SỞ khoa học và CÔng nghệ

SỞ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH TRUNG TÂM THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ Số: 83/TĐTT-TTTT V/v Thẩm định thông tin đề tài nghiên cứu		CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc TP. Hồ Chí Minh, ngày 10 tháng 07 năm 2007
Kính gởi:	- Phòng Quản lý Khoa học Sở Khoa học và Công nghệ - BS. PGS. TS. Lâm Thị Mỹ

Ngoài các tài liệu đã nêu trong phiếu khảo sát thông tin, còn có các tài liệu, nghiên cứu liên quan đến từng khía cạnh của nội dung đề tài, cụ thể:

1. 
   NƯỚC NGOÀI:
   
   1. 
      Sáng chế:
      
      • 
        US20060111433. Use of angelicin and of its structural analogues for the treatment of thalassemia : Công dụng của angelicin và các chất tương tự trong điều trị bệnh thiếu máu di truyền thalassemia. Tác giả: Bianchi Nicoletta, Borgatti Monica, Gambari Roberto, Lampronti Ilaria, 30/07/2003.
        
      • 
        US5665392. Formulation for treating thalassemia and a process for preparing the same : Phác đồ điều trị bệnh thiếu máu di truyền thalassaemia và các bước trong tiến trình chuẩn bị. Tác giả: Kumar Sarkar Ajit, Sudarshan Kumar, Harsh Priyadarshi, Rattan Khanna Sushil, Ghansham Dass, 11/07/1995.
        
      • 
        US 6322981. Rapid method for diagnosing the various forms of alpha-thalassemia : Phương pháp chẩn đoán nhanh các dạng khác nhau của hội chứng thiếu máu di truyền thalassaemia. Tác giả: Rodgers Griffin P. , Tang Delia C. , 16/07/1999.
        
      • 
        US2004259799. Use of heterocyclic and benzoheterocyclic polyamides structurally related to the natural antibiotic distamycin a for the treatment of beta-thalassaemia : Sử dụng heterocylic và benzoheterocyclic polyamides có cấu trúc liên qun đến một loại kháng sinh tự nhiên distamycin để điều trị bệnh thiếu máu di truyền beta-thalasaemia. Tác giả: Baraldi Pier Giovanni, Bianchi, 23/12/2004.
        
   2. 
      Sách:
      
      • 
        The Thalassaemia Syndromes : Hội chứng thiếu máu di truyền Thalassaemia. Tác giả: J. B. Clegg, R. Gibbons, Higgs, D. J. Weatherall. Nhà xuất bản: Hardcover, năm 2001.
        
      • 
        The Politics of Sickle Cell and Thalassaemia : Phân biệt hội chứng thiếu máu do tế bào hồng cầu hình liềm và thiếu máu di truyền thalassaemia. Tác giả: Elizabeth Anionwu, Karl Atkin. Nhà xuất bản: Hardcover, năm 2001.
        
      • 
        Care and Management of People with Sickle Cell and Thalassaemia : Chăm sóc và điều trị các bệnh nhân mắc hội chứng thiếu máu do tế bào hồng cầu hình liềm và thiếu máu di truyền thalassaemia. Tác giả: Lola Oni, Marvelle Brown, Collis Rochester-Peart. Nhà xuất bản: Hardcover, năm 2008.
        
      • 
        Hypertransfusion and Iron Chelation in Thalassaemia : Vấn đề liên quan giữa truyền máu nhiều lần và ngộ độc chất sắt đối với hội chứng thiếu máu di truyền thalassaemia. Tác giả: M. Aksoy, G. F. B. Birdwood. Nhà xuất bản: Paperback, năm 1985.
        
   3. 
      Tài liệu:
      
      • 
        Control of the Human B-Globin Gene : Điều khiển gen B-Globin ở người. Tác giả: Alberts Bray, Johnson Lewis, Raff Roberts Walter. Năm 1998. Nguồn: http://www.accessexcellence.org/RC/VL/GG/B_globin.html
        
      • 
        Beta Globin Gene and Gene Family : Gen Beta Globin và họ gen của nó. Tác giả: J. Biochem. Năm 2002. Nguồn: http://www.web-books.com/MoBio/Free/Ch3F2.htm
        
      • 
        Molecular therapies in β-thalassaemia : Các liệu pháp phân tử chữa bệnh thiếu máu di truyền β-thalassaemia. Tác giả: Quek Lynn, Swee Lay Thein. Nguồn: British Journal of Haematology, năm 2007.
        
      • 
        The thalassaemia syndromes : Các hội chứng thiếu máu di truyền thalassaemia. Tác giả: Birgens Henrik, Ljung Rolf. Nguồn: Scandinavian Journal of Clinical & Laboratory Investigation, năm 2007.
        
