BÀI 1 Đo tiếng ồN – ĐỘ ẨM – ĐẾm xe

BÀI 1

1. 
   ĐIỀU KIỆN THỜI TIẾT -_ĐỘ ẨM – NHIỆT ĐỘ
   

• 
  Điều kiện thời tiết:
  

+Sau khi trời mưa thì lấy mẫu SO₂ và NO₂

• 
  Sử dụng máy đo độ ẩm nhiệt độ
  
• 
  Thời gian đo: 11h20’ đến 11h25’
  
• 
  Địa điểm đo: tại ngã tư Trần Hưng Đạo và Nguyễn Khắc Nhu
  

• 
  Kết quả:
  

• 
  Độ ẩm: 67.0
  
• 
  Nhiệt độ: 33⁰C
  

2. 
   ĐO TIẾNG ỒN
   

• 
  Sử dụng máy đo tiếng ồn
  
• 
  Thời gian đo: 11h28’ đến 11h33’
  
• 
  Địa điểm đo: tại ngã tư Trần Hưng Đạo và Nguyễn Khắc Nhu
  

• 
  Kết quả:
  

71.3	72.7	73.9	75.8	76.8
71.5	72.7	74.1	75.9	77.7
71.6	72.7	74.1	76.1	78.0
71.9	72.8	74.2	76.1	78.2
72.0	72.8	74.2	76.1	78.3
72.2	72.9	74.3	76.2	78.9
72.3	73.2	74.4	76.3	79.0
72.4	73.3	74.7	76.3	79.6
72.5	73.6	74.8	76.4	79.6
72.5	73.7	74.8	76.5	80.1
72.5	73.8	74.9	76.6	81.4
72.6	73.8	75.5	76.7	82.0

Min = 71,3 dBA max = 82,0 dBA average = 73,8 dBA

3. 
   ĐẾM XE
   

• 
  Thời gian đếm: 11h20’ đến 11h50’
  
• 
  Địa điểm đếm: tại ngã tư Trần Hưng Đạo và Nguyễn Khắc Nhu
  

• 
  Kết quả:
  

• 
  Xe máy: 5882 xe / 1h
  
• 
  Xe tải nhỏ: 88 xe / 1h
  
• 
  Xe 4-12 chỗ 488 xe / 1h
  
• 
  Xe tải lớn: 12 xe / 1h
  

1. 
   GIỚI THIỆU CHUNG
   

1. 
   Ý nghĩa môi trường
   

CO₂ là sản phẩm của quá trình đốt cháy hoàn toàn các chất hữu cơ thường dùng hằng ngày như khí đốt (gas), dầu hôi, củi, than,…Quá trình phân hủy các chất hữu cơ cũng như quá trình hô hấp của thực vật tạo ra nhiều CO₂.

Về mặt độc chất học, CO₂ được xem như không có độc tính đối với người và là một chất gây ngạt đơn thuần,tương tự như nito….

Trong thực tế, CO₂ là nguyên nhân của nhiều tai nạn chết người ở nhiều nơi trên thế giới cũng như ở Việt Nam, trong đời sống cũng như trong sản xuất.

Về mặt vệ sinh học, CO₂ được xem như là một chỉ số đánh giá mức độ trong sạch cũng như sự thông thoáng của không khí nói chung.

2. 
   Nguyên tắc
   

CO₂ + Ba(OH)₂ = BaCO₃ + H₂O

Cho không khí tác dụng với 1 lượng thừa Ba(OH)₂, chuẩn độ Ba(OH)₂ dư bằng acid Oxalic:

Ba(OH)₂ + HOOC- COOH = Ba(COO)₂ + 2H₂O

Biết lượng Ba(OH)₂ dư sẽ tính được lượng Ba(OH)₂ đã tác dụng và do đó tính được nồng độ CO₂ trong không khí.

2. 
   DỤNG CỤ, THIẾT BỊ VÀ HÓA CHẤT
   

1. 
   Dụng cụ, thiết bị
   

• 
  Chai 1000, 500ml (rửa sạch ngâm vào dd sunfocromic 5 giờ, sau rửa lại tráng nước cất, sấy khô và đậy nút ngay)
  
• 
  Buret 25ml, pipet 5,10,20ml
  
• 
  Bơm hút khí 1 lít/phút
  
• 
  Spectrophotometric
  

2. 
   Hóa chất
   

• 
  Bary hydroxyt
  
• 
  Bary chlorua
  
• 
  Axit oxalic (H₂C₂O₄.2H₂O )
  
• 
  Phenolphtalein
  

3. 
   Chuẩn bị thuốc thử
   

BaCl₂ 0.08g

Nước cất đun sôi để nguội 1000 ml

- DD axit oxalic 0.56g/l

1ml này tương đương với 0.1ml CO₂

• 
  DD Phenolphatalein 1%
  

3. 
   TRÌNH TỰ THÍ NGHIỆM
   

1. 
   Lấy mẫu
   

- -Đem cai đến nơi lấy mẫu: Máy bơm không khí nối với bình hút ẩm rồi nối tới chai 560ml.Lấy mẫu trong vòng 2 phút

- Cho 20ml dd hấp thu Barit vào chai

- Để yên trong 4h.

2. 
   Phân tích
   

• 
  Sau 4h dd hấp thu CO₂ cho vào 4 giọt phenolphtalein thì dung dịch có màu hồng.
  
• 
  Làm mẫu trắng với 10ml dd Barit cho vào 1 giọt chỉ thị sau đó chuẩn độ bằng axit oxalic.
  
• 
  Xác định Vo
  
• 
  Lấy 10ml dd hấp thu CO₂ cho vào erlen
  
• 
  Chuẩn độ bằng axit oxalic đến hết màu hồng
  
• 
  Xác định V
  

Vo = 9,4 ml

V = 7,7 ml

4. 
   CÁCH TÍNH
   

V: thể tích dd Barit cho vào chai (ml) =20 ml

a: thể tích dd Barit đã hấp thụ CO₂ đem chuẩn độ (10ml)

N: thể tích dd axit đã dùng cho mẫu trắng (ml)

n: thể tích dd axit oxalic đã dùng cho mẫu phân tích (ml)

BÀI 3

XÁC ĐỊNH SUNFUR DIOXIN – S0₂

( PHƯƠNG PHÁP HẤP THỤ BẰNG TETRACLOMECURAT – XÁC ĐỊNH VỚI PARAROSANILIN BẰNG SPECTROPHOTOMETRIC STANDARD METHOD – USA- 1995)

1. 
   GIỚI THIỆU CHUNG
   

1. 
   Ý nghĩa môi trường
   

• 
  Khí sulfur dioxyt (SO₂₎ được xem là chất gây ô nhiễm trong họ sulfur oxyt.
  
• 
  Khí SO₂ là khí không màu, không cháy, có vị hăng cay. Do quá trình tác động của quang hóa học hay một xúc tác nào đó mà khí SO₂ dễ dàng bị oxy hóa và biến thàng khí SO₃ trong khí quyển. Chúng lại tác dụng với hơi nước trong không khí ẩm ướt và biến thành acid sulfuric hay các muối sulfate, chúng sẽ nhanh chóng tách khỏi khí quyển và rơi xuống đất.
  
• 
  SO­_X gây nguy hại đối với vật liệu xây dựng và đồ dùng, chính vì sự biến thành acid sulfuric có phản ứng mạnh. Chúng làm hư hỏng và thay đổi cấu trúc vật lý, màu sắc của vật liệu xây dựng…chỉ cần nồng độ S0₂ nhỏ cũng ảnh hưởng đến sự sinh trưởng của rau quả.
  

2. 
   Nguyên tắc
   

Phức chất sunfit chống lại sự oxyt hó của oxy trong khí quyển và ổn định ngay cả sự có mặt của các chất oxy hóa mạnh như ozon và các oxyt của Nito. Định lượng SO₂ thu được bằng Pararosanilin Methylsunfonic. Cơ chế phản ứng:

SO₂ + (HgCl₄)^2- = (HgCl₂SO₃)^2- + 2H⁺ + 2Cl^-

Sau đó cho acid Metlylsunfomic tác dụng với Pararosanilin trong HCl để tạo thành phức chất màu đỏ tía acid Pararosanilin Methylsunfonic.

Độ nhạy: 0.015 – 0.6 mg/m³ lấy mẫu 38,2 lít không khí. Hệ thống tuân theo định luật Beer - Lamber với nồng độ khoảng 0,25mg/ 10 ml dd hấp thụ.

2. 
   DỤNG CỤ, THIẾT BỊ VÀ HÓA CHẤT
   

1. 
   Dụng cụ, thiết bị
   

• 
  Impinger
  
• 
  ống nghiệm 10 mm
  
• 
  Bình định mức 50ml
  
• 
  Pipetman 0,5 ml; 1ml; 5ml
  
• 
  Bơm hút không khí 1 lit/phút
  
• 
  Spectrophotometric
  

2. 
   Hóa chất
   

• 
  HCHO
  
• 
  Pararosaniline
  
• 
  Acid sulfamic
  
• 
  Iodine
  

3. 
   Chuẩn bị thuốc thử
   

1. 
   HCHO 0,2%: 5ml HCHO 40% pha trong 1 lít, chỉ pha trước khi dùng
   

c.Pararoniline tẩy màu: Lấy 20 ml dd stock vào bình định mức 250,thêm 25ml H₃PO₄ 3M

d.Dung dịch hấp thu TCM : 10,86g HgCl₂ + 5,96g KCl (hoặc 4,68g NaCl) + 0,066g EDTA pha với nước cất thành 1 lít, chỉnh pH của dd bằng dd KCl đến 5,2, dd ổn định 6 tháng (nếu dd bị kết tủa thì đổ bỏ)

e. Dung dịch Acid Sulfamic 0,6%: Hòa tan 0,3g NH₂SO₃H trong 50ml nước cất.Dung dịch này giữ được vài ngày

f. Dung dịch Iodine 0,1 N stock: cho 12,7g I₂ vào beaker 250ml, thêm 40g KI và 25ml nước.Khuấy cho đến khi tan hết.Định mức đến 1 lít

h. Dung dịch Iodine 0,01N: pha từ dung dịch I₂ 0,1 N

i. Dịch dịch chuẩn NaS₂O₃ 0,1N : Lấy 25g NaS₂O.5H₂O định mức thành 1 lít với nước cất đun sôi để nguội, thêm 0,1g Na₂CO₃

j. dung dịch sulfite chuẩn:hòa tan 0,4g Na₂SO₃ ( hoặc 0,3g Na₂S₂O₅) trong 500 ml nước cất đun sôi, để nguội.

Xác định lại nồng độ thật sự của dung dịch sulfite này bằng cách cho một lượng Iodine và chuẩn bằng Na₂S₂O₃ chuẩn 0,01N

Phương pháp chuẩn độ:

Lấy 2 erlen 25ml cho vào mỗi erlen 50ml I₂ 0,01 ml

Bình A: (mẫu trắng) thêm 25ml nước cất

Bình B : (mẫu thật) them 25ml dung dịch sulfite chuẩn

Để yên 5 phút cho phản ứng, Sau đó chuẩn lại bằng Na₂S₂O₃ 0,01N với chỉ thị tinh bột. cách tính nồng độ SO₂ trong dung dịch chuẩn.

N: nồng độ Na₂S₂O₃

A: số ml cho mẫu trắng

B: Số mol ch mẫu thật

K: Số đương lượng gam của SO₂ K = 32.000

V: thể tích mẫu sulfite (25ml)

k: dung dịch sulfite pha loãng: lấy chính xác 2ml dung dịch chuẩn vào bình định mức 100ml, định mức bằng dung dịch hấp thu.

3. 
   TRÌNH TỰ THÍ NGHIỆM
   

1. 
   Lấy mẫu
   

-Máy bơm không khí Sampler có lưu lượng 1,5 lít/ phút, thu trong 20 phút

-Sơ đồ lấy mẫu: máy bơm nối với bình hút ẩm- sau đó nối với impinger số 2 rồi tới impinger số 1.

-Lấy mẫu sau khi trời mưa

Lấy 3 erlen cho vào mỗi erlen 50 ml

Erlen	0	1	2
Dung dịch hấp thu TCM (ml)	10	10	10
Axid fulfamic	1 (Để yên 10p)	1 (Để yên 10p)	1 (Để yên 10p)
Dung dịch HCHO	2	2	2
Dung dịch Pararosanilin	5	5	5

Tráng ống nghiệm nhựa 2 lần để lượng hóa chất trong ống ra hết.

Định mức đến vạch (25ml) lắc đều, để yên 30p rồi đo Abs ở bước sóng: =560(nm)

**Lưu ý: khi đo thì đo erlen 2 trước vì nồng độ ở ống 1 cao hơn- nếu đo trước có thể gây sai số.

** Kết quả thu được:

ống 1: 0,018

ống 2: 0.011

3. 
   CÁCH TÍNH
   

Phương trình đường chuẩn: y = 31,972.x – 0,0229

Với x₁ = 0,018 : y₁ = 31,972 . 0,018 – 0,0229 = 0,55 mg

x₂ = 0,011 : y₂ = 31,972 . 0,011 – 0,0229 = 0,33 mg

f² = 0,36 f⁵ = 0,077 f⁸ = 0,017

f³= 0,216 f⁶ = 0,046 f⁹ = 0,01

f⁴ = 0,13 f⁷ = 0,028 f¹⁰ = 0,006

M = m₁ (1 + f +f² + f³ +…..+ f^n-1 )

= 0,55 ( 1+0,6 + 0,36+0,216+0,13+0,077+0,046+0,028+0,017+0,01+0,006)

= 1,0395 mg

V = Q.t = 1,5 . 20 = 30 lit = 30.10³ (m³)

1. 
   GIỚI THIỆU CHUNG
   

1. 
   Nguyên tắc
   

Trước hết NO₂ được hấp thụ vào dd NaOH, sau đó thêm CH₃COOH để chuyển HNO_2­ .

2NO₂ + 2NaOH → NaNO₂ + NaNO₃ + H₂O NaNO₂ + CH₃COOH → HNO₂ + CH₃COONa

Acid nitơ tác dụng với acid sunfanilic và α Naphtylamin cho ra hợp chất azirie màu hồng.

Độ nhạy phương pháp: 0.0005 mg NO₂^-

2. 
   DỤNG CỤ, THIẾT BỊ & HÓA CHẤT
   

1. 
   Dụng cụ, thiết bị
   

• 
  Impiger;
  
• 
  Ống nghiệm so màu;
  
• 
  Pipet 1ml, 2ml, 5ml;
  
• 
  Spectrophotometer
  

2. 
   Hóa chất
   

• 
  Thuốc thử Griess
  

1. 
   Thuốc thử Giess A: cân 0.5g acid sunfanilic cho vào 150 ml dd CH₃COOH loãng (70 ml CH₃COOH đặc với 50ml nước cất).Đun nhỏ lửa cho tan.
   
2. 
   Thuốc thử Gies B: cân 0.1g α Naphtylamin cho vào 20ml nước cất. Đun cách thủy 15 phút sau đó chắt lấy nước trong vào 150 ml dd CH₃COOH loãng.
   

• 
  Dd tiêu chuẩn Natri Nitric (NaNO₂): cân 0.15g NaNO₂ tinh khiết và khô, hòa tan trong 1 lít nước cất. Như vậy 1ml dd này chứa 0.1mg NO₂. Pha loãng 1/20 để có dd 1ml 0.005mg NO₂.
  

• 
  Dung dịch CH₃COOH 5N (CH₃COOH đặc pha loãng 1/3)
  
• 
  Dung dịch NaOH 0.5N hay 0.1N. Nước cất dùng phải bảo quản tốt, không có màu với thuốc thử Griess.
  

3. 
   TRÌNH TỰ THÍ NGHIỆM
   

Ống nghiệm đánh số	0	1	2
Dd hấp thu (ml)	2	2	2
CH3COOH 5N (ml)	1	1	1
Nước cất (ml)	1	1	1
Griess A+B	1	1	1

Cho các chất vào xong. Lắc đều. Để 10 phút. Đo Abs với λ=550nm

Kết quả đo Abs

Ống 0: 0

Ống 1: 0,037 Ống 2: 0,024

Phương trình đường chuẩn NO₂ : y = 22,079x + 0,0161

Với x₁ = 0,037: y₁ = 22,079.0,037 + 0,0161 = 0,833 mg
Với x₂ = 0,024: y₂ = 22,079. 0,024 + 0,0161 = 0,546 mg

f² = 0,429 f⁵ = 0,121 f⁸ = 0,034

f³= 0,281 f⁶ = 0,079 f⁹ = 0,022

f⁴ = 0,184 f⁷ = 0,052 f¹⁰ = 0,015
M = m₁ (1 + f +f² + f³ +…..+ f^n-1 )

= 0,833 ( 1+ 0,655+0,429+0,281+0,184+0,121+0,079+0,052+0,034+0,022+0,015)

= 2,39 mg
V₀ = Q.t = 1,5 . 20 = 30 lit


F So với tiêu chuẩn Việt Nam về chất lượng môi trường xung quanh nồng độ NO₂ tại hiện trường là 0,398(mg/l) = 0,398.10^-3(mg/m³) nhỏ hơn nông độ cho phép của TCVN (0,4mg/m³)


