I. ĐẶt vấN ĐỀ

Qua biểu đồ 9 và bảng 26 trên cho ta thấy sinh trưởng về đường kính gốc của 20 dòng keo đã có sự khác nhau, sự khác nhau nhỏ hơn so với sinh trưởng về chiều cao.Sự khác nhau về đường kính được chia làm 4 nhóm. Trong đó sinh trưởng đường kính gốc lớn nhất là dòng XX8 (2,6 cm) thuộc nhóm 4.

Qua quan sát ở bảng 27 tổng hợp các chỉ tiêu sinh trưởng và bảng 28 phân tích thống kê các chỉ tiêu sinh trưởng ta thấy sinh trưởng về chiều cao và đường kính gốc của 26 dòng bạch đàn đựơc bảo tồn đã có sự khác nhau điều đó được đánh giá bằng phần mềm thống kê toán học, xác suất F tính được của cả chiều cao và đường kính của các dòng đều nhỏ hơn 0,05 điều đó nói lên rằng chiều cao và đường kính của các dòng là có sự khác nhau rõ rệt. Để biết sự khác nhau ở mức độ nào chúng tôi đi vào phân tính từng chỉ tiêu sinh trưởng bằng tiêu chuẩn Duncan. Kết quả như sau:

Từ biểu đồ 10 và bảng 29 trên ta nhận thấy sinh trưởng về chiều cao giữa các dòng đã có sự khác nhau rất lớn và được chia ra làm 11 nhóm tương ứng với 11 cấp, trong đó dòng sinh trưỏng cao nhất là Ọu12 (3,1 m). Thấp nhất là các dòng ở nhóm 1 (PN47, PN108, W4 và PN24). Bạch đàn cũng giống như các dòng keo ở trên mới chỉ được 6 tháng tuổi do vậy sự sinh trưởng về chiều cao của các dòng sẽ còn có sự biến động lớn trong thời gian tới.

Qua quan sát biểu đồ 12 và bảng 29 trên cho ta thấy sinh trưởng về đường kính của 26 dòng có sự khác nhau rõ rệt, sự khác nhau đó được chia làm 10 cấp và thấp hơn một cấp so với sinh trưởng về chiều cao, điều này hoàn toàn phù hợp với quy luật sinh trưởng của loài. Trong đó sinh trưởng đường kính của dòng U6 là cao nhất (3,9 cm), thấp nhất là PN47 (1,6 cm).

Qua điều tra tình hình sâu bệnh hại có 4 dòng bạch đàn bị bệnh. Theo tài liệu trên thế giới và nhận xét của một số chuyên gia trong nước đây là bệnh do một loài ong thuộc loài sâu hại đục thân có tên la tinh là (Dryccosmus Kuriphilus) gây nên, theo tài liệu cho biết loại bệnh này chủ yếu tấn công vào loài bạch đàn. Điều này cũng là một vấn đề đang được các chuyên gia trong nước tiến hành nghiên cứu để đưa ra biện pháp phòng trừ hợp lý. Trong các dòng bị bệnh thì dòng PN10 chiếm tỷ lệ mắc bệnh là cao nhất (100%), sau đó đến 2 dòng TC1, TC2 và thấp nhất là Eu16 (10%). Lý do là do các loài này đựợc trồng vào đúng thời kỳ loại bệnh này đang phát tán trên cả nước và theo chúng tôi phỏng đoán có thể các dòng bị bệnh so với các dòng khác không mắc bệnh là do màu sắc, khả năng thích ứng với tập tính sinh sản của loài ong này, chúng ký sinh trên các dòng đó gây nên các u biếu trên các cuống lá và lá của cây. Để có một kết luận đầy đủ và chính xác vấn đề này cần phải có nghiên cứu cụ thể hơn.

Kết quả bảng trên cho thấy các dòng bạch đàn được lưụa chọn đều có hàm lượng xenluylô cao. Trong đó dòng PN3d có hàm lượng xenluylô cao nhất, còn lại 3 dòng là tương đương nhau. Hàm lượng lignin và các chất tan trong axeton của cả 4 dòng tương đối thấp nên hàm lượng tạp chất thấp. Trong khi đó hàm lượng pentozan của các dòng lại tương đối cao (dòng U6 là cao nhất) tạo điều kiện cho xenluylô dễ phân bố đều trên mặt giấy. Để đánh giá tổng thể về hàm lượng các chất trong gỗ có thể nói cả 4 dòng đều tốt cho sản xuất bột giấy, đặc biệt trong đó dòng PN3d là tốt nhất vì có hàm lượng xenluylô cao nhất và hàm lượng lignin thấp.

3. Xây dựng cơ sở dữ liệu quản lý nguồn gen

• Xây dựng lý lịch giống cho 20 giống về: nguồn gốc giống, các đặc tính sinh học, đặc điểm sinh trưởng, phát triển của các giống đã bảo tồn và lưu giữ (phụ lục 7).

• Tư liệu hoá qua phim ảnh và toàn bộ số liệu đánh giá nguồn gen trong phần mềm lưu giữ.

• Cung cấp các thông tin về nguồn gen phục vụ công tác lai tạo giống mới có năng xuất cao và chất lượng tốt.

VI. KẾT LUẬN:

Về cơ bản đã chọn đúng đối tượng cần bảo tồn và lưu giữ trên cơ sở tận dụng kết quả nghiên cứu chọn giống của Viện nghiên cứu cây nguyên liệu giấy. Cho đến năm 2007 đã thu thập tuyển chọn nguồn gen quý hiếm: 90 giống (năm 2007 là 30 giống)

Đã tiến hành bảo tồn nguồn gen ở các hình thức: In vitro, Ex situ cho mẫu giống.