      • 
        An improved method for the diagnostic approach of α+-thalassaemia : Một phương pháp cải tiến để chẩn đoán lân sàng bệnh thiếu máu di truyền α+- thalassaemia. Tác giả: Repapinou Z. , Karababa PH. , Boussiou M. , Kafarakis V. , Papadaki H. A. , Mavroudis D. , Eliopoulos G. D. , Loutradi-Anagnostou A. . Nguồn: Clinical & Laboratory Haematology, năm 2007.
        
      • 
        Genomic organisation and regulation of murine alpha haemoglobin stabilising protein by erythroid Kruppel-like factor : Tổ chức gen và điều chỉnh huyết cầu tố alpha nhằm làm ổn định lại protein bằng cách gây tác nhân trên hồng cầu theo kiểu Kruppel. Tác giả: Keys Janelle R. , Tallack Michael R. , Hodge Denise J. , Cridland Simon O. , David Rakesh, Perkins Andrew C. . Nguồn: British Journal of Haematology, năm 2007.
        
      • 
        A novel beta-delta globin gene fusion, anti-Lepore Hong Kong, leads to overexpression of delta globin chain and a mild thalassaemia intermedia phenotype when co-inherited with β°- thalassaemia : Một dấu hiệu mới về hiện tượng liên kết gen globin beta-delta ở các bệnh nhân thiếu máu di truyền β°- thalassaemia có thể trạng kháng Lepore dẫn đến biểu hiện nhiều chuỗi globin delta hơn là thalassaemia. Tác giả: Chi-Chiu So, Chan Amy Y. Y. , Tsang Stella T. Y. , Lee Anselm C. W. , Wing-Yan Au, Ma Edmond S. K. , Li-Chong Chan. Nguồn: British Journal of Haematology, năm 2007.
        
      • 
        Genetic determinants of jaundice and gallstones in haemoglobin E beta thalassaemia : Những yếu tố gây hội chứng vàng da và sỏi mật từ bệnh thiếu máu di truyền Beta Thalassaemia huyết cầu tố E. Tác giả: Premawardhena A, Fisher C A, Fathiu F, De Silva S, Perera W, Peto T E A, Olivieri N F, Weatherall D J. Nguồn: Lancet, năm 2001.
        
      • 
        Evolution of OGTT in patients with β-thalassaemia major in relation to chelation therapy : Sự chuyển hóa OGTT ở những bệnh nhân bị thiếu máu di truyền β-thalassaemia khi áp dụng liệu pháp giải độc. Tác giả: Christoforidis Athanasios, Perifanis Vassilios, Tsatra Ioanna, Vlachaki, Efthimia, Athanassiou-Metaxa Miranda. Nguồn: Diabetes Research & Clinical Practice, năm 2007.
        
      • 
        Short interfering RNA-mediated knockdown of α-globin: Applications in β-thalassaemia : Phương pháp can thiệp ngắn hạn vào chuỗi ARN trung gian để làm giảm lượng α-globin – áp dụng điều trị cho các bệnh nhân mắc hội chứng thiếu máu di truyền β-thalassaemia. Tác giả: Voon Hsiao Phin, Western Patrick, Vadolas Jim. Nguồn: Blood Cells, Molecules & Diseases, năm 2007.
        
      • 
        Effects of rapamycin on accumulation of α-, β- and γ-globin mRNAs in erythroid precursor cells from β-thalassaemia patients : Hiệu quả tác dụng của chất Rapamycin trong việc tích tụ các loại gen α-, β- và γ-globin lên chuỗi ARN của tế bào hồng cầu nguyên sinh ở các bệnh nhân mắc hội chứng thiếu máu di truyền β-thalassaemia. Tác giả: Fibach Eitan, Bianchi Nicoletta, Borgatti Monica, Zuccato Cristina, Finotti Alessia, Lampronti Ilaria, Prus Eugenia, Mischiati Carlo, Gambari Roberto. Nguồn: European Journal of Haematology, năm 2006.
        
      • 
        Thalassaemia-like carriers not linked to the β-globin gene cluster : Một dạng hội chứng thiếu máu giống như Thalassaemia nhưng lại không có liên quan gì đến hệ thống gen β-globin. Tác giả: Fa Valeria, Meloni Alessandra, Moi Loredana, Ibba Giuseppe, Travi Maurizio, Vitucci Antonio, Cao Antonio, Rosatelli Maria Cristina. Nguồn: British Journal of Haematology, năm 2006.
        
   4. 
      Bài báo:
      
      • 
        Haemoglobin E - beta thalassemia reexamined : Xét nghiệm lại bệnh huyết cầu tố E - bệnh thiếu máu Cooley Bêta. Tác giả: George E. , Faridah K. , Sivagengei K. . Tạp chí: Sing. Med. J. , năm 1988.
        
      • 
        Using clinical signs to diagnose anaemia in African children : Sử dụng dấu hiệu lâm sàng để chẩn đoán bệnh thiếu máu ở trẻ em Châu Phi. Tác giả: Luby S.P. , Kazembe P.N. , Redd S.C. . Tạp chí: Bulletin of the world health organization, số 4 năm 1995.
        
2. 
   TRONG NƯỚC:
   
   1. 
      Sách:
      
      • 
        Máu - Truyền Máu - Các Bệnh Máu Thường Gặp (Các Triệu Chứng Lâm Sàng, Chẩn Đoán Và Phương Pháp Điều Trị). Tác giả: PGS.TS. Thái Quý. Nhà xuất bản: Y học.
        
      • 
        Chẩn đoán & phòng trị thiếu máu. Tác giả: Thường Chí Vệ, Lâm Hồng, Lưu Dự Thụy, Nguyễn Kim Dân. Nhà xuất bản: Tổng hợp – TP. Hồ Chí Minh, năm 2005.
        
      • 
        Hướng dẫn điều trị bệnh thiếu máu. Nhà xuất bản: Mũi Cà Mau, năm 2000.
        
      • 
        Lâm sàng các chứng thiếu máu. Nhà xuất bản: Trung tâm truyền máu huyết học – TP. Hồ Chí Minh, năm 1990.
        
      • 
        Máu, truyền máu các bệnh máu thường gặp: chẩn đoán và các phương pháp điều trị. Nhà xuất bản: Y học – Hà Nội, năm 2002.
        
      • 
        Thực hành truyền máu và bệnh lý huyết học. Tác giả: Trần Văn Bé. Nhà xuất bản: học – TP. Hồ Chí Minh, năm 1985.
        
   2. 
      Bài báo:
      
      • 
        Đặc điểm thiếu máu tán huyết do thiếu men G6PD tại Bệnh Viện Nhi Đồng II từ 1/ 2000 đến 6/ 2004. Tác giả: Trần Thị Hoa Phượng. Nguồn: Đại học Y Dược TP. HCM, năm 2004.
        
      • 
        Đánh giá hiệu quả truyền hồng cầu cùng Phenotype trên bệnh nhân Thalassemia. Tác giả: Trần Thị Quế Hương. Nguồn: Đại Học Y Dược TP. HCM, năm 2002.
        
      • 
        Kỹ thuật khuyếch tán miễn dịch điện di để phát hiện kháng nguyên Australia. Tác giả: Khoa huyết học bệnh viện Bạch Mai. Nguồn: Y học Thực hành – Hà Nội, số 187 năm 1974.
        
      • 
        Huyết tán do tự miễn dịch trong lâm sàng (anemie hemolytiqua d'autoimmunisation). Tác giả: Nguyễn Quang Cừ. Nguồn: Nội khoa – Hà Nội, số 1 năm 1965.
        
      • 
        Điều trị thiếu máu huyết tán. Tác giả: BS. Nguyễn Văn Dũng – Bệnh viện Việt-Đức. Nguồn: http://www19.dantri.com.vn/suckhoe/2006/7/120213.vip
        
      • 
        Thiếu máu do tán huyết & bệnh Thalassémie. Tác giả: BS. Trúc Phương. Nguồn: http://ptp.com.vn/item.aspx?cid=73&id=8adc3de9-18ba-44bb-bb40-519ebe862eb5
        
      • 
        Biểu hiện lâm sàng và cận lâm sàng hệ tim mạch ở bệnh nhân thiếu máu mạn tính. Tác giả: Trần Văn Vũ, Hoàng Trung Vinh. Nguồn: Công trình nghiên cứu y học quân sự, số 4 năm 2001.
        
      • 
        Nhận xét sơ bộ các tai biến trong và sau truyền máu tự thân so với truyền máu đồng loại. Tác giả: Nguyễn Xuân Sang, Nguyễn Trung Chính, Hoàng Hồng Chương. Nguồn: Nội khoa, số 3 năm 1994.
        
      • 
        Phân biệt vàng da thấp nhiệt, vàng da hàn thấp. Tác giả: Vũ Xuân Quang. Nguồn: Tạp chí Y học cổ truyền Việt Nam, tập số 371/2005.
        

Xin thông báo kết quả thẩm định của chúng tôi.

Trân trọng./.

BM-TĐĐT-04 LBH:01 LSĐ:00 Ngày BH:01/01/2007 Trang /5