1. Kết quả nghiên cứu ban đầu về động vật có xương sống trên cạn ở vùng hồ Quan Sơn, huyện Mỹ Đức, Hà Nội 97


The fish species composition in the area of Quan Son reservoir in My Duc District, Hanoi



tải về 343.44 Kb.
trang7/20
Chuyển đổi dữ liệu02.09.2016
Kích343.44 Kb.
#31619
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   20

The fish species composition in the area of Quan Son reservoir in My Duc District, Hanoi

Nguyen Xuan Huan, Dao Thi Nga, Nguyen Thanh Nam

Faculty of Biology, Hanoi University of Science, VNU

The area of Quan Son reservoir is located on four communes (Hop Tien, Hong Son, Tuy Lai and Thuong Lam) of My Duc district, Hanoi. The total area of Quan Son reservoir is 883 hectares. The main water resource of the reservoir comes from Cau Duong stream, a large stream that originates from Luong Son district and run through Kim Boi district, Hoa Binh province and other small springs run down from moutains and hills surrounding the reservoir. Otherwise, it also relates to Day river in the East and My Ha river in the South through the spillway and some canals.

Based on data and samples collected through two main surveys in April and July and two additional ones of sampling in May and June, 2010, the total fishes determined in the area of Quan Son reservoir is 61 species belonging to 21 families of 8 orders. Among them, there are 3 species that have been recorded in Vietnam Red Data Book, including 2 endangerous species (EN) and 1 vulnerable species (VU).

Results of this paper is the first data of fish composition in the area of Quan Son reservoir.

13. Nghiên cứu hoạt tính kháng khuẩn của giấm Táo mèo
(Docynia indica (wall.) Decne) lên vi khuẩn gây nhiễm
đường hô hấp trên (Moraxella catarrhalis)

Vũ Thị Huế, Bùi Thị Việt Hà

Khoa Sinh học, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, ĐHQGHN

Mục tiêu chính của đề tài này là nghiên cứu về tác dụng kháng khuẩn của giấm táo mèo đồng thời khảo sát sơ bộ về thành phần hóa học của táo mèo (Docynia indica (Wall.) Decne, từ đó làm cơ sở cho những nghiên cứu tiếp theo nhằm tìm ra thuốc có hiệu quả điều trị bệnh nhiễm khuẩn hô hấp trên. Kết quả cho thấy, giấm từ quả táo mèo có hoạt tính kháng vi khuẩn gây nhiễm đường hô hấp trên (Moraxella catarrhalis) nhờ hoạt động của hai yếu tố chính. Thứ nhất, chủng vi khuẩn Bacillus altitudinis TM1.2 được phân lập từ nước giấm có thể ức chế sự sinh trưởng của vi khuẩn M. catarrhalis. Thứ hai, sự đóng góp của các chất tự nhiên có hoạt tính sinh học từ táo mèo trong việc kháng lại vi khuẩn gây nhiễm đường hô hấp trên (Moraxella catarrhalis).

Study on antibacterial activity of vinegar docynia fruit (Docynia indica (wall.) Decne) on bacteria Moraxella catarrhalis causing upper respiratory tract infection

Vu Thi Hue, Bui Thi Viet Ha

Facully of Biology, Hanoi University of Science, VNU

The primary goal of this topic is study antibacterial activity of vinegar and preliminary survey on the chemical composition of Docynia fruit (Docynia indica (Wall.) Decne). That was considered as the basis for further research to identify the compound which has effective treatment upper respiratory infections. The obtained results have showed that vinegar from Docynia fruit can resist bacteria that cause upper respiratory infection (Moraxella catarrhalis) due to the activity of two major factors. Firstly, Bacillus altitudinis TM1.2 which was isolated from the vinegar can inhibit bacterial respiratory tract infection. Secondly, activity resistant bacteria Moraxella catarrhalis of natural compounds with biological activity in Docynia fruit.

14. Phân tích đột biến Arg778Leu
của bệnh nhân mắc bệnh Wilson ở Việt Nam

Đỗ Thanh Hương1, Nguyễn Văn Liệu1, Khuất Thị Nga2,

Nguyễn Thị Vân Anh2, Phan Tuấn Nghĩa2

1Trường Đại học Y Hà Nội

2Phòng Thí nghiệm trọng điểm Công nghệ Enzym và Protein,

Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, ĐHQGHN

Bệnh Wilson (Wilson Disease, WD) là bệnh rối loạn chuyển hóa đồng, đột biến gen lặn gây ra bởi sự khiếm khuyết ở gen mã hóa cho enzym ATPase vận chuyển đồng dẫn đến những triệu chứng thần kinh nghiêm trọng và bệnh thoái hóa gan. Chúng tôi đã phân tích đột biến Arg778Leu ở gen ATP7B của bệnh nhân mắc bệnh Wilson ở Việt Nam bằng phương pháp PCR kết hợp với phân tích phổ đa hình các đoạn ADN phân cắt giới hạn (PCR-RFLP) và giải trình tự nucleotide. Trong số 23 bệnh nhân có triệu chứng của bệnh Wilson, chúng tôi tìm thấy hai bệnh nhân (một nam, một nữ) có đột biến dị hợp tử Arg778Leu thừa hưởng từ bố của họ. Tuy nhiên bố của hai bệnh nhân này cũng có đột biến ở dạng dị hợp tử, nhưng không có biểu hiện của bệnh WD. Thêm vào đó, là một người anh của bệnh nhân nữ trong số hai bệnh nhân Wilson nói trên cũng mang đột biến dị hợp tử Arg778Leu nhưng lại không có triệu chứng bệnh Wilson. Rất có thể ngoài đột biến Arg778Leu thì các đột biến chưa được xác định khác trong gen mã hóa cho enzym ATPase vận chuyển đồng dẫn là nguyên gây nên bệnh WD. Vì vậy, việc tiếp tục phân tích sự có mặt của các đột biến này là cần thiết cho việc chẩn đoán sớm bệnh Wilson và tư vấn các thành viên trong gia đình người bệnh trước khi lập gia đình và/hoặc sinh con.

Analysis of Arg778Leu Mutation
of Wilson Disease Patients in Vietnam

Do Thanh Huong1, Nguyen Van Lieu1, Khuat Thi Nga2,

Nguyen Thi Van Anh2, Phan Tuan Nghia2

1Hanoi Medical University

2Key Laboratory of Enzyme and Protein Technology,

Hanoi University of Science, VNU

Wilson disease (WD) is an autosomal recessive disorder of copper metabolism caused by defects in copper-transporting P-type ATPase that may result in severe neurological symptoms and advanced liver diseases. Here, the Arg778Leu mutation in ATP7B gene of the WD patients in Vietnam was analysed by PCR-RFLP and DNA sequencing methods for the first time. Among 23 patients having WD symptoms, we found that two (one male and one female) were heterozygous for Arg778Leu mutation, which was inherited from their fathers. However farthers who were also heterozygous for Arg778Leu but had no WD symptoms. In addition, a female patient’s brother among these two was also found to be heterozygous Arg778Leu mutation, but did not show the WD symptoms. It is likely that beside Arg778Leu, other undetermined mutations in ATP7B gene could be the cause of the WD. Thus, further mutation analysis is needed for early diagnosis of the WD and consulting their family members before getting marriage and/or having baby.



tải về 343.44 Kb.

Chia sẻ với bạn bè của bạn:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   20




Cơ sở dữ liệu được bảo vệ bởi bản quyền ©hocday.com 2024
được sử dụng cho việc quản lý

    Quê hương