Bạch đàn: CB + BAP (0.20 mg/l) + NAA (0.25 mg/l)

Keo lai: CB + BAP (0.20 mg/l) + IAA (0.05 mg/l)

Thông: CB + BAP (0.60 mg/l) + NAA (0.75 mg/l) + ZT(0.75 mg/l)

* Điều kiện bảo tồn, lưu giữ:

Nhiệt độ: 10^oc

Cường độ ánh sáng: 1000 lux

Thời gian chiếu sáng: 10 giờ/ngày

Thời gian bảo quản: 8 tháng cấy chuyển 1 lần

Sau thời gian bảo quản đã tiến hành kiểm tra chất lượng để khẳng định việc bảo tồn và lưu giữ là rất an toàn.

Đối với các loài cây thân gỗ có chu kỳ sinh trưởng kéo dài nên rất khó cho việc đánh giá các chỉ tiêu ở một thời điểm, các chỉ tiêu sẽ được đánh giá qua các năm tiếp theo.

4. Tư liệu hoá nguồn gen

VII. KIẾN NGHỊ:

Kính mong Bộ Khoa học Công nghệ Môi trường và Bộ Công nghiệp tạo điều kiện cho Viện được tiếp tục thực hiện nhiệm vụ bảo tồn và lưu giữ nguồn gen cây nguyên liệu giấy để quỹ gen cây nguyên liệu giấy ngày càng nhiều về số lượng, tốt về chất lượng và đa dạng về chủng loại.

TÀI LIỆU THAM KHẢO

I. Tài liệu trong nước.

1. 
   Nguyễn Như Hiền, Trịnh Xuân Hậu, 1997: Tế bào học. Nhà xuất bản Đại học Quốc gia Hà Nội, Hà Nội 1997.
   

2. 
   Mai Đình Hồng, 1995: Bước đầu ứng dụng công nghệ mô hom.
   

3. 
   Lê Đình Lương, 2000: Kỹ thuật di truyền và ứng dụng. Nhà xuất bản Đại học Quốc gia Hà Nội, Hà Nội 2000.
   

4. 
   Tài liệu hội thảo công nghệ sinh học khối ASIAN, 1998.
   

5. 
   Nguyễn Quang Thạch, 1995: ứng dụng công nghệ sinh học nuôi cấy mô tế bào.
   

6. 
   Trung tâm khoa học tự nhiên và công nghệ Quốc gia. Tập 20 số 3 tháng 9/1998, tạp chí sinh học.
   

7. 
   Nguyễn Đức Thành, 2001: Nuôi cấy mô tế bào thực vật - Nghiên cứu và ứng dụng. Nhà xuất bản Khoa học kỹ thuật, Hà Nội 2001.
   

8. 
   Nguyễn Công Uyển, 1995: ứng dụng nuôi cấy mô tế bào thực vật trong chọn giống cây trồng.
   

9. 
   Lê Đình Khả,1999: Nghiên cứu sử dụng giống lai tự nhiên giữa keo tai tượng và keo lá tràm ở Việt Nam. Nhà xuất bản nông nghiệp.
   

II. Tài liệu nước ngoài.

10. 
    Beltsville, Maryland, 1980: Proceeddings of the conference on nursery production of fruit plants through tissue culture.
    

11. 
    Dimps Rao C., Chony - Jin Goh, Kumar P. P., 1993: High frequence plant regeneration from excised leaves of P. fortunei, In vitro Cell Dev. Biol, 29: 72 - 76.
    

12. 
    Hartman R.D., In tisue cultrue for plat propagation.
    

13. 
    Hartney V.J.A., Kabay E.D., 1994: From tissure cultrure to forest trees csira, piviono f forest research center international - plant propagator^,s combined procecdings.
    
14. 
    Jagannathan L., Marcotrigian M., 1986: Plant Cell Tissue and Organ Culture.
    

15. 
    Lumsden Pryce Lecfect, 1990: Effect of mirneral on growth and multfication of invitro cultured plands.
    

16. 
    Murashiga T., Skoog F., 1962: A revesed medium for rapid growthan bioassays with tobaco tissue culture. Plant, 15: 473 - 479.
    

17. 
    Trindate H., et al, 1990: The role of cytokinin and auxin in rapid multiplication of shoots of eucalyptus globulus grown invitro. Aust, For, 53 (3).
    

18. 
    R.E. Goddart and F.R Mathew. 1981. Pollen Testing (chapter 9 in Pollen Mangemnt Handbook). Edited by E. Carlyle Franklin. Washington. 40-43.
    

Каталог: Admin -> Documents -> UploadFile
UploadFile -> 1. MỞ ĐẦu tính cấp thiết của đề tài
Admin -> CỘng hòa xã HỘi chủ nghĩa việt nam sở CÔng thưƠNG
Admin -> CỤC ĐIỀu tiếT ĐIỆn lựC
UploadFile -> Tình hình nghiên cứu ngoài nước
Documents -> Quy đỊnh việc xử phạT VI phạm hành chính trong lĩnh vực quản lý, SỬ DỤng tài sản nhà NƯỚC; thực hành tiết kiệM, chống lãng phí; DỰ trữ quốc gia
Documents -> Ban quản lý chưƠng trình hỗ trợ pháp lý liên ngành dành cho doanh nghiệp giai đOẠN 2010-2014
Documents -> UỶ ban nhân dân tỉnh tuyên quang
UploadFile -> 1. MỞ ĐẦu tính cấp thiết của đề tài

tải về 1.34 Mb.

Chia sẻ với bạn bè của bạn: