm trên cùng mẫu thử.
Chấp nhận kết quả thu được của hai lần thí nghiệm khác nhau trên cùng một mẫu tại cùng thời điểm bởi cùng một thí nghiệm viên khi sai số giữa hai lần thí nghiệm không vượt quá 0,5%. Chấp nhận kết quả thu được của hai phòng thí nghiệm khác nhau khi cùng thí nghiệm một mẫu tại cùng thời điểm nếu sai số giữa hai kết quả thí nghiệm không vượt quá 0,6%.
Phương pháp thí nghiệm này được sử dụng để xác định hàm lượng hạt lớn hơn 850 m có trong nhũ tương a xít bằng phương pháp sàng. Hàm lượng hạt lớn hơn 850 m có trong nhũ tương a xít là tỷ lệ phần trăm giữa khối lượng các hạt lớn hơn 850 m có trong nhũ tương a xít so với khối lượng nhũ tương a xít. Lượng hạt lớn hơn 850 m có trong nhũ tương a xít có thể gây ra những ảnh hưởng không tốt đến chất lượng của nhũ tương a xít trong quá trình vận chuyển và sử dụng. Những hạt có kích cỡ lớn thường là sản phẩm tích tụ của quá trình phân tách nhũ tương a xít; quá trình lưu giữ, bơm hút, vận chuyển; việc nhiễm bẩn của thùng chứa, vòi bơm cũng là những nguyên nhân hình thành các hạt này. 3.4.2 Yêu cầu về thiết bị, dụng cụ thí nghiệm 3.4.2.1 Sàng: Một sàng tiêu chuẩn lỗ vuông kích cỡ 850 m. 3.4.2.2 Khay kim loại có kích cỡ sao cho đặt vừa sàng vào trong. 3.4.2.3 Nhiệt kế:
3.4.2.4 Cân:
3.4.2.5 Tủ sấy: Bảo đảm duy trì ở nhiệt độ 1055oC. 3.4.2.6 Bình hút ẩm. 3.4.2.7 Chậu đựng nước. 3.4.2.8 Cốc thuỷ tinh dung tích 1500 ml. 3.4.2.9 Nước cất. 3.4.3 Nhiệt độ thí nghiệm 3.4.3.1 Đối với nhũ tương a xít có độ nhớt Saybolt Furol ở 25oC nhỏ hơn hoặc bằng 100 giây: Thí nghiệm được thực hiện ở nhiệt độ không khí bình thường. 3.4.3.2 Đối với nhũ tương a xít có độ nhớt Saybolt Furol ở 25oC lớn hơn 100 giây và nhũ tương a xít có độ nhớt được quy định ở 50oC: Thí nghiệm được thực hiện ở nhiệt độ 503oC. 3.4.4 Trình tự thí nghiệm 3.4.4.1 Cân xác định khối lượng của sàng và khay chính xác đến 0,1 g (A, g) sau đó làm ướt sàng nước cất. 3.4.4.2 Lấy 1000 g nhũ tương a xít (B, g) cho vào cốc thuỷ tinh, sau đó nhẹ nhàng rút qua sàng 850m; sử dụng nước cất rửa cốc thuỷ tinh và chất cặn trên sàng cho đến khi nước trong chảy ra khỏi sàng. 3.4.4.3 Đặt khay đựng sàng có chứa chất cặn vào trong tủ sấy ở 1055oC trong 2 giờ. Sau đó lấy ra, để nguội trong bình giữ ẩm và cân xác định khối lượng của khay, sàng có chứa chất cặn (C, g). 3.4.5 Tính toán và báo cáo kết quả Hàm lượng hạt lớn hơn 850 m có trong nhũ tương a xít (ký hiệu là LHL), có đơn vị là %, được tính theo công thức sau: 
trong đó: A là khối lượng của khay và sàng trước khi thí nghiệm, g; B là khối lượng của mẫu nhũ tương thí nghiệm, g; C là khối lượng của khay và sàng có chứa chất cặn sau khi sấy, g. Kết quả là giá trị trung bình của hai lần thí nghiệm trên cùng mẫu thử. 3.4.6 Độ chính xác Chấp nhận kết quả thu được của hai lần thí nghiệm khác nhau trên cùng một mẫu tại cùng thời điểm bởi cùng một thí nghiệm viên khi sai số giữa hai lần thí nghiệm không vượt quá quy định sau:
Chấp nhận kết quả thu được của hai phòng thí nghiệm khác nhau khi cùng thí nghiệm một mẫu tại cùng thời điểm nếu sai số giữa hai kết quả thí nghiệm không vượt quá quy định sau:
3.5 PHƯƠNG PHÁP THÍ NGHIỆM ĐIỆN TÍCH HẠT CỦA NHŨ TƯƠNG A XÍT 3.5.1 Phạm vi áp dụng Phương pháp thí nghiệm này được sử dụng để nhận biết nhũ tương a xít thông qua sự di chuyển của các hạt nhựa về phiá cực âm (ca-tốt) khi cho dòng điện một chiều chạy qua mẫu nhũ tương. 3.5.2 Tóm tắt phương pháp thí nghiệm Cho một dòng điện một chiều có độ lớn quy định chạy qua mẫu nhũ tương theo một trình tự được quy định. Sau khi kết thúc thí nghiệm, nếu là nhũ tương a xít sẽ có nhựa dính bám trên bề mặt điện cực âm (ca-tốt). 3.5.3 Yêu cầu về thiết bị, dụng cụ thí nghiệm 3.5.3.1 Nguồn điện một chiều 12V, một mili am pe kế và một biến trở (xem Hình 6, Hình 7). 3.5.3.2 Điện cực: Là 2 tấm thép không rỉ có kích thước 25,4 mm x 101,6 mm, được đặt song song cách nhau một khoảng là 12,7 mm (xem Hình 8). 3.5.3.3 Bộ phận cách điện: Là một thanh làm bằng vật liệu tổng hợp Polytetrafloroethylene có tiết diện hình vuông cạnh 12,7 mm (xem Hình 8). 3.5.3.4 Cốc thuỷ tinh: Dung tích 250 ml dùng để đựng mẫu khi thí nghiệm. 3.5.3.5 Thanh đỡ: Một thanh đỡ làm bằng thuỷ tinh hoặc vật liệu cách điện phù hợp khác để giữ các điện cực trong cốc đựng mẫu trong quá trình thí nghiệm. 3.5.3.6 Bể bảo ôn: Đảm bảo duy trì ở nhiệt độ thí nghiệm. 3.5.3.7 Nhiệt kế thuỷ ngân có phạm vi đo từ 49oC đến 57oC, có vạch chia 0,1oC. 3.5.3.8 Đồng hồ bấm giây để xác định thời gian. 3.5.3.9 Nước cất và isopropyl (hoặc ethyl alcohol) dùng để rửa các điện cực. 3.5.4 Trình tự thí nghiệm 3.5.4.1 Đặt bình đựng mẫu nhũ tương vào trong bể bảo ôn có nhiệt độ 713oC cho tới khi nhiệt độ của mẫu đạt đến nhiệt độ 503oC; dùng đũa khuấy đều để nhũ tương đạt độ đồng nhất. 3.5.4.2 Rút nhũ tương vào cốc thuỷ tinh dung tích 250 ml một lượng sao cho khi thí nghiệm, các điện cực được ngập sâu trong nhũ tương một đoạn khoảng 25,4mm. 3.5.4.3 Đặt thanh đỡ vào giữa hai điện cực ở phiá dưới của bộ phận cách điện, hai đầu thanh được gác lên hai thành bên đối diện của miệng cốc thuỷ tinh. 3.5.4.4 Nối các điện cực với nguồn điện một chiều. Ghi chú 6: Trước khi thí nghiệm, cần làm sạch các điện cực theo trình tự sau: Rửa lần 1 bằng nước cất, rửa lần 2 bằng isopropyl ((CH3)2-CHOH) hoặc ethyl alcohol (C2H5OH), sau đó rửa lại bằng nước cất. 3.5.4.5 Điều chỉnh biến trở để có dòng điện 8 mA (đây là dòng điện nhỏ nhất, cũng có thể sử dụng dòng điện lớn hơn nhưng phải ghi lại giá trị dòng điện sử dụng). Dùng đồng hồ bấm giây xác định thời gian kể từ khi bắt đầu cho dòng điện chạy qua.