BÀI 4

XÁC ĐỊNH BỤI TỔNG CỘNG

XÁC ĐỊNH BỤI TỔNG CỘNG BẰNG

PHƯƠNG PHÁP CÂN TRỌNG LƯỢNG


I. GIỚI THIỆU CHUNG

1. Ý nghĩa môi trường

Bụi sản sinh ra từ bụi giao thông,các công đoạn sản xuất khác nhau.Các chất ô nhiễm dạng hạt(bụi,khói) có kích thước lớn hơn 1 micromat và tốc độ trầm lắng của chúng lớn hơn 4.10_­­­­­^-5

Các sol khí và bụi lơ lửng có tác dụng hấp thụ và khuếch tán ánh sáng mặt trời,làm giảm đọ trong suốt của khí quyển,tức làm giảm bớt tầm nhìn,làm giảm độ nhìn thấy sẽ nguy hiểm cho các phương tiện giao thông đường bộ,đường thủy,đường không.loại ô nhiễm này còn gây tác hại làm làm gỉ kim loại khi không khí ẩm ướt,ăn mòn và lam bẩn nhà cửa

Các tro bụi phụ thuộc vào thành phần,tính chất và nồng độ có trong môi trường không khí mà mức độ ảnh hưởng đến sức khỏe con người,đặc biệt là cho người công nhân trực tiếp sản xuất trong nhà máy,dân cư trong khu vực,đối với hệ động vật,thực vật- năng suất cây trồng ở mức độ nặng hay nhẹ khác nhau.

2. 
   Nguyên tắc
   

Các giấy lọc và màng lọc được chế tạo bằng những chất khác nhau.đem cân giấy lọc trước và sau khi lấy mẫu, tính ra kết quả trong lượng bụi (mg) trong 1m³ không khí

• 
  Bộ lọc
  
• 
  Giấy chuyên dùng đường kính 47mm(giấy lọc thủy tinh,teflon…)
  
• 
  Cân phân tích
  
• 
  Bơm lấy mẫu không khí với lưu lượng lớn hơn 20 lít/phút
  

Giấy lọc trước khi lấy mẫu được đánh dấu ghi tên nhóm và tổ thực hành sau đó đem sấy ở 105^oC (1h) và hút ẩm (1h) đem cân: ta có m_o=0,2504=250,4mg

Địa điểm lấy mẫu : Ngã tư THĐ và NKN

Đặt giấy lọc (whatman) vào đầu máy bơm sao cho mặt nhám hướng lên trên

Thời gian lấy bụi: 20 phút

Sau 20 phút lấy ra cho vào túi đựng,đem lên phòng thí nghiệm đem sấy ở 105^oC (1h) và hút ẩm (1h) đem cân :ta có m = 1,0851g=1085,1mg

Nồng độ bụi trong không khí được tính theo công thức:

• 
  m_o: trọng lượng giấy trước khi lấy mẫu (mg)
  
• 
  m: trọng lượng giấy sau khi lấy mẫu (mg)
  
• 
  V:thể tích khi lấy (m³)
  

Nồng độ bụi không khí nơi lấy mẫu:

1. 
   Nguyên tắc của phương pháp xác định chỉ tiêu bụi
   

1. 
   Các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình thí nghiệm
   
• 
  Thiết bị đo: giấy lọc (hiệu suất giữ bụi lớn hơn hoặc bằng 95%), đầu lấy mẫu (phù hợp với kích thước giấy lọc và mục đích phân tích),đồng hồ, bơm lấy mẫu (có lưu lượng ổn định),cân phân tích có độ chính xác không lớn hơn 0,1 mg.
  
• 
  Vị trí và thời gian lấy mẫu
  
• 
  Do thao tác lấy mẫu
  

Do quá trình sấy và cân giấy lọc

Mẫu sau khi lấy mẫu bị nhiễm bẩn từ môi trường bên ngoài

Do những điều kiện vi khí tượng thủy văn(tốc độ gió,độ ẩm....)

4.Ý nghĩa của việc kiểm tra bụi

Kiểm tra chất lượng môi trường không khí xung quanh với nồng độ bụi đo được. Xác định được nguồn gây ra bụi và mức độ ô nhiễm

5.Ảnh hưởng của bụi đến sức khỏe của con người

Các bệnh sinh lý liên quan đến đường hô hấp,viêm giác mạc mắt,bệnh gia liễu,nhiễm bẩn thực phẩm

• 
  Môi trường xung quanh
  
• 
  Môi trường làm việc
  
• 
  Khí thải công nghiệp