Hình 6. Thiết bị thí nghiệm điện tích hạt 
C1 - Tụ điện 500 F, 25 V R3 - Điện trở 6800 , 1/ 4 W D1 - Đi ốt si líc S1 - Núm xoay 2 cực, 3 vị trí R1 - Điện trở 47 , 1W T1 - Biến thế 12,6 V R2 - Đồng hồ đo điện thế 5000 M1 - Mili am pe kế 010 mA R4 - Thiết bị đổi hướng Hình 7. Sơ đồ lắp đặt thiết bị thí nghiệm điện tích hạt
Báo cáo kết quả thí nghiệm với các thông tin sau:
Hình 7. Bộ phận cách điện (Kích thước ghi trên hình vẽ có đơn vị là mm) 3.6 PHƯƠNG PHÁP THÍ NGHIỆM TRỘN XI MĂNG CỦA NHŨ TƯƠNG A XÍT 3.6.1 Phạm vi áp dụng Phương pháp thí nghiệm này được sử dụng để nhận biết nhũ tương a xít phân tách chậm. Kết quả thí nghiệm biểu thị khả năng trộn lẫn của nhũ tương a xít phân tách chậm với một loại vật liệu hạt mịn có tỷ diện lớn (Xi măng poóc lăng mác PC40 theo quy định tại TCVN 2682:1999) mà không làm phân tách nhũ tương a xít.
Lượng vật liệu trên sàng 1,40 mm (ký hiệu là TXM), có đơn vị là %, được tính theo công thức sau: 
trong đó: A là khối lượng của xi măng dùng làm thí nghiệm, g; B là khối lượng của khay và sàng trước khi thí nghiệm, g; C là khối lượng của khay và sàng có chứa vật liệu sau khi sấy, g. Kết quả là giá trị trung bình của hai lần thí nghiệm trên cùng mẫu thử. 3.6.5 Độ chính xác Chấp nhận kết quả thu được của hai lần thí nghiệm khác nhau trên cùng một mẫu tại cùng thời điểm bởi cùng một thí nghiệm viên khi sai số giữa hai lần thí nghiệm không vượt quá quy định sau:
Chấp nhận kết quả thu được của hai phòng thí nghiệm khác nhau khi cùng thí nghiệm một mẫu tại cùng thời điểm nếu sai số giữa hai kết quả thí nghiệm không vượt quá quy định sau:
3.7 PHƯƠNG PHÁP THÍ NGHIỆM XÁC ĐỊNH ĐỘ KHỬ NHŨ CỦA NHŨ TƯƠNG A XÍT 3.7.1 Phạm vi áp dụng Phương pháp thí nghiệm này được sử dụng để nhận biết nhũ tương a xít phân tách nhanh thông qua khối lượng nhựa đường bị phân tách từ nhũ tương a xít khi sử dụng dung dịch dioctyl sodium sulfosuccinate nồng độ 0,8 %. 3.7.2 Yêu cầu về thiết bị, dụng cụ và vật tư thí nghiệm 3.7.2.1 Sàng tiêu chuẩn lỗ vuông kích cỡ 1,40 mm. 3.7.2.2 Cốc kim loại dung tích 600 ml. 3.7.2.3 Đũa kim loại đường kính 10 mm. 3.7.2.4 Ống pi-pét bằng thuỷ tinh dung tích 50 ml, có vạch chia 0,1 ml. 3.7.2.5 Cân: Có khả năng cân được 500 g với sai số 0,1 g. 3.7.2.6 Tủ sấy: Đảm bảo duy trì ở nhiệt độ 1633oC. 3.7.2.7 Nhiệt kế thuỷ ngân có vạch chia 0,5oC. 3.7.2.8 Chất khử: Dung dịch dioctyl sodium sulfosuccinate nồng độ 0,8 %; có được bằng cách hoà tan 8,00 g dioctyl sodium sulfosuccinate với 992 g nước, được lưu giữ trong bình kín đặt ở có nhiệt độ thấp. Dung dịch sẽ không được sử dụng sau thời gian 90 ngày kể từ ngày pha chế. Ghi chú 7: Dioctyl sodium sulfosuccinate có công thức cấu tạo như sau:
3.7.3 Trình tự thí nghiệm 3.7.3.1 Cân xác định tổng khối lượng của cốc, sàng và và đũa kim loại (A, g). 3.7.3.2 Cân 1000,1 g nhũ tương cho vào cốc. 3.7.3.3 Đặt cốc đựng mẫu vào chậu nước hoặc bể bảo ôn có nhiệt độ 25oC; sau khi nhiệt độ mẫu đạt đến nhiệt độ 251oC trong khoảng thời gian 2 phút, dùng ống pi-pét cho 35 ml chất khử có nhiệt độ 251oC vào cốc đựng mẫu. 3.7.3.4 Trong khi cho chất khử vào cốc đựng mẫu, dùng đũa kim loại khuấy mạnh tay và liên tục để chất khử trộn lẫn hoàn toàn với nhũ tương; tiếp tục khuấy thêm 2 phút tính từ khi cho hết chất khử vào cốc đựng mẫu. 3.7.3.5 Đổ dung dịch qua sàng; sau đó rửa sạch đũa kim loại và cốc đựng mẫu bằng nước cất, nước rửa cũng phải được đổ qua sàng. Việc rửa được thực hiện nhiều lần cho đến khi nước trong chảy ra khỏi sàng. 3.7.3.6 Bỏ sàng có chứa nhựa, đũa kim loại và cốc vào trong tủ sấy ở nhiệt độ 1633oC trong khoảng thời gian 1 giờ, sau đó lấy ra để nguội và cân xác định khối lượng (B, g). 3.7.4 Tính toán và báo cáo kết quả thí nghiệm Khối lượng nhựa thu được từ thí nghiệm được xác định theo công thức: KLN1 = B - A (g) Độ khử nhũ (ký hiệu là ĐKN) có đơn vị là %, được tính theo công thức: ĐKN 
trong đó: A là tổng khối lượng của cốc, đũa kim loại và sàng trước khi thí nghiệm, g; B là tổng khối lượng của cốc, đũa kim loại và sàng có nhựa đã sấy khô sau khi thí nghiệm, g; KLN1 là khối lượng nhựa thu được từ thí nghiệm, g; KLN2 là khối lượng nhựa có trong 100 g nhũ tương a xít được xác định theo Khoản 3.1 “Phương pháp thí nghiệm xác định hàm lượng nhựa có trong nhũ tương a xít”, g. Kết quả là giá trị trung bình của hai lần thí nghiệm trên cùng mẫu thử.
Phương pháp thí nghiệm này được sử dụng để kiểm tra nhũ tương a xít phân tách trung bình có phù hợp để trộn với cốt liệu hay không thông qua mức độ dính bám với cốt liệu ứng với các điều kiện thí nghiệm sau:
3.8.2 Yêu cầu về thiết bị, dụng cụ thí nghiệm 3.8.2.1 Chảo trộn: Một chảo trộn trỏng men trắng, có tay cầm, dung tích khoảng 3000 ml. 3.8.2.2 Dao trộn: Có lưỡi trộn bằng thép rộng khoảng 32 mm, dài khoảng 90 mm. 3.8.2.3 Sàng: Một sàng tiêu chuẩn lỗ vuông kích cỡ 19,0 mm và một sàng tiêu chuẩn lỗ vuông kích cỡ 4,75 mm. 3.8.2.4 Hệ thống phun nước, gồm:
3.8.2.5 Nhiệt kế: Nhiệt kế thuỷ ngân có phạm vi đo từ -2oC đến 80oC, vạch chia 0,2oC. 3.8.2.6 Cân: Có khả năng cân được 1000 g với độ chính xác ±0,1 g. 3.8.2.7 Ống pi-pét dung tích 10 ml. 3.8.2.8 Đồng hồ xác định thời gian. 3.8.3 Yêu cầu về vật liệu thí nghiệm 3.8.3.1 Cốt liệu thí nghiệm là đá vôi kích cỡ từ 4,75 mm đến 19,0 mm, được rửa sạch và phơi khô trong không khí. 3.8.3.2 Bột đá vôi (CaCO3) dùng để trộn lẫn với cốt liệu thí nghiệm có thành phần hạt thoả mãn yêu cầu sau:
3.8.3.3 Nước có độ cứng không lớn hơn 250 ppm CaCO3 . 3.8.4 Trình tự thí nghiệm đối với cốt liệu khô 3.8.4.1 Thí nghiệm được thực hiện ở nhiệt độ 23,95,5oC. 3.8.4.2 Cân 461 g cốt liệu đã được chuẩn bị cho vào chảo trộn. 3.8.4.3 Cân 4,0 g bột đá vôi (CaCO3) cho vào chảo trộn, dùng dao trộn đều trong khoảng 1 phút cho tới khi bột đá phủ đều trên bề mặt các hạt cốt liệu. Ghi chú 8: Trường hợp không sử dụng bột đá vôi, khối lượng cốt liệu sử dụng là 465 g. 3.8.4.4 Cân 35 g nhũ tương a xít cho vào chảo cốt liệu, dùng dao trộn mạnh tay hỗn hợp trong khoảng thời gian 5 phút. Sau khi kết thúc thời gian trộn, nghiêng chảo gạn hết nhũ tương a xít thừa ra. 3.8.4.5 Lấy khoảng một nửa khối kượng hỗn hợp có trong chảo rải lên một tờ giấy thấm và đánh giá bằng mắt mức độ dính bám với cốt liệu. 
Hình 9. Bình chứa nước (Kích thước ghi trên hình vẽ có đơn vị là mm) 
Hình 10. Van điều chỉnh lưu tốc và vòi phun (Kích thước ghi trên hình vẽ có đơn vị là mm) 3.8.4.6 Ngay lập tức dùng vòi phun phun đều nước lên phần hỗn hợp còn lại trong chảo, vòi phun nước phải được giữ ở độ cao 305±75 mm so với bề mặt mẫu, sau đó nghiêng chảo gạn hết nước ra; lặp lại trình tự trên cho đến khi nước gạn ra khỏi chảo trong thì thôi. 3.8.4.7 Lấy hỗn hợp còn lại trong chảo rải lên tờ giấy thấm, hong khô hỗn hợp cốt liệu trong không khí ở nhiệt độ phòng (có thể dùng quạt máy để rút ngắn thời gian); quan sát bằng mắt, đánh giá mức độ dính bám. 3.8.5 Trình tự thí nghiệm đối với cốt liệu ướt 3.8.5.1 Tiến hành theo các bước từ 3.8.4.1 đến 3.8.4.3. 3.8.5.2 Dùng ống pi-pét cho 9,3 ml nước vào hỗn hợp cốt liệu có trong chảo trộn, sau đó dùng dao trộn trộn cho đến khi hỗn hợp được ẩm đều. 3.8.5.3 Tiếp tục tiến hành theo các bước từ 3.8.4.4 đến 3.8.4.7. 3.8.6 Tính toán và báo cáo kết quả thí nghiệm Đánh giá và báo cáo kết quả thí nghiệm theo 3 mức độ: khá, đạt và kém, trong đó:
Việc đánh giá và báo cáo kết quả thí nghiệm được thực hiện đối với cả hai trường hợp: cốt liệu khô (xác định theo 3.8.4) và cốt liệu ướt (xác định theo 3.8.5), ứng với các thời điểm sau:
Kết quả là giá trị trung bình của hai lần thí nghiệm trên cùng mẫu thử. 3.9 CÁC PHƯƠNG PHÁP THÍ NGHIỆM XÁC ĐỊNH CÁC CHỈ TIÊU TRÊN MẪU NHỰA THU ĐƯỢC TỪ THÍ NGHIỆM XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG NHỰA CÓ TRONG NHŨ TƯƠNG A XÍT 3.9.1 Mẫu nhựa thu được từ thí nghiệm xác định hàm lượng nhựa có trong nhũ tương a xít được sử dụng để thí nghiệm xác định các chỉ tiêu:
3.9.2 Các chỉ tiêu: Khối lượng riêng, độ kim lún, độ kéo dài và lượng hoà tan trong tricloroethylene được thí nghiệm theo “Tiêu chuẩn vật liệu nhựa đường đặc-Yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thí nghiệm” 22 TCN 279-01. 3.10 CÁC PHƯƠNG PHÁP THÍ NGHIỆM THAM KHẢO 3.10.1 Ngoài những phương pháp thí nghiệm xác định các chỉ tiêu bắt buộc như quy định ở Bảng 1, trong tiêu chuẩn này trình bày 05 phương pháp thí nghiệm tham khảo phục vụ chủ yếu cho thực tế thi công tại hiện trường. 3.10.2 Những phương pháp thí nghiệm tham khảo bao gồm:
PHỤ LỤC A DANH MỤC CÁC PHƯƠNG PHÁP THÍ NGHIỆM TƯƠNG ĐƯƠNG
DANH MỤC CÁC PHƯƠNG PHÁP THÍ NGHIỆM TƯƠNG ĐƯƠNG
Каталог: Filedownload Filedownload -> CỘng hòa xã HỘi chủ nghĩa việt nam độc lập Tự do Hạnh phúc Filedownload -> TIÊu chuẩn quốc gia tcvn 7790-5 : 2008 iso 2859-5 : 2005 Filedownload -> CỘng hòa xã HỘi chủ nghĩa việt nam độc lập Tự do Hạnh phúc Filedownload -> TIÊu chuẩn việt nam tcvn 6659 : 2000 iso 13358 : 1997 Filedownload -> TIÊu chuẩn việt nam tcvn 6494-4 : 2000 iso 10304-4 : 1997 Filedownload -> KỲ HỌp thứ TÁm quốc hội khoá XII (20/10/2010 26/11/2010) Filedownload -> CHÍnh phủ CỘng hoà XÃ HỘi chủ nghĩa việt nam độc lập Tự do Hạnh phúc Filedownload -> BỘ giáo dục và ĐÀo tạO Filedownload -> BỘ KẾ hoạch và ĐẦu tư tải về 406.16 Kb. Chia sẻ với bạn bè của bạn:
